Krāsu Aklums

Kas ir krāsu aklums?

Krāsu aklums ir galvenokārt ģenētisks defekts, kas sastāv no nespējas - pilnīgi vai daļēji - atšķirt krāsas galvenokārt sakarā ar gaismas jutīgo struktūru maiņu tīklenes līmenī.

Neskatoties uz to, ka tā ir slimība, kas saistīta ar nelielu iedzīvotāju daļu (tiek lēsts, ka aptuveni 8% vīriešu un 0, 5% sieviešu ietekmē krāsu aklums), tā joprojām ir ļoti nopietna slimība, iespējams, tāpēc, ka tā intrigē daudzus cilvēkus "Normāls", kas nespēj pareizi atšķirt neiedomājamas vai jebkurā gadījumā dīvainas krāsas.

Termins "krāsu aklums" izriet no ķīmiķa Džona Daltona, kurš vispirms uzrakstīja rakstu, kurā viņš atklāja problēmu, kas izriet no viņa krāsu akluma.

Parastā krāsu aklums

Visbiežāk sastopamais krāsu aklums ir sarkanzaļš aklums: skartie indivīdi nespēj atšķirt abas krāsas, jo sarkanā un zaļā, attiecīgi vidējā (700 nm) un garā (540 nm) viļņa garumā, tie tiek uztverti kā identiski. Jebkurš zaļš attēls uz sarkana fona (kā tas ir attēlā) patiesībā neatšķiras no krāsainiem priekšmetiem: stingri runājot, krāsainu krāsu gadījumā konkrēta krāsu kombinācija ir obligāta, kas izslēdz sarkano zaļo kombināciju.

Krāsas aklums tiek uzskatīts par seksuāli saistītu slimību, kas nozīmē, ka gēni, kas novietoti dzimuma hromosomu līmenī, ir atbildīgi par krāsu aklumu: slimība faktiski skar galvenokārt vīriešus (XY) un mazāk sieviešu (XX).

Ģenētiskie cēloņi

Mēs esam redzējuši, ka gēnu, kas iesaistīts krāsu aklumā, recesīvā slimība, ievieto X dzimuma hromosomā: tas nozīmē, ka krāsu aklums netiek pārnests tieši no skartā tēva bērnam, bet pārvadātāja meita var pārnest šo slimību uz savu brāļadēlu. Lai labāk saprastu, ka tā ir slimība, kas saistīta ar X gēnu, no veselas mātes un tukša tēva, visām meitām būs veselīga X hromosoma (no mātes) un cita defektīva X hromosoma (no tēva). Šī iemesla dēļ krāsu aklums parasti tiek pārnests uz katru otro paaudzi (no vectēva līdz mazdēls). Reti, bet ne neiespējami, ka slimība skar sievietes; ja māte un tēvs ir krāsu akli, pēcnācēji būs arī krāsu akli neatkarīgi no dzimuma.

Neskatoties uz to, kas ir teikts, ir iespējams, ka krāsu aklums var rasties pat pēc dzimšanas: patoloģijas, kas ietekmē acis, tīkleni, smadzenes, redzes nervu un dažas ķīmiskas sastāvdaļas, var izraisīt vairāk vai mazāk nopietnas krāsas akluma formas. Tomēr jāatzīmē, ka īpaši ģenētiskas krāsas akluma gadījumā uztveramā hromatiskā pārveidošana var būt atgriezeniska un / vai ietekmēt tikai daļu redzes lauka.

Vai ir ārstēšana?

Nav farmakoloģisku ārstēšanas, lai koriģētu iedzimtu krāsu aklumu; vienīgā ārstēšana ir tehnoloģiski-IT raksturs. Ir ieprogrammēta programmatūra, kas ir piemērota cilvēkiem, kuri cieš no krāsu akluma, lai varētu atšķirt krāsas (kaut arī ne pilnīgi dabiskā veidā): pārvietojot kursoru virs krāsaina elementa, programmatūra norāda krāsas nosaukumu.