MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN® ir zāles, kuru pamatā ir ambroksola hidrohlorīds

TERAPEUTISKĀ GRUPA: mukolītiskie līdzekļi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® ir indicēts gan akūtu, gan hronisku elpceļu slimību ārstēšanai, ko raksturo bieza un viskoza gļotas.

Darbības mehānisms MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Ambroxol, MUCOSOLVAN® aktīvā viela, ir molekula, kas iegūta no tā priekšgājēja Bromexina un aprīkota ar daudzām bioloģiskām aktivitātēm, kas padara to īpaši piemērotu elpošanas ceļu slimību ārstēšanai.

Pirmkārt, Ambroxol farmakokinētiskās īpašības nodrošina ātru kuņģa-zarnu trakta uzsūkšanos un izplatīto izplatību bronhopulmonārajā līmenī, tādējādi ļaujot aktīvajai vielai veikt terapeitisko iedarbību šajā līmenī, uzlabojot gan gļotādas klīrensu, gan gļotu ķīmisko sastāvu. padarot to šķidrāku, tāpēc vieglāk izspiest.

Iepriekš minēto terapeitisko iedarbību papildina antioksidanta un pretiekaisuma iedarbība, kas ļauj aktīvajai sastāvdaļai aizsargāt elpošanas gļotādu no kaitīgajiem stimuliem, kas atrodas šajos apstākļos.

Aktivitātes beigās, parasti pēc aptuveni 10 stundu ilgā eliminācijas pusperioda, Ambroxol pēc aknu metabolisma, kas nosaka tā glikuronāciju, tiek izvadīts galvenokārt caur nierēm.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

AMBROXOLO CHROMOSĀLĀS PULMONĀRĀS OBSTRUKCIJAS

Pulm Pharmacol Ther. 2004. gads; 17 (1): 27-34.

Klīniskā izpēte, kas pierāda, cik ilgstoša Ambroxol lietošana var būt efektīva, lai samazinātu smagu elpceļu simptomu pastiprināšanos pacientiem, kuri slimo ar hroniskām obstruktīvām plaušu slimībām, tādējādi uzlabojot šo pacientu dzīves kvalitāti.

AMBROXOLO IEVADS APSTRĀDES RAŽOŠANU

Toxicol Appl Pharmacol. 2005. gada 15. februāris; 203 (1): 27-35.

Molekulārais pētījums, kas novērtē Ambroxol spēju pārveidot otrā tipa pneimocītu biosintētiskās spējas, izraisot Surfactant sintezē iesaistīto gēnu ekspresiju. Šis darbības mehānisms ir viena no galvenajām aktivitātēm ārstēšanā ar Ambroxol.

AMBROXOLO IEVADĪTAIS HEMOLYTIKAS ANEMIJA

Rev Med Interne. 2006. gada oktobris; 27 (10): 797-8. Epub 2006. gada 2. jūnijs.

Ziņojums par gadījumu, kurā nosodīts hemolītiskās anēmijas sākums 68 gadus vecam pacientam, kas tika ārstēts ar Ambroxol, kurā attīstījās IgA mediēta reakcija.

Lietošanas metode un deva

MUCOSOLVAN ®

Ambroksola hidrohlorīda 30 mg tabletes;

Ilgstošās darbības kapsulas ar 75 mg ambroksola hidrohlorīda;

Svecītes ar 30 - 60 mg ambroksola hidrohlorīda;

Ambroksola hidrohlorīda sīrups ir 0, 3%.

Izmantotā ambroksola formāta un devas izvēle ir ārsta pienākums pēc pacienta vispārējo veselības stāvokļa novērtēšanas un klīniskā attēla smaguma.

Kopumā pieaugušajiem 90 mg amboksola hidrohlorīda lietošana dienā, sadalīta 3 dažādās devās, dažu dienu laikā ir efektīva, lai garantētu ātru simptomu remisiju.

Brīdinājumi MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Pirms MUCOSOLVAN ® lietošanas rūpīgi jāpārbauda medicīna, lai novērtētu gan preskriptīvo piemērotību, gan iespējamo nesaderīgo vai bīstamo apstākļu esamību vienlaicīgai Ambroxol lietošanai.

Precīzāk, aknu un nieru slimības, peptiskas čūlas, elpošanas grūtības un grūtības izsargāties ir daži no ievērojamiem klīniskajiem apstākļiem, kuriem Ambroxol lietošana varētu būt problemātiska.

Ļoti retos gadījumos novērotas klīniski nozīmīgas blakusparādības, kas ir paaugstinātas jutības dēļ pret aktīvo vielu, un tādēļ ārstēšana jāpārtrauc.

MUCOSOLVAN ® tabletēs ir laktoze, tāpēc tās lietošana nav indicēta pacientiem ar galaktozes nepanesību, laktāzes enzīmu deficītu un glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Iepriekš minētās kontrindikācijas MUCOSOLVAN ® lietošanai attiecas arī uz grūtniecību un turpmāko zīdīšanas periodu, ņemot vērā Ambroxol spēju šķērsot placentas barjeru un krūšu filtru, pakļaujot sevi nozīmīgai koncentrācijai auglim un zīdaiņiem.

Mijiedarbība

Lai gan nav zināma klīniski nozīmīga mijiedarbība, jāatceras, ka Ambroxol var paaugstināt noteiktu antibiotiku koncentrāciju bronhopulmona izdalījumos un siekalās, neapdraudot to klīnisko efektivitāti.

Kontrindikācijas MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN® lietošana ir kontrindicēta pacientiem, kas ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, pacientiem ar kuņģa-divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, pacientiem ar smagām aknu un nieru slimībām un maziem pacientiem, kas jaunāki par 2 gadiem.