PANADOL ® Paracetamols

PANADOL ® ir paracetamola bāzes viela

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Pretsāpju līdzekļi un pretdrudža līdzekļi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas PANADOL ® Paracetamols

PANADOL ® ir indicēts akūtu sāpju simptomātiskai ārstēšanai.

Darbības veids PANADOL ® Paracetamols

Paracetamols, PANADOL® aktīvā viela, ir zāles ar spēcīgu pretsāpju aktivitāti, kas būtībā ir atkarīga no selektīvās ciklooksigenāzes inhibīcijas.

Lai gan pamatmehānisms ir tāds pats kā nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, paracetamols, kas pazīstams arī kā acetaminofēns, vēl nav atradis stabilu vietu konkrētā terapeitiskajā grupā, jo īpaši NPL lietošanā, ņemot vērā tā lielo selektivitāti. .

Faktiski šis aktīvais princips spēj:

Selektīvi nomāc perifēro nervu galu ciklooksigenāzes, samazinot tādu mediatoru veidošanos kā bradikinīns, kas ir atbildīgs par sāpju stimulēšanas sākumu;
Traucēt sāpju stimulēšanas vadīšanu, palēninot kaulu smadzeņu garozas asociāciju, kas atbild par sāpju sensoro apstrādi;
Palieliniet nolaišanās ceļu aktivācijas statusu, kas saistīts ar sāpju sliekšņa paaugstināšanu.

Neskatoties uz tikko aprakstīto, paracetamola galvenais pielietojums ir pretsāpju līdzeklis, pētījumi parāda, kā šis aktīvais līdzeklis var būt arī atbildīgs par jutīgu pretdrudža iedarbību, samazinot tādu prostaglandīnu kā PGE2 veidošanos, kas spēj šķērsot asins un smadzeņu barjeru un iedarboties uz termoregulācijas centriem hipotalāma.

Abos gadījumos šos terapeitiskos efektus var izskaidrot ar selektīvu paracetamola inhibēšanu pret specifiskām ciklooksigenāzes neironu izoformām.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. PARACETAMOLS EFEKTIVITĀTE UN DROŠĪBA

2012. gada aprīlis, 26. (2): 101-12.

Efektīvs un kuņģa-zarnu trakta risks aspirīnam, ko lieto sāpju un aukstuma ārstēšanai.

McCarthy DM.

Plašs pētījums, kas parāda, kā paracetamola lietošana sāpju un drudža ārstēšanā var būt efektīva, labi panesama un bez īpašām blakusparādībām.

2. PARAKETAMOLS SIRUPĀ PEDIATRISKĀ PRAKSE

2012. gadā; 66 (1): 5-8.

Farmakokinētiskais darbs, kas parāda, kā paracetamola sastāvs sīrupā var būt vislabākā zāļu forma, ko var izmantot pediatrijā, uzlabojot gan zāļu atbilstību, gan drošumu.

3.PĀRVIETOŠANĀS PAR PARAKETAMOLU UN KLĪNISKĀS IETEKMES

Aliment Pharmacol Ther. 2012. gada 23. aprīlis.

Ziņojums par gadījumu, kurā ziņots par lielo risku, kas saistīts ar paracetamola pārdozēšanu, diemžēl joprojām ir izplatīts Eiropā un ASV.

Starp visizplatītākajām blakusparādībām būtu arī daudzorganismu disfunkcijas sindroms, vairumā gadījumu letāls.

Lietošanas metode un deva

PANADOL ®

500 mg apvalkotās paracetamola tabletes

Lai gan paracetamola maksimālā drošā deva ir 4000 mg dienā, pieaugušajiem ieteicams lietot 1-2 tabletes 3-4 reizes dienā, vēlams uz pilnas kuņģa.

Brīdinājumi PANADOL ® Paracetamols

PANADOL ® lietošana jāsaprot kā īstermiņa simptomātiska terapija, kas ir noderīga, lai pārvarētu sāpīgas akūtas epizodes.

Ilgstoša paracetamola lietošana var viegli noteikt aknu un nefro-toksicitāti, veicinot pat nopietnu blakusparādību rašanos predisponētiem pacientiem.

PANADOL ® terapija nedrīkst pārsniegt 3 ārstēšanas dienas, kuru beigās gadījumos, kad nav novēroti nozīmīgi rezultāti, būtu lietderīgi pārtraukt ārstēšanu un konsultēties ar ārstu.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Dažādie klīniskie pētījumi par paracetamola lietošanu grūtniecības laikā neliecina par toksisku un teratogēnu ietekmi uz augli.

To var izskaidrot ar lielo paracetamola darbības specifiku ciklooksigenāzes neironu izoformām, tādējādi izvairoties no masveida prostaglandīnu samazināšanās.

Neskatoties uz to un neskatoties uz to, ka paracetamols neizdalās klīniski nozīmīgā daudzumā mātes pienā, PANADOL ® lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir jāveic tikai stingrā medicīniskā uzraudzībā.

Mijiedarbība

Kaut arī iepriekš aprakstītais paracetamols nav piemērots nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, tā farmakoloģisko mijiedarbību var attiecināt uz tiem, ko parasti paredz NPL.

Īpaša uzmanība jāpievērš vienlaicīgai paracetamola lietošanai un: \ t

Alkohols, paracetamola paaugstināta aknu toksicitātes dēļ;
Orālā antikoagulanti un serotonīna atpakaļsaistes inhibitori paaugstināta asiņošanas riska dēļ;
Diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori, angiotenzīna II antagonisti, metotreksāts un ciklosporīns, ņemot vērā spēju uzlabot paracetamola hepatotoksisko un nefrotoksisko iedarbību;
Aktīvās sastāvdaļas, kas spēj mainīt kuņģa kustību, kas spēj noteikt būtiskas paracetamola absorbcijas izmaiņas;
Antibiotikas, pateicoties daudzajām farmakokinētisko un farmakodinamisko īpašību atšķirībām;
NPL un opioīdi, pateicoties to mijiedarbības palielinātajam pretsāpju efektam.

Kontrindikācijas PANADOL ® Paracetamols

PANADOL ® lietošana ir kontrindicēta, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, aknu un nieru mazspēju, augstu hemolītisko anēmiju un glikozes 6 fosfāta dehidrogenāzes enzīmu deficītu.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Paracetamola spēja inhibēt ciklooksigenāzes neironu izoformas ar augstu selektivitāti ļauj ievērojami ierobežot blakusparādības, kas saistītas ar antagonistisko aktivitāti pret konstitūciju izteiktajām izoformām.

Šī iemesla dēļ ir iespējams novērot zemu paracetamola toksicitāti pret kuņģa-zarnu gļotādu, bet ilgstoša lietošana vai nesamērīgas devas var noteikt paaugstinātas jutības parādīšanos ar nātreni, aizdusu, hipotensiju, angioneirotisko tūsku un ādas reakcijām, hepatotoksicitāti, nefrotoksicitāti., trombocitopēnija, leikopēnija, neitropēnija un ļoti reti sastopamie asinsreces traucējumi.