NAPROSYN GEL ® Naproksēns

NAPROSYN GEL ® ir Naproxen balstīta viela

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi lokālai lietošanai

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas NAPROSYN GEL ® Naprossene

SYNFELX ® lieto, lai ārstētu sāpīgas slimības uz iekaisuma pamata dažādiem orgāniem un sistēmām.

Darbības mehānisms NAPROSYN GEL ® Naproxen

SYNFELX ® parasti tiek veiksmīgi izmantots klīniskajā praksē, sāpju stāvokļa ārstēšanai ar iekaisuma pamata, ņemot vērā nātrija Naproksēna īpašās farmakokinētiskās īpašības, kas ļauj pēc iepriekš minētās aktīvās sastāvdaļas ātri absorbēt gļotādu. sasniedzot maksimālo koncentrāciju plazmā aptuveni 90 minūšu laikā.

Cirkulācijas plūsmā Naproksēns, kas saistīts ar plazmas olbaltumvielām, tiek efektīvi sadalīts starp dažādiem orgāniem un sistēmām, kur atgriezeniski saistot dažus fermentus, kas pazīstami kā ciklooksigenāzes, inhibē prostaglandīnu veidošanos.

Prostaglandīni, kuru koncentrācija mēdz ievērojami palielināties dažāda veida flogistiskajos procesos, pateicoties vazopermeabilizācijas darbībai, ķīmijaktiskai pret iekaisuma šūnām un pret trombocītu veidojošiem līdzekļiem, veicina iekaisuma procesu, kas darbojas bojājumu jomā.

Līdz ar to aktīvo vielu, piemēram, naproksēna vai nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošana, pārtraucot prostaglandīnu ražošanu, garantē:

Jutīga pretiekaisuma iedarbība, kas mazina kaitīgos notikumus, kas ietekmē audumu;
Pretsāpju iedarbība, kas kavē sāpju mediatoru veidošanos, kas darbojas perifēros nociceptīvos galos;
Neliela pretdrudža iedarbība, samazinot tādu citokīnu kā IL1 un prostaglandīnu, piemēram, PGE2, ražošanu, kas spēj darboties hipotalāmajā līmenī, izraisot drudža mehānismus.

Pēc tās darbības naproksēns pēc aknu metabolisma izdalās neaktīvu katabolītu veidā galvenokārt ar urīnu.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. NAPROSSENE NELAIMES GADĪJUMĀ

Am J Med., 1988, maijs 20, 84 (5A): 45-9.

Pētījums, kas demonstrē gan Naproxen, gan piroksikama efektivitāti, ārstējot sāpes, kas saistītas ar locītavu traumām sportistiem, līdz simptomu pilnīgai remisijai pēc dažām ārstēšanas dienām.

2. NAPROSSENE ORTHOPEDIC PRAKSE

Ortopēdija. 1988 Apr. 11 (4): 575-80.

Darbs, kas apliecina nātrijaīna nātrija efektivitāti vidēji smagu un stipru sāpju ārstēšanā pēc gūžas, plecu un ceļa locītavas operācijas.

3. NAPROSSENE POST-OPERATIVE PAIN

Cochrane Database Syst Rev. 2004, oktobris 18 (4): CD004234.

Ļoti interesants klīniskais pētījums, kas pierāda, kā Naproxen, īpaši, ja to lieto iekšķīgi, var efektīvi samazināt akūtas pēcoperācijas sāpes bez klīniski nozīmīgām blakusparādībām

Lietošanas metode un deva

SYNFELX ®

275 mg Naproksēna nātrija cietās kapsulas;

Tabletes, kas pārklātas ar 550 mg nātrija nātrija;

275-550 mg Naproksēna nātrija svecītes;

Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai, kas satur 550 mg nātrija \ t

SYNFELX ® lietošana jāpārrauga ārstam, kuram ir jānosaka pareiza dozēšanas shēma atbilstoši pacienta fiziopatoloģiskajām īpašībām, rūpējoties par to, lai to pielāgotu gados vecākiem pacientiem vai tiem, kuri cieš no nieru un aknu slimībām.

Parasti mēs iesakām lietot 550 mg Naproxennātrija ik pēc 12 stundām, nevis 275 mg Naproksēna nātrija ik pēc 6-8 stundām.

Jebkurā gadījumā būtu ieteicams sākt terapiju ar minimālo efektīvo devu, lai pēc iespējas samazinātu nevēlamo blakusparādību biežumu.

Brīdinājumi NAPROSYN GEL ® Naproxen

Ārstēšana ar SYNFELX ® jāpārrauga ārstam, lai izvairītos no nopietnu blakusparādību rašanās, saglabājot maksimālu terapeitisko efektivitāti.

Ārstēšana jāsaprot kā īstermiņa simptomātiska terapija, kas nepieciešama, lai garantētu progresējošo sāpīgo simptomu remisiju.

Īpaša uzmanība jāpievērš pacientiem, kas cieš no kuņģa-zarnu trakta, sirds un asinsvadu, aknu un nieru slimībām, kurās naproksēna uzņemšana varētu noteikt pašreizējā klīniskā attēla saasināšanos, nevis jaunu blakusparādību rašanos.

Šajā sakarā negaidītu blakusparādību rašanās gadījumā pacientam jāuztraucas, kam pēc konsultēšanās ar ārstu jāapsver iespēja pārtraukt ārstēšanu.

SYNFELX ® satur laktozi, tāpēc tās lietošana nav ieteicama pacientiem ar laktāzes enzīmu deficītu, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu un galaktozes nepanesību.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

SYNFELX ® lietošana grūtniecības laikā ir kontrindicēta, ņemot vērā daudzos pētījumus, kas pierāda nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu nozīmīgu toksisko iedarbību uz augļa veselību.

Precīzāk, zinātniskajā literatūrā ir ziņots par vairākiem kardiorespirācijas traucējumiem un nevēlamiem abortiem, pēc tam, kad NSAID tika ievadītas lielās devās grūtniecības laikā, un jo īpaši grūtniecības pēdējā trimestrī.

Šo kontrindikāciju apstiprina arī ietekme uz grūtnieci, kam pakļauts paaugstināts asiņošanas risks, kā arī komplikācijas dzemdību laikā.

Mijiedarbība

Neskatoties uz farmakoloģiskajiem pētījumiem, klīniskā aspektā no klīniskā viedokļa uzrāda daudzas iespējamās mijiedarbības starp nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, piemēram, Naproksēnu un citām aktīvām sastāvdaļām:

Perorālie antikoagulanti un serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, kas ir atbildīgi par paaugstinātu asiņošanas risku;
Diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori, angiotenzīna II antagonisti, metotreksāts un ciklosporīns, pateicoties Naproxen paaugstinātai hepatotoksiskai un nefrotoksiskai iedarbībai;
Nesteroīdie pretiekaisuma un kortikosteroīdi, ņemot vērā palielinātu kairinājuma un histoloģiskā bojājuma risku kuņģa-zarnu trakta gļotādai;
Antibiotikas, kas atbild par farmakokinētiskām izmaiņām un ar tām saistīto terapeitisko efektivitāti;
Sulfonilurīnvielas, par traucējumiem, kas ietekmē glikozes metabolismu, ņemot vērā iespējamo NSPL izraisīto hipoglikēmisko iedarbību.

Kontrindikācijas NAPROSYN GEL ® Naproxen

SYNFELX ® lietošana ir kontrindicēta, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi un citiem pretsāpju līdzekļiem, deguna polipoze, astma, bronhu spazmas, angioneirotiskā tūska, peptiska čūla, zarnu asiņošanas anamnēzē, kolīts. čūla, Krona slimība vai iepriekšēja vēsture tādos pašos apstākļos, cerebrovaskulārā asiņošana, asiņošanas diatēze vai vienlaicīga antikoagulanta terapija, nieru mazspēja un aknu mazspēja.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Terapija ar naproksēnu, kā arī ar citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem bieži ir saistīta ar blakusparādību rašanos, kuru biežums un smagums parasti palielinās, palielinot devas un terapijas ilgumu.

Neskatoties uz SYNFELX ® lietošanu, saskaņā ar plānotajām dozēšanas shēmām tā mēdz mazināt nevēlamo blakusparādību rašanos, ir jāatceras, kā terapija, kas balstīta uz naproksēnu, var noteikt simptomu parādīšanos:

Gastroenterīts, piemēram, slikta dūša, vemšana, caureja, aizcietējums, gastrīts un smagos gadījumos čūlas ar iespējamu eroziju un asiņošanu;
Nervu simptomi, piemēram, galvassāpes, reibonis un reti miegainība;
Dermatoloģiski, piemēram, nieze, ādas izsitumi, ekzēma, nātrene un pat smagas luminisciskas reakcijas;
Sirds un asinsvadu sistēma ar hipotensiju, hipertensiju un paaugstinātu sirds un cerebrovaskulāru negadījumu skaitu;
Sensori ar redzes un dzirdes traucējumiem;
Respiratori, piemēram, astma, aizdusa, pneimonija un tūska;
Nieru un aknu darbības traucējumi, kuriem ir gan orgānu, gan saistīto sistēmu funkcionalitāte.