Kategorija asins veselību

Saistītie raksti: hipovolēmija definīcija Hipovolēmija ir asinsrites apjoma samazināšanās. Bieži cēlonis ir asins zudums (ārēja vai iekšējā asiņošana), parasti traumas, operācijas vai iekšējo orgānu sienas bojājumu dēļ. Hipovolēmiju var izraisīt arī pārmērīgs šķidruma zudums, ko izraisa: dermāls (pārmērīga svīšana, termisks vai ķīmisks apdegums) kuņģa-zarnu trakta (slimības, kas izraisa vemšanu un caureju) nieru darbības traucējumi (cukura diabēts vai nieze, virsnieru mazspēja, hroniska nieru mazspēja un diurētisko līdzekļu lietošana). Turklāt cirkulējošās asins masas samazināšanās var

definīcija Makrocitoze ir stāvoklis, kad sarkanās asins šūnas ir lielākas nekā parasti. Makrocīti asinīs atrodami dažās anēmijas formās (sideroblastā, kaitīgajā, aplastiskajā un megaloblastiskajā). Makrocitoze ir bieži sastopama ar B12 vitamīna vai folāta trūkumu vai defektu; šī izpausme var būt saistīta ar nepietiekamu uzturu, alkoholismu, grūtniecību (palielinātu vajadzību dēļ), tropu līkumu un kuņģa-zarnu trakta slimībām, piemēram, celiakiju un Krona slimību. Makrocitozi var novērot arī hipotireo

definīcija Von Willebrand slimība ir iedzimta slimība, ko izraisa viena no faktoriem, kas iesaistīti koagulācijas procesa sākotnējā fāzē (Willebrand faktors, VWF). Jo īpaši von Willebrand slimība ir sekundāra attiecībā uz 12. hromosomas gēnu mutāciju. No šīs aberācijas mainās primārā hemostāze (no kuras rodas ilgstošs asiņošanas laiks) un cirkulējošās koagulācijas VIII faktora samazināšanās. Von Willebrand slimība parasti ti

Saistītie raksti: mielofibroze definīcija Meliofibroze ir hroniska slimība, kas ietekmē kaulu smadzenes. Šis stāvoklis pieder pie hroniskām mieloproliferatīvām sindromu grupām (kas ietver arī policitēmijas vera un būtisku trombocitēmiju), kas izriet no asinsrades cilmes progenitoru neoplastiskas transformācijas, kas savukārt noved pie nobriedušu asins šūnu pārmērīgas proliferācijas. Jo īpaši, mielofibroz

definīcija Cooley slimība ir iedzimta talasēmijas forma, ko izraisa beta-globīna hemoglobīna ķēžu sintēzes samazināšanās vai neesamība. Rezultāts ir anēmijas pēcdzemdību anēmija, sarkano asins šūnu agrīna iznīcināšana (hemolīze) un dažāda smaguma neefektīva eritropoēze. Šis hematoloģiskais traucējums ir saistīts ar ļoti heterogēnām HBB gēna izmaiņām (punktu vai savienojumu mutācijām, izdalījumiem uc) (11p15.5). Pārraide ir autosomāla recesīva, tāpē

definīcija Pancitopēnija ir patoloģisks stāvoklis, kurā notiek visu asinīs esošo šūnu (eritrocītu, balto asins šūnu un trombocītu) skaitliska samazināšana. Citiem vārdiem sakot, rodas vienlaicīga anēmijas, leikopēnijas un trombocitopēnijas saistība. Trombocitopēnija ir kaulu smadzeņu funkcijas nepietiekamības izpausme, kas var tikt konstatēta dažādu hematopoētisko kaulu smadzeņu slimību gaitā. Šo izpausmi īpaši atklāj apla

Saistītie raksti: Polycythemia vera definīcija Politēmijas vera ir hroniska mieloproliferatīva sindroms, ko raksturo sarkano šūnu masas palielināšanās. Slimības pamatā ir transformētu hematopoētisko cilmes šūnu klonālā paplašināšanās. Patiesībā, policitēmijas verā ir normālu cilmes šūnu populācija, bet otra - mutācijas, kas var izraisīt slimību. Visbiežāk sastopamā mutācija,

definīcija Porfīrijas ir vielmaiņas slimību grupa, ko raksturo viena no EME biosintēzē iesaistītajiem fermentiem. EME grupa (vai hematīns) ir daļa no hemoglobīna, mioglobīna un citohroma molekulām, un tā spēj saistīt skābekli un citus savienojumus. Porfīrijas klātbūtnē ir EME prekursoru uzkrāšanās ar toksisku iedarbību. Atkarībā no esošā enzī

definīcija Novēlota porfīrija ir vielmaiņas slimība, ko izraisa viena no fermenta biosintēzes procesā iesaistītajiem fermentiem. Šis stāvoklis ietver raksturīgas ādas izmaiņas, kas aprobežojas ar saules iedarbībai pakļautajiem reģioniem (fotodermatozi) un aknu darbības traucējumiem. Vēlu ādas porfīri

definīcija Iedzimta sferocitoze ir hroniskas hemolītiskās anēmijas forma. Šis traucējums ir sekundārs eritrocītu šūnu membrānu proteīnu, piemēram, spektrīna, izmaiņām, kas izraisa priekšlaicīgu hemolīzi. Rezultātā samazinās eritrocītu membrānas virsma, kas izraisa sferocītu (mazāku, sfērisku un mazāk deformējamu sarkano asins šūnu) veidošanos un sarkano asins šūnu osmotiskās rezistences samazināšanos, šķērsojot liesas mikrocirkulāciju. Spherocitoze ir mantota kā autosomāla d