TALAVIR ® Valaciklovirs

TALAVIR ® ir zāles, kuru pamatā ir Valaciklovirs

THERAPEUTIC GROUP: Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas TALAVIR ® Valaciklovirs

TALAVIR ® ir indicēts 1. un 2. tipa herpes Simplex, Varicella Zooster vīrusa infekciju un infekcijas un ar to saistītās citomegalovīrusu slimības profilaksei.

Darbības mehānisms TALAVIR ® Valaciklovirs

TALAVIR ® ir zāles, kuru pamatā ir Valaciklovirs, molekula, kas sastāv no L-Valīna un aciklovira, tāpēc ir ievērojama aciklovira profilakse, ko raksturo izteikti labvēlīgākas farmakokinētiskās īpašības, tostarp tā biopieejamība.

Iekšķīgi lietojot, tas absorbējas un pēc tam zarnu un aknu līmenī tiek pārvērsts par aciklovīru, kas pēc tam sadalās starp dažādiem audiem, ja ir iespējams veikt tā terapeitisko iedarbību.

Precīzāk, pēc tam, kad tā pārnāca uz saimniekšūnu plazmas membrānām, tā pārvēršas par aciklovira trifosfātu divos secīgos fragmentos, kurus attiecīgi atbalsta vīrusu fermenti, piemēram, vīrusa timidīna kināze un, visbeidzot, šūnu kināzes.

Jaunizveidotais aciklovira trifosfāts, pateicoties analoģijai ar purīna kodoliem, ir iekļuvis topošajā DNS ķēdē, kas bloķē vīrusa DNS polimerāzes fermenta aktivitāti un tādējādi kavē iespējamos vīrusu replikācijas mehānismus.

Tomēr iepriekšminēto aktivitāti var ierobežot, izveidojot rezistences mehānismus, kas samazina aciklovira efektivitāti:

Saistīšanās afinitātes samazināšanās starp aciklovīru un vīrusu DNS polimerāzi;
Enzīma ierosinātāja timidīna vīrusu kināzes trūkums;
Saistīšanās afinitātes samazināšanās starp aciklovīru un timidīna vīrusu kināzi.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

VALACICLOVIR EBV INDOTTI LYMPOPROLIFERATĪVĀS SLIMĪBU APSTRĀDEI

Clin Limfoma Myeloma Leuk. 2012. gada 20. decembris. Pii: S2152-2650 (12) 00246-7.

Ļoti interesants klīniskais pētījums, kas parāda, kā Valaciklovira lietošana var būt efektīva, lai noteiktu simptomus, kas saistīti ar EBV atkarīgām patoloģijām, piemēram, limfoproliferatīviem traucējumiem.

VALACICLOVIR CMV INFEKCIJU PROFILLAJĀ TRANSPLANTĒTĀS PACIENTOS

Nephrol Dial Transplant. 2012. gada 14. decembris.

Ņemot vērā, ka CMV infekcijas joprojām ir viens no svarīgākajiem riskiem, kas saistīti ar transplantācijas procedūrām, īpaši svarīga profilakses stratēģija varētu būt mazas devas Valaciklovira lietošana 90 dienas pēc transplantācijas.

VALACICLOVIR UN REETINITE

BMC Oftalmols. 2012. gada 5. septembris, 12: 48.

Nesenais pētījums, kas parāda, kā valaciklovira perorāla lietošana var būt efektīva akūtas tīklenes nekrozes ārstēšanā, garantējot patoloģijas pilnīgu izzušanu.

Lietošanas metode un deva

TALAVIR ®

500 mg apvalkotās tabletes - 1000 mg Valaciklovira.

TALAVIR ® paredzētās devas un terapeitiskās shēmas definīcija noteikti jānosaka ārstam, kas ir kompetents infekcijas slimību ārstēšanā, ņemot vērā:

Pacienta fiziopatoloģiskie apstākļi;
No viņa imunoloģiskā attēla;
No viņa vecuma un iespējamās kontrindikācijas narkotiku lietošanai;
Klīniskā attēla smagums;
No terapeitiskajiem mērķiem.

Brīdinājumi TALAVIR ® Valaciklovirs

Pirms TALAVIR ® lietošanas obligāti jāveic rūpīga medicīniskā pārbaude, lai novērtētu preskriptīvo piemērotību un iespējamo kontrindikāciju lietošanu narkotiku lietošanai.

Īpaša piesardzība faktiski būtu jāparedz pacientiem, kas cieš no aknu un nieru patoloģijām, kurās, ņemot vērā izmainīto zāļu izdalīšanās spēju, blakusparādības un blakusparādības var rasties biežāk.

Lai samazinātu vīrusa izplatīšanos, būtu ieteicams vienlaikus piemērot virkni higiēnas noteikumu, lai kontrolētu cilvēka patogēnu pārnešanu.

Ilgstoša TALAVIR ® lietošana, papildus iespējamo blakusparādību biežuma palielināšanai, varētu veicināt pret terapeitiskām zālēm rezistentu vīrusu celmu parādīšanos un izplatīšanos un tādēļ ir atbildīga par īpaši nopietniem klīniskiem attēliem.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Ņemot vērā Aciklovira, kas ir farmakoloģiski aktīvā Valaciklovira forma, spēju šķērsot placentāro barjeru un piena filtru, par laimi tikai reti sasniedzot klīniski nozīmīgas koncentrācijas, būtu lietderīgi iepriekš minētās kontrindikācijas attiecināt arī uz zāļu lietošanu arī grūtniecības laikā un nākamajā periodā zīdīšana.

Ja nepieciešams izmantot TALAVIR ®, ginekologa uzdevums ir noteikt terapijas lietderību, pamatojoties uz izmaksu un ieguvumu attiecību.

Mijiedarbība

Neraugoties uz farmakoloģisko mijiedarbību starp acikloviru un citām aktīvajām sastāvdaļām, tas ir diezgan reti un klīniski nenozīmīgi, tomēr būtu ieteicams pievērst īpašu uzmanību vienlaicīgai tādu zāļu lietošanai, kas spēj mainīt nieru darbību, tādējādi nosakot aktīvās vielas uzkrāšanos un iespējamo blakusparādību rašanās.

Kontrindikācijas TALAVIR ® Valaciklovirs

TALAVIR ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem, kas ir paaugstināta jutība pret aciklovīru vai strukturāli saistītām aktīvajām sastāvdaļām, nevis palīgvielām, kas atrodas medikamentā.