PROTOPIC ® takrolīms

PROTOPIC® ir takrolīma monohidrāta zāles

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Citi dermatoloģiskie preparāti

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas PROTOPIC ® takrolīms

PROTOPIC® ir zāles, kas īpaši indicētas vidēji smagas un smagas atopiskās dermatīta ārstēšanai pacientiem, kuri nereaģē uz kortikosteroīdu terapiju vai kuriem iepriekš minētā ārstēšana ir kontrindicēta.

Darbības mehānisms PROTOPIC ® takrolīms

PROTOPIC® ir zāles, kuru pamatā ir takrolīms, aktīvā viela, ko parasti lieto kopā ar citām devām un citām ievadīšanas metodēm orgānu transplantātos, ņemot vērā nozīmīgo imūnsupresīvo aktivitāti.

Dažādi molekulāri pētījumi parāda takrolīma spēju saistīt specifiskus proteīna faktorus, kas definēti kā imunofilīns, inhibējot signālu transdukcijas mehānismus, kas izraisa iekaisuma citokīnu, piemēram, interleukīnu, audzēja nekrozes faktoru, interferona un augšanas faktoru sintezēšanu T šūnās.

Tas viss ir īpaši aktīva iekaisuma procesa kontrole, kontrolējot gan iekaisumu, gan iekaisuma šūnu aktivāciju.

Iespējams, tas pats darbības mehānisms būtu PROTOPIC® terapeitisko īpašību pamatā atopiskā dermatīta gaitā, ņemot vērā imūnsistēmas svarīgo lomu šīs izpausmes ģenēze.

Iepriekš minētie darbības mehānismi būtu saistīti arī ar izcilām lokāli lietojamām takrolīma farmakokinētiskajām īpašībām, lai būtiski ierobežotu zāļu sistēmisko uzsūkšanos un no tā izrietošo blakusparādību parādīšanos.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

TACROLIMUS CHERATOKONGIUNITĀTĀ

Radzenes. 2013. gada 13. jūnijs. [Epub pirms drukas]

Interesanti grieķu pētījumi, kas parāda, kā ārstēšana ar takrolīmu 0, 03% var būt efektīva un droša keratokonjunktivīta laikā, garantējot ātru simptomu uzlabošanos.

TACROLIMUS EFEKTĪVS, AIZSARDZĪBA PACIENTĀ AR ATOPISKU DERMATITU

J Dtsch Dermatol Ges. 2013. gada maijs, 11 (5): 437-43.

Nesenais pētījums, kas parāda, kā takrolīma ziedes var garantēt ne tikai svarīgu pretiekaisuma iedarbību, bet arī ievērojami uzlabot ādas lipīdu barjeru pacientiem, kuri cieš no atopiskā dermatīta.

TACROLIMUS NANOPARTIKLI

Int J Pharm. 2012. gada 15. septembris; 434 (1-2): 70-9. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2012.04.051. Epub 2012 Apr 27

Interesants pētījums, kurā tiek pārbaudīta klīniskā efektivitāte, kā arī tipiskas takrolīma bāzes nanodaļiņu farmakokinētiskās īpašības pacientiem ar atopisko dermatītu, kas liecina par aktīvās vielas vislabāko caurlaidību, ņemot vērā nelielas blakusparādības, kas ir līdzīgas ziedes iedarbībai.

Lietošanas metode un deva

Protopic

Ziede 0, 03% - 0, 1% takrolīma monohidrāta

Aktuāla takrolīma terapija jānosaka un jāuzrauga ārstam, kam ir pieredze atopiskā dermatīta ārstēšanā, vienmēr ņemot vērā periodisku un īslaicīgu ārstēšanu.

Pieaugušajiem parasti ir ieteicams lietot PROTOPIC® 0, 1% divas reizes dienā slimības sākumposmā, rūpējoties par to, lai nākamajās uzturēšanas fāzēs atkārtoti definētu devas un uzņemšanas laiku līdz pat sūdzības saņēmušās simptomijas atlaišanai.

Brīdinājumi PROTOPIC ® takrolīms

Pirms PROTOPIC® lietošanas obligāti jāveic rūpīga medicīniskā pārbaude, lai novērtētu pacienta vispārējos veselības apstākļus, preskriptīvo piemērotību un orientētu informēt pacientu par pareiziem sanitārajiem noteikumiem, kas jāievēro ārstēšanas laikā.

Faktiski PROTOPIC® terapijas pacientam:

tīrīt rokas pēc katras lietošanas;
izvairīties no zāļu saskares ar acīm un gļotādām;
izvairīties no apstrādātā reģiona iedarbības uz ultravioleto starojumu;
izvairieties no ādas mīkstinošu vai citu produktu uzklāšanas.

Ārstam arī jāparedz PROTOPIC® īpaši piesardzīgi pacientiem, kas cieš no imūnsistēmas traucējumiem, smagām aknu slimībām un galvenokārt neoplastiskām slimībām.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Iepriekš minētās kontrindikācijas attiecībā uz PROTOPIC® lietošanu attiecas arī uz grūtniecību un turpmāko zīdīšanas periodu, ņemot vērā to, ka nav pētījumu, kas vislabāk raksturo šīs zāles drošības profilu augļa un zīdaiņa veselībai. .

Mijiedarbība

PROTOPIC® terapijas pacientam jāizvairās no citu zāļu vai mīkstinošu vielu lietošanas citohroma sistēmas potenciālo inhibitoru vai induktoru veidā, es zinu, ka iespējamā takrolīma kvotas metabolisms aknās tiek absorbēts.