BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON® ir zāles, kuru pamatā ir Bromexina

TERAPEUTISKĀ GRUPA: mukolītiskie līdzekļi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON® ir indicēts elpceļu slimību simptomātiskai ārstēšanai, ko raksturo biezu un viskozu gļotu hipersekcija.

Darbības mehānisms BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON® ir zāles, kuru pamatā ir Bromexina, sintētiska aktīvā viela, kas iegūta no augu ekstraktiem, piemēram, vazicīna, ar izteiktu mukolītisku aktivitāti.

Ekspektorācijas tilpuma un biežuma palielināšanos, kas ir noderīga, lai ievērojami samazinātu ar klepu saistīto sāpju rašanos, nosaka Bromexina spēja plānot gļotu nogulsnes, palielinot neitrālu mucīnu sekrēciju un hidrolizējot skābes mukopolisaharīdus.

Iepriekšminētās bioķīmiskās modifikācijas izraisa sekretolītisku un sekretomotorisku efektu, palielinot gļotādas klīrensu un tādējādi veicinot šo sekrēciju caur elpošanas ceļu.

Pēc terapeitiskās iedarbības pēc intensīvas kuņģa-zarnu trakta absorbcijas un izkliedes, kas galvenokārt koncentrējas plaušu līmenī, bromoksīns, galvenokārt glikoronīdu veidā, tiek izvadīts vairāk nekā par 90% ar urīnu.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

BROMEXĪNA FARMACEITISKĀS ĪPAŠĪBAS

Drug Dev Ind Pharm. 2012. gada novembris, 38 (11): 1319-27. Epub 2012 28. janvāris.

Inovatīvs farmakokinētikas darbs, kas parāda, kā saistība starp aminoskābēm un bromeksīnu varētu būt izdevīgāka no kinētiskā viedokļa, ievērojami uzlabojot tās pašas aktīvās vielas terapeitisko profilu.

FARMAKOLOĢISKĀS SASKARNES

Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue aizliegums. 2007. gada oktobris, 32 (5): 855-61.

Farmakokinētiskais pētījums, kura mērķis ir raksturot iespējamo zāļu mijiedarbību starp Bromexina un citām aktīvām sastāvdaļām, piemēram, cefakloru, kas liecina par pārmaiņām pusperiodā, nevis ar zāļu izdalīšanās modalitāti.

BROMEXĪNA UN KRONISKĀ PANCREATĪTS NO ALKOHOLA

Alkohols Clin Exp Res. 2005 Dec; 29 (12 Suppl): 272S-6S.

Interesants pētījums, kas parāda, kā Bromexina lietošana var efektīvi uzlabot hroniska pankreatīta klīnisko un bioloģisko kursu alkohola pacientiem, uzlabojot aizkuņģa dziedzera sulas mainīgumu un izvairoties no olbaltumvielu agregātu veidošanās.

Lietošanas metode un deva

BISOLVON ®

Bromexina hidrohlorīda 8 mg tabletes;

Pulveris iekšķīgi lietojamam 2 mg Bromexina hidrohlorīda šķīdumam mililitrā šķīduma;

4 mg sīrupa Bromexina hidrohlorīda vienā mililitrā šķīduma.

Bromexina dienas devu nosaka ārsts, pamatojoties uz vispārējo priekšstatu par pacienta veselību un viņa / viņas klīniskā attēla smagumu.

Parasti pieaugušajiem 8 mg dienas deva ir pietiekama, lai garantētu nozīmīgu klīniskā stāvokļa uzlabošanos.

Brīdinājumi BISOLVON ® Bromexina

Lai gan BISOLVON® lietošana parasti ir labi panesama un tai nav klīniski nozīmīgu blakusparādību, ieteicams konsultēties ar savu ārstu pirms lietošanas.

Pieprasījuma apjoma un biežuma palielināšanās elpošanas traucējumu klātbūtnē, piemēram, vecākiem cilvēkiem vai bērniem, var izraisīt gļotādas komponentu stagnāciju, kas izraisa gan bronhu obstrukciju, gan arī veicina baktēriju infekciju pārklāšanos.

BISOLVON ® sīrups satur šķidru maltītu, tādējādi tam ir neliela caurejas iedarbība.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Pētījumu trūkums, kas spēj raksturot Bromexina drošības profilu augļa veselībai un tās pašas aktīvās vielas spēja efektīvi šķērsot krūts filtru, koncentrējoties ievērojamos daudzumos mātes pienā, paplašina iepriekš minētās kontrindikācijas, lietojot BISOLVON ®. arī grūtniecības laikā un pēc tam zīdīšanas periodā.

Mijiedarbība

Farmakoloģiskā mijiedarbība, kas ir klīniski nozīmīga, pašlaik nav zināma.

Kontrindikācijas BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, pacientiem ar kuņģa-divpadsmitpirkstu zarnas čūlu un pacientiem līdz 2 gadu vecumam.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

BISOLVON® lietošana var izraisīt sliktu dūšu, vemšanu, caureju, sāpes vēderā un reti neiroloģiskus simptomus vai paaugstinātas jutības reakcijas pret aktīvo vielu.