ALKAEFFER ® acetilsalicilskābe

ALKAEFFER® ir zāles, kuru pamatā ir acetilsalicilskābe + nātrija hidrogēnkarbonāts + citronskābe

TERAPEUTISKĀ GRUPA: nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas ALKAEFFER ® Acetilsalicilskābe

ALKAEFFER ® ir indicēts sāpīgu stāvokļu ārstēšanai dažādu veidu iekaisuma dēļ un simptomātiskai febrila stāvokļa un gripas un dzesēšanas sindromu ārstēšanai.

Darbības mehānisms ALKAEFFER ® Acetilsalicilskābe

ALKAEFFER® ir zāles, kas pieder pie nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, ņemot vērā acetilsalicilskābes aktīvās sastāvdaļas klātbūtni.

Lai būtiski uzlabotu acetilsalicilskābes farmakokinētiskās īpašības un it īpaši kuņģa-zarnu trakta absorbciju kombinācijā ar aktīvo vielu, ALKAEFFER® atrodam arī nātrija hidrogēnkarbonātu un citronskābi, sāļus, kas izšķīdināti ūdens vidē, garantē iedarbību. noderīgs buferis gan, lai uzlabotu acetilsalicilskābes absorbcijas profilu, gan samazinātu kuņģa-zarnu trakta gļotādas iespējamo blakusparādību, kas parasti ir saistīta ar NSAID terapiju.

Pēc absorbcijas acetilsalicilskābe nonāk aknās, kur ar specifiskiem fermentiem, kas pazīstami kā estāzes, tiek pārvērsts par bioloģiski aktīvo atvasinājumu: salicilskābi.

Tas izplatās visā ķermenī un sasniedz dažādus iekaisušos audus, kur neatgriezeniski inhibē ciklooksigenāzes, tas samazina mediatoru veidošanos ar iekaisuma aktivitāti, piemēram, prostaglandīniem.

Šis mehānisms ir šāds:

Pretiekaisuma iedarbība;
Pretpirētiska iedarbība, ko veic, regulējot citokīnu un prostaglandīnu ar pirogēnu aktivitāti ekspresiju;
Pretsāpju iedarbība, ko nosaka bradikinīna ražošanas inhibīcija, starpnieks, kas spēj aktivizēt perifēros nociceptīvos galus.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. ACETILSALIKLĪDĪGS UN ESOPHĀTĪTS

J Physiol Pharmacol. 2011. gada februāris 62 (1): 75-86.

Eksperimentālais pētījums, kas pierāda, ka nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu, piemēram, acetilsalicilskābes, lietošana dzīvnieku modeļos var pasliktināt ezofagītu. Gluži pretēji, mūsdienīgāku atvasinājumu izmantošana, kas spēj starpināt slāpekļa oksīda izdalīšanos, ir izrādījusies daudz efektīvāka, lai aizsargātu barības vadu no erozijas, pateicoties iekaisuma citokīnu ekspresijas inhibīcijai.

2. AIZSARDZĪBA AR ASPIRĪNU, KAS ATTIECAS UZ CORONARIC BYPASS

Eur J Cardiothorac Surg. 2012 Jan; 41 (1): 108-12.

Interesants pētījums, kas parāda, ka 30% pacientu, kas darbojas koronāro artēriju apvedceļam, var novērot rezistenci pret aspirīnu, kas var mazināt zāļu pret trombocītu agregācijas efektivitāti, līdz ar to nepieciešama alternatīva terapija.

3. ACETYSALICĪLSKĀBTS HELICOBACET PYLORI HERADIKĀCIJĀ

Am J Med. Sci., 2011, jūlijs, 342 (1): 15-9.

Novatorisks pētījums, kura mērķis ir novērtēt acetilsalicilskābes spēju nodrošināt Helicobacter Pylori izskaušanu. Neskatoties uz dažādiem mēģinājumiem, trīskāršā standarta terapija ir daudz efektīvāka un drošāka.

Lietošanas metode un deva

ALKAEFFER ®

Putojošās tabletes ar 324 mg acetilsalicilskābes + 1744 mg nātrija hidrogēnkarbonāta + 965 mg bezūdens citronskābes.

Lai mazinātu sāpju simptomus, kas rodas iekaisuma patoloģiju laikā, ieteicams lietot 1-2 tabletes dienā 1-4 reizes dienā.

Tabletes obligāti pilnībā jāšķīdina glāzē ūdens, un terapija nedrīkst ilgt ilgāk par 3-5 dienām.

Lai samazinātu kuņģa gļotādas bojājumus, mēs iesakām arī lietot ALKAEFFER® uz pilnas kuņģa.

Brīdinājumi ALKAEFFER ® Acetilsalicilskābe

ALKAEFFER ® terapija jāuzskata par īstermiņa terapiju, kas ir noderīga, lai pārvarētu ar iekaisuma stāvokli saistītus sāpju simptomus.

Lai samazinātu ar acetilsalicilskābes terapiju saistīto blakusparādību lielumu un smagumu, būtu lietderīgi:

Ņemiet zāles zemākajā iespējamajā devā;
Ņemiet zāles pēc ēšanas;
Ierobežojiet terapiju līdz 3-5 dienām.

Ja parādās nevēlamas blakusparādības, pacients, sazinoties ar savu ārstu, nopietni apsver terapijas pārtraukšanu.

Īpaša piesardzība jāievēro arī pacientiem, kam ir sirds un asinsvadu, koagulācijas, nieru, aknu, alerģiskas un kuņģa-zarnu trakta patoloģijas, ņemot vērā to, ka šīs zāles ir lielākas pret NSAID terapijas blakusparādībām.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Ņemot vērā daudzos literatūrā veiktos pētījumus, kas parāda netradicionālo pretiekaisuma līdzekļu iedarbību uz augļa veselību, ALKAEFFER ® lietošana grūtniecības laikā un turpmākajā zīdīšanas periodā ir stingri kontrindicēta.

Mijiedarbība

Starp aktīvajām sastāvdaļām, kas spēj mijiedarboties ar ALKAEFFER ® un precīzāk ar aktīvo vielu acetilsalicilskābi, ir jāatceras, ka blakusparādību nozīme ir:

Orālā antikoagulanti un serotonīna atpakaļsaistes inhibitori paaugstināta asiņošanas riska dēļ;
Diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori, angiotenzīna II antagonisti, metotreksāts un ciklosporīns, lai palielinātu acetilsalicilskābes hepatotoksisko un nefrotoksisko iedarbību;
Nesteroīdie pretiekaisuma un kortikosteroīdi, bojājot kuņģa-zarnu trakta gļotādu.
Antibiotikas, ko izraisa farmakokinētiskās un farmakodinamiskās īpašības;
Sulfonilurīnvielas, par izmaiņām, kas ietekmē glikozes vielmaiņu, kas potenciāli var izraisīt pēkšņu un smagu hipoglikēmiju.

Kontrindikācijas ALKAEFFER ® Acetilsalicilskābe

ALKAEFFER ® lietošana ir kontrindicēta, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no tā palīgvielām, angioneirotisko tūsku, peptisko čūlu, zarnu asiņošanas anamnēzē, čūlainais kolīts, Krona slimība vai iepriekšēja slimība, cerebrovaskulārā asiņošana, hemorāģiskā diatēze vai vienlaicīga antikoagulanta terapija, nieru mazspēja, aknu mazspēja, astma, hipofosfatēmija un vīrusu infekcijas.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Lai gan ALKAEFFER® lietošana parasti ir droša un labi panesama, ja to veic saskaņā ar atbilstošām medicīniskām indikācijām, ir svarīgi atcerēties, kā pacientiem ar predisponētiem vai pēc terapijas, kas ilgst pārāk ilgi vai tiek veikti lielās devās, NSAID terapija var būt noteikt daudzas blakusparādības, tostarp kuņģa pirozi, gastralģiju, sliktu dūšu un vemšanu, aizcietējumus un smagus čūlas un asiņošanas gadījumus, ievērojamu asiņošanas laika pagarināšanos, pannas citopēniju, nieru darbības pasliktināšanos, nodozes nierēm, izsitumus, dermatīts un bullouss reakcijas visnopietnākajos gadījumos, dzirdes un redzes zudums, vielmaiņas izmaiņas, galvassāpes, bezmiegs, miegainība, apjukums un trīce, un visnopietnākajos gadījumos smadzeņu un sirds un asinsvadu traucējumi.