Saistītie raksti: Hornera sindroms
definīcija
Hornera sindroms ir neiro-oftalmoloģiskais stāvoklis, kas attīstās pēc simpātisku nervu šķiedru pārtraukšanas, sākot no hipotalāma līdz acīm. Iespējamie centrālie bojājumi, kas izraisa šo sindromu, ir smadzeņu traumas, kompresija vai išēmija.
Citi apstākļi, kas nosaka Hornera sindromu, ir syringomyelia un daži medulāri vai smadzeņu audzēji (piemēram, neiroblastoma). No otras puses, perifērijas pārtraukumi var rasties galvaskausa un kakla traumas, dzemdes kakla adenopātijas, Pancoast plaušu audzēju, aortas vai miega locītavu dispersijas un krūšu aortas aneurizmas dēļ. Hornera sindroms var būt arī iedzimts vai ķirurģiskas traumas dēļ.
Visbiežāk sastopamie simptomi un pazīmes *
- anisocoria
- blepharoptosis
- enophthalmos
- hypohidrosis
- Miosi
Papildu norādes
Hornera sindromu raksturo ptoze (plaukstas malas sašaurināšanās), mioze (skolēna sašaurināšanās) un galvas un kakla anhidroze (svīšanas trūkums). Šie notikumi vienmēr ir vienpusēji. Citi iespējamie simptomi ir enoptalms (acs ābola atgriešanās orbītā), aizkavēta pupillācijas paplašināšanās pēc sašaurināšanās (anisocoria) un hiperēmija pusē, kur nervu sistēma ir bojāta. Bez tam iedzimtajā formā ipsilārais varavīksnene nesagremodē un paliek gaiši zilgani pelēkā krāsā. Šīs izpausmes ir saistītas ar cēloņsakarībām raksturīgām pazīmēm un simptomiem.
Lai diagnosticētu slimības traucējumus un noteiktu vispiemērotāko ārstēšanu, pacientiem ar Horner sindromu jāveic MR attēlveidošana vai CT skenēšana no smadzenēm, smadzeņu, krūšu kurvja vai kakla.
