toksicitāte un toksikoloģija

Dibrometāns: ietekme uz veselību

Atlikušie uz ksenobiotisko vielmaiņu, mēs turpinām ilustrēt savienojuma, ko izmanto lauksaimniecībā kā insekticīdu fumigantu, metabolismu ķīmisko vielu ražošanā krāsvielu ražošanā un farmācijas rūpniecībā.

Novērotais savienojums ir DIBROMOETHANE . Šis savienojums tiek metabolizēts konjugējot ar glutationu. Glutationetransferāze transportē glutationu uz alkilķēdes galu, kurā sākumā un beigās ir divas broma molekulas. Šajā brīdī gredzens aizveras arī zaudējot otro broma molekulu un veidojot jonu, kas pazīstama kā IONE EPISULPHONE, kas ir ļoti reaktīva ar DNS bāzēm un kas šim nolūkam - tāpat kā visas ar DNS reaģējošās sugas - veicina neoplazmu rašanās.

Visas līdz šim analizētās molekulas ir stipri elektrofīlas, un tādējādi tās mijiedarbojas ar nukleofilām grupām šūnā.

Šī konkrētā mijiedarbība apstiprina teoriju, kas tika formulēta pirms vairākiem gadiem, ko sauc par ķīmisko kancerogēnu elektrofīlo teoriju . Lielākā daļa šo sintētisko ķīmisko savienojumu (tātad, ņemot vērā gan sākotnējo molekulu, gan metabolītus) ir ļoti elektrofīli. Lai atjaunotu lādiņu līdzsvaru, šiem elektrofilajiem savienojumiem tāpēc ir jāreaģē ar nukleofilām grupām, kuras var atrast, piemēram, DNS. Gadu gaitā šo teoriju apstiprināja vairāki pētījumi.