audzēji

BRCA1 un BRCA2 gēni un krūts vēzis: daži interesanti procenti

Vairāki pētījumi rāda, ka BRCA1 un BRCA2 gēnu mantojamām mutācijām ir ievērojama ietekme, nosakot krūts vēža priekšlaicīgu parādīšanos.

Atgādinot, ka viena no astoņām sievietēm agrāk vai vēlāk saslimst ar krūts vēzi, tiek lēsts, ka BRCA1 un BRCA2 iedzimtas mutācijas izraisa 20-25% no visiem krūts vēža ģimenes veidiem un 5-10% no visiem visiem krūts vēža veidiem.

Bet cik sievietes, pārvadātāji kopš mutācijas BRCA1 vai BRCA2 dzimšanas laikā saņem krūts vēzi?

Saskaņā ar dažādiem pētījumiem krūts vēzis ietekmētu 55-65% sieviešu, kas jaunākas par 70 gadiem, ar mantotu mutāciju BRCA1 un 40-45% sieviešu, kas jaunākas par 70 gadiem, ar mantotu mutāciju BRCA2.

No iedzimtības viedokļa pārim, kurā tikai viens elements ir mutācija BRCA1 vai BRCA2, ir 50% iespēja nodot to pašu mutāciju katram bērnam.