Glikozīdi ir neviendabīga dabisko vielu grupa, kas ir plaši izplatīta dabā un uzkrāta ar struktūru, kas saskata sasaistītu cukura daļu, ko sauc par glikonu, un bez cukura daļu, ko sauc par genīnu vai aglikonu. Pazīstams arī kā heterosīdi un ar ievērojamu farmakoloģisko daudzveidību, tāpēc glikozīdi ir komplicēti, un tie darbojas kā reālas zāles. Tiklīdz tās faktiski tiek pakļautas fermentatīviem hidrolīzes procesiem, kas atdala cukura daļu no aglikona. Pēdējais parasti ir molekulas farmakoloģiski aktīvā frakcija; cukura daļa tomēr veicina tā darbības intensitātes, tās toksicitātes un visas molekulas šķīdības modulāciju; piemēram, glikons ir būtisks ēterisko eļļu (hidrofobu) uzkrāšanai vakuola ūdens nodalījumā.
Glikozīdus var klasificēt, pamatojoties uz:
1) saldajai daļai (glikozei, fruktozei, ramnozei, galaktozei vai arabinozei);
2) daļai, kas pārstāv aglikonu (dažādie sekundārie metabolīti);
3) obligācijas veids, kas tur agliconu kopā ar bez cukura daļu;
4) glikozīda fizikālajām vai farmakoloģiskajām īpašībām;
1) Pamatojoties uz tiem raksturīgo saldu daļu, piemēram, glikozīdus var iedalīt glikozīdos (glikoze = glikoze), fruktozīdi (glikon = fruktoze), ramnosīdi (glikon = ramnoze), galaktozīdi (glikon = galaktoze), arabinosīdi ( glicone = arabinose), steviosidi (glicone = steviolo) utt. Ja tā vietā cukura daļa sastāv no vairākiem cukuriem, tie visi jānorāda; tādējādi, piemēram, mēs runāsim par ramnoglukozīdu, atsaucoties uz ģenērisku glikozīdu, kas satur glikonu, kas sastāv no ramnozes un glikozes.
2) Lai izceltu glikozīdu molekulā esošās aglikona veidu, tiek izmantoti sufiksi, piemēram, antachinons (aglikons = antrakinons), fenols (aglikons = fenols), flavonols (aglikons = flavonols), kumarīns (aglikons = kumarīns)., sterols (aglycon = sterols) utt. Citos gadījumos ieteicams izmantot relatīvo atribūtu, piemēram, antrakinona glikozīdu (aglikonu = antrakinonu) utt.
3) Saistībā ar saikni, kas satur aglekonu kopā ar bez cukura sastāvdaļu, mēs runājam par O-glikozīdiem (cukurs, kas saistīts ar aglekonu caur skābekļa atomu), S-glikozīdi (cukurs, kas saistīts ar aglekonu caur atomu atomu). sērs), C-glikozīdi (cukurs, kas saistīts ar aglikonu caur oglekļa atomu) un N-glikozīdi (cukurs, kas saistīts ar aglekonu caur slāpekļa atomu).
Ņemot vērā ķīmisko-fizikālo īpašību un farmakoloģisko aktivitāšu ārkārtīgo dažādību, glikozīdu klasifikācija bieži tiek uzticēta funkcionālās daļas (aglycon) raksturam.
Glikozīdu un padziļinātu rakstu piemēri
ANTRAKINISKIE GLIKOSĪDI: glikozīdi, kas satur aglonus, kas strukturāli saistīti ar antracēna molekulu; tas ir senna sennosīdu gadījums, kam ir spēcīga caurejas iedarbība.
Kardioaktīvie glicīdi: glikozīdi ar spēcīgu un specifisku darbību uz sirdi; ir ciparu saturošs digitoksīns (kardiotoniskais efekts).
CYNOGENETIC GLYCOSIDES: glikozīdi, kas hidrolīzes ceļā atbrīvo ogļūdeņražskābi ar ārkārtīgi toksisku iedarbību, bet ar potenciālu pretvēža aktivitāti; tas ir gadījums, kad amigdalīns atrodas rūgtajā mandelī.
FENOLISKIE GLIKOSĪDI: vislabāk pazīstams ir bārkstis arbutīns, ko izmanto fitoterapijā pret cistītu un bakteriālu uretrītu sakarā ar tā antiseptiskajām īpašībām urīnceļos.
FLAVONISKI GLĪCOSĪDI: aglikons ir flavonoīdi; mēs atceramies, piemēram, Rutai raksturīgo rutīnu ar vasoprotektīvu efektu, kura agliconu pārstāv flavonoids kvercetīns.
SALICIL GLĪCOSĪDI: salicīns, kas iegūts no vītolu mizas vai spirea olmārijas, ir pazīstams ar savu pretsāpju, pretreimatisma un pretdrudža iedarbību; nav nejaušība, ir pamats slavenā Aspirīna ražošanai.
SOAP GLYCOSIDES: lakricas glicerīnam piemīt gastroprotektīva, pretiekaisuma un hipertensijas īpašības; žeņšeņa ginsenozīdiem ir adaptogēna iedarbība.
