TRANSACT Lat ® Flurbiprofen

TRANSACT Lat® ir Flurbiprofen balstīta viela

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi lokālai lietošanai.

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas TRANSACT Lat ® Flurbiprofen

TRANSACT Lat® tiek veiksmīgi izmantots vietējo sāpīgo stāvokļu ārstēšanai, pamatojoties uz muskuļu un skeleta sistēmas iekaisumu.

Darbības mehānisms TRANSACT Lat ® Flurbiprofen

TRANSACT Lat® ir ārstniecisks apmetums, kam raksturīgas nozīmīgas farmakokinētiskās īpašības, īpaši piemērotas lokālu sāpju stāvokļu ārstēšanai ar iekaisuma pamata.

Precīzāk, transdermālā absorbcija ar relatīvo uzkrāšanos flurbiprofēna aktīvās vielas apakšgrupā, no vienas puses, un samazināta asins koncentrācija, ko attiecīgā aktīvā viela sasniedz no otras, ļauj zāles lietot pretsāpju un pretiekaisuma iedarbību, kas koncentrēta lietošanas vietā, \ t izvairoties no sistēmiskas iedarbības, no kurām daudzas ir nelabvēlīgas un kas saistītas ar vispārējo nesteroīdo enterālo pretiekaisuma terapiju.

No farmakodinamiskā viedokļa, no otras puses, flurbiprofēns, molekula, kas iegūta no fenilproprionskābes, saglabā NSAID tipiskās īpašības, izraisot pretiekaisuma iedarbību, inhibējot ciklooksigenāzes, un jo īpaši otro ciklooksigenāzi, kas ir atbildīga par zāļu ražošanu. mediatoriem ar iekaisuma aktivitāti, piemēram, prostaglandīniem un prostaciklīniem.

TRANSACT Lat ® terapeitisko iedarbību papildina arī analgētiskā aktivitāte, ko aktīvā viela iedarbojas gan perifērā, gan centrālā līmenī, izmantojot ne-opioīdu mehānismus, kas nodrošina modulācijas mehānismu receptoru darbībai.

Pēc tā aktivitātes flurbiprofēns pēc hidroksilēšanas procesiem tiek izvadīts ar hidroksflurbiprofēnu ar urīnu.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1.IPERSENSITIVITĀTE FLURBIPROFENAI

J. Intern Med., 1997, Jan; 241 (1): 81-3.

Ziņojums par gadījumiem, kas liecina par gadījuma rakstura paaugstinātas jutības reakciju uz lokālu flurbiprofēnu, attīstoties makulopulāriem izsitumiem, kam seko angioneirotiskā tūska un hipotensija turpmākajās 48 stundās, kas liecina par ceturto hipersensitivitāti.

2. FLURBIPROFENI SŪTĪTU KRĀJUMU RHEUMATISMU APSTRĀDĒ \ t

Clin Rheumatol. 1997 Jan; 16 (1): 25-31.

Darbs, kas pierāda vietējās ārstēšanas efektivitāti ar flurbiprofēnu plāksterī, nevis iekšķīgi lietojamu diklofenaku, mīksto audu reimatisma īslaicīgā (2 nedēļu) terapijā. Papildus lielākajai efektivitātei ir arī svarīgi norādīt uz terapijas lielisko panesamību.

3. FLURBIPROFENS RADIOTERAPIJAS MUCOSITIS

Atbalstīt vēža vēzi. 2005. gada janvāris, 13 (1): 42-8. Epub 2004 Sep 9.

Pētījums, kas pierāda flurbiprofēna neefektivitāti mukozīta profilaksei pēc staru terapijas, kas paredzēta galvas kakla vēža ārstēšanai, kas bieži ir saistīta ar mutes gļotādas bazālo epitēlija šūnu proliferatīvo palielināšanos, ar nozīmīgām histoloģiskām izmaiņām.

Lietošanas metode un deva

TRANSACT Lat ®

Flurbiprofen 40 mg ārstnieciskie apmetumi.

Ņemot vērā apmetumā esošās aktīvās vielas daudzumu un flurbiprofēna pusperiodu, mēs iesakām ik pēc 12 stundām uzklāt apvalku.

Lietošana ir jāveic uz veselas un tīras ādas, bez acīmredzamiem bojājumiem un bez tieša kontakta ar gļotādām.

Ja iekaisuma stāvoklis skar īpaši mobilos savienojumus, mēs iesakām izmantot saturošu pārsēju, lai saglabātu TRANSACT Lat ® vietā.

Brīdinājumi TRANSACT Lat ® Flurbiprofen

Lai gan flurbiprofēna lietošana lokāli ievērojami samazina nevēlamo blakusparādību risku, pacientam pirms TRANSACT Lat ® lietošanas ir jākonsultējas ar savu ārstu.

Lai izvairītos no būtiskām farmakokinētisko īpašību izmaiņām, kas nepieciešamas šāda veida medikamentiem, ir arī jāpārbauda ādas integritāte un nepārtrauktības risinājumu trūkums reģionā, kurā plāksteris tiks izmantots.

Ievērojiet fotosensitivitātes risku, kas saistīts ar flurbiprofēna lokālu lietošanu, pēc plākstera lietošanas ieteicams izvairīties no saules gaismas iedarbības.

Blakusparādību parādīšanās jābrīdina pacients, kurš pēc ārsta uzklausīšanas varētu būt gatavs pārtraukt terapiju.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Ņemot vērā prostaglandīnu bioloģisko nozīmi embrija un augļa attīstībā un ņemot vērā to, ka nav pētījumu, kas varētu noskaidrot TRANSACT Lat ® drošības profilu augļa un zīdaiņu veselībai, šīs zāles nav ieteicamas. grūtniecības laikā un turpmākajā zīdīšanas periodā.

Mijiedarbība

Lai gan lokālo NPL lietošana ievērojami samazina visas iespējamās mijiedarbības, kas aprakstītas vietā, lietojot mutē, ieteicams izvairīties no citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu vienlaicīgas lietošanas, lai samazinātu nevēlamo blakusparādību biežumu, galvenokārt, no kuņģa-zarnu trakta gļotādas.

Kontrindikācijas TRANSACT Lat ® Flurbiprofen

TRANSACT Lat ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem, kuriem ir paaugstināta jutība pret aktīvo sastāvdaļu, tās palīgvielām un strukturāli saistītām molekulām, pacientiem ar iepriekšēju fotosensitivitāti vai ar aktīvās fāzes peptiskajām čūlām un dermatoloģiskām slimībām.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Zema flurbiprofēna koncentrācija plazmā, kas novērota pēc TRANSACT Lat ® lietošanas, ļauj būtiski ierobežot iespējamās blakusparādības, kas parasti saistītas ar NSAID terapiju.

Tomēr plākstera lietošana dažos gadījumos var noteikt interešu vietu, niezi, apsārtumu, vieglu parestēziju un eritēmu.

Ir svarīgi atcerēties, ka nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi var palielināt apstrādātās ādas zonas fotosensitivitātes risku.