TACHIPIRINA ® Paracetamols

TACHIPIRINA ® ir paracetamola bāzes viela

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Pretsāpju līdzekļi un pretdrudža līdzekļi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas TACHIPIRINA ® Paracetamols

TACHIPIRINA ® ir indicēts vieglas un pieticīgas dažādu izcelsmes sāpju stāvokļu simptomātiskai ārstēšanai un febrilu stāvokļu ārstēšanai.

Darbības mehānisms TACHIPIRINA ® Paracetamols

TACHIPIRINA ® lielais klīniskais panākums, kas šo medikamentu padarījis par vienu no visbiežāk lietotajām vielām pašārstēšanas jomā, ir saistīts ar paracetamola kā nesteroīdā pretsāpju līdzekļa būtisko lomu.

Šī aktīvā viela, vienlaikus radot konkurējošu inhibējošu iedarbību pret ciklooksigenāzi, fermenti, kas iesaistīti arahidonskābes pārvēršanā par ķīmiskiem mediatoriem ar iekaisuma aktivitāti, piemēram, prostaglandīniem, netiek klasificēti nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļos, bet gan starp pretsāpju līdzekļiem un pretdrudža.

Šī klasifikācijas atšķirība būtībā ir selektīva paracetamola terapeitiskā aktivitāte, kas spēj inhibēt specifisku ciklooksigenāzes izoformu, kas definēta kā COX 3 un kas galvenokārt izpaužas neironu līmenī, kur tā regulē prostaglandīna E2 un bradikinīna koncentrāciju.

Šīs divas molekulas attiecīgi iesaistītas drudža ģenēze, kas darbojas hipotalāmajā līmenī, palielinot termisko iestatījuma punktu, un sāpju pārnesē, selektīvi aktivizējot perifēros nervu galus.

Tomēr paracetamola pretsāpju iedarbība, šķiet, tiek veikta arī centrālā nervu līmenī, iespējams, tieši iedarbojoties pret serotonīna un dopamīnerģiskajām sistēmām, tādējādi palielinot sāpju slieksni.

Pēc aktivitātes paracetamols tiek metabolizēts aknās un izdalās galvenokārt caur nierēm.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. PARAKETAMOLS POST-OPERATĪVAJĀ DAĻĀ

Cochrane Database Syst Rev. 2011, 5. oktobris (10): CD007126.

Ļoti svarīgs pārskats, kas apkopo 36 pētījumu rezultātus vairāk nekā 3800 uzņemtajiem pacientiem, kas parāda, kā paracetamola intravenoza ievadīšana var efektīvi samazināt pēcoperācijas sāpes.

2. PARAKETAMOLS, KURĀ PĀRBAUDĪTAS PĀRVIETOŠANAS SĀKUMUS

Emerg Med Australas. 2009. gada decembris 2 ir asinsvadu (hipotensija);

Palielinātas transamināzes;

Hepato un nefrotoksicitāte.

Paracetamola saindēšanās risks hepatopātijas un nefropātijas pacientiem arī saglabājas ļoti augsts, kura sekas var nopietni apdraudēt pacienta veselības stāvokli.