XELEVIA ® - Sitagliptīns

XELEVIA ® ir zāles, kuru pamatā ir sitagliptīns

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Perorālie hipoglikēmiskie līdzekļi - DPP-4 inhibitori

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas XELEVIA ® - Sitagliptīns

XELEVIA ® ir indicēts II tipa cukura diabēta ārstēšanai, kad ne-farmakoloģiskie pasākumi vai vienreizēja terapija ar metformīnu, sulfonilurīnvielām un gamma PPAR agonistiem nerada gaidītos rezultātus.

Tādēļ kombinētā terapija starp sitagliptīnu un iepriekš minētajām aktīvajām sastāvdaļām garantē labāku glikēmijas kontroli nekā monoterapija.

Darbības mehānisms XELEVIA ® - Sitagliptīns

Sitagliptīns, aktīvā viela XELEVIA ®, pieder pie DPP-4 inhibitoriem, kas ir jauna farmakoloģiskā ģimene, kurai raksturīga hipoglikēmiska iedarbība.

Iekšķīgi, patiesībā, tas uzsūcas zarnu līmenī, sasniedzot maksimālo koncentrāciju plazmā pirmajās četrās stundās, kad absolūtā biopieejamība ir 87%.

Atgriezeniski saistās ar plazmas olbaltumvielām, aptuveni 40% veic savu terapeitisko iedarbību, inhibējot fermentu DPP-4 (Dipepetidil Peptidase 4), kas atbild par neatgriezenisku hormonu, kas pazīstams kā incretins, hidrolīzi.

Pēdējais, proti, GLP, samazina blakusparādību biežumu, kas novērots pēc lielas devas monoterapijas.

Kopumā visbiežāk aprakstītās blakusparādības bija kuņģa-zarnu trakta reakcijas, piemēram, slikta dūša, vemšana, caureja un meteorisms, galvassāpes un reibonis, kā arī perifēra tūska.

Drīzāk novērotas drīzāk klīniski nozīmīgākas un paaugstinātas jutības blakusparādības, un tās galvenokārt skārušas sirds un kaulu funkciju, kā arī hematoloģisko profilu.