Krāsu aklums ir ģenētisks defekts, kas rodas galvenokārt vīriešiem (8%) un tikai aptuveni 0, 5% sieviešu. Traucējumi, patiesībā, ir atkarīgi no gēna, kas atrodas uz Xhromosomas : ja tas ir bojāts un māte to pārnēsā vīrietis, traucējums parādīsies. Sievietēm tomēr krāsu aklums parādīsies tikai retos gadījumos, kad abas X hromosomas ir bojātas; citiem vārdiem sakot, ir jāizveido nosacījums, kurā tēvs ir krāsu akls, un mātei ir gēns. Ja ir bojāta tikai pirmā X hromosoma, otrs varētu kompensēt defektu. Šī iemesla dēļ krāsu akluma biežums vīriešiem ir augstāks nekā sievietēm.
