Hemofilija ir recesīvs iedzimts ģenētisks traucējums, kas maina normālu asins recēšanas procesu un izraisa ilgstošu asiņošanu .
Lai indivīdam radītu hemofiliju, tā ir ģenētiska mutācija, kas atrodas dzimuma hromosomas X līmenī; šī mutācija parasti tiek mantota no viena no diviem vecākiem, kam ir arī viena un tā pati hromosomu anomālija.
Hemofilijas recesīvais raksturs nozīmē, ka sievietes parasti ir veselas, un vīrieši parasti ir slimi. Lai sieviete būtu slima, abās X dzimuma hromosomās ir nepieciešama dubultā identiska mutācija.
Hemofilija ir iedzimta slimība, kas saistīta ar seksuālajām hromosomām, kas ir labi pazīstama ne tikai tās zinātniskajā aspektā, bet arī tās vēsturiskajā aspektā. Faktiski slavenā karaliskā Viktorija, Apvienotās Karalistes suverēna no 1837. līdz 1901. gadam un Saksijas Alberta sieva, bija visizteiktākā veselīgā šīs slimības nesēja. Saskaņā ar dažādiem vēsturiskiem avotiem un reālās ģimenes koka analīzi, karaliene būtu nosūtījusi mutāciju vismaz trīs no viņas dēliem: divām sievietēm, kuras turpināja izplatīt mutāciju saviem pēcnācējiem un vīriešiem, kuri nebija viņam bija bērni.
