DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® ir Tenoxicam skābes pamatā esoša viela

TERAPEUTISKĀ GRUPA: nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN® tiek veiksmīgi izmantots sāpju simptomu kontrolē muskuļu un skeleta sistēmas, kas ir reimatisko un deģeneratīvo slimību laikā.

Darbības mehānisms DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ®, kas balstās uz Tenoxicam, ir viena no simptomātiskām zālēm, ko izmanto sāpju ārstēšanai reimatisko un deģeneratīvo slimību laikā.

Piederība nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu klasei, tā aktīvā sastāvdaļa ir nesen raksturota molekula, kas precīzi pazīstama kā tenoksikams, kas ietilpst oksikama ķīmiskajā un farmaceitiskajā kategorijā.

Šīs aktīvās sastāvdaļas, kas raksturīgas ar izteiktu pretiekaisuma un pretsāpju aktivitāti, kas būtībā izpaužas selektīvā ciklooksigenāzes 2 inhibīcijā, atšķiras no citiem NPL, galvenokārt ilgstošas iedarbības dēļ, kas ļauj to vienkārši ievadīt ikdienas lietošanā.

Iekšķīgi un ātri uzsūcas kuņģa-zarnu traktā, šī aktīvā viela tiek sadalīta starp audiem, saistoties ar plazmas olbaltumvielām, kas saglabājas apritē un atrodas apmēram 24 stundas.

Koncentrējoties galvenokārt ar locītavu līmeni, ciklooksigenāzes 2 inhibēšana spēj samazināt prostaglandīnu un bradikinīna veidošanos, tādējādi nosakot:

Iekaisuma šūnu vervēšanas samazināšana;
Vasopermeabilizācijas un vazodilatatora stimulēšanas samazināšana;
Sāpju stimulēšanas samazināšana;
Aizsardzība pret bojājumiem, ko izraisa reaktīvās skābekļa sugas un proteolītiskie enzīmi.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. TENOKSICAMAS, KAS IR VIETĒJĀ ANALGĒJA, EFEKTIVITĀTE

Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2005. gada novembris; 13 (8): 658-63.

Svarīgs pētījums, kas parāda, kā Tenoxicam intraartikulāra ievadīšana var garantēt ilgāku un efektīvāku pretsāpju efektu nekā tas, ko veic citi pretsāpju līdzekļi, tostarp klonidīns un morfīns.

2 TENOXICAM NEUROPROTEKTĪVĀ DARBĪBA

Neurochem Res. 2005 Jan; 30 (1): 39-46.

Eksperimentālais pētījums, kas pēta NSPL neiroprotektīvās īpašības, atklājot, kā Tenoxicam var efektīvi samazināt šūnu bojājumus pēc išēmijas, aizsargājot šūnas no bojājumiem, ko izraisa reaktīvās skābekļa sugas.

3.TENOKSĪMS UN TORACOTOMIJA

Anaesth Intensive Care. 2002. gada aprīlis, 30 (2): 160-6.

Dubultakls klīniskais pētījums, kas liecina, ka intravenoza 20 mg tenoxicam lietošana efektīvi kontrolē sāpes pēc torakotomijas. Lielākām devām bija tāda pati terapeitiskā iedarbība bez papildu ieguvuma.

Lietošanas metode un deva

DOLMEN ®

Tenoxicam 20 mg apvalkotās tabletes;

Granulēts Tenoxicam 20 mg suspensijai iekšķīgai lietošanai.

Neskatoties uz galīgo devu jebkurā gadījumā, ārsts nosaka, pamatojoties uz pacienta veselības stāvokli, fizioloģiskajiem patoloģiskajiem apstākļiem un terapijas panesamību, parasti ir ieteicams lietot 20–40 mg Tenoxicam dienā, lai ārstētu. stipras sāpes simptomātikā, 10-20 mg pieticīgām personām.

Standarta devu variācijas jānovērtē gados vecākiem pacientiem vai tiem, kas vienlaicīgi skar aknu un nieru slimības.

Brīdinājumi DOLMEN ® Tenoxicam

Ņemot vērā iespējamās blakusparādības, kas saistītas ar Tenoxicam terapiju un daudzos apstākļus, kas var apdraudēt tā efektivitāti un drošību, ieteicams lietot DOLMEN ® tikai stingrā medicīniskā uzraudzībā.

Pacienti, kas slimo ar sirds un asinsvadu, koagulācijas, nieru, aknu, alerģiskām un kuņģa-zarnu trakta slimībām, periodiski jākontrolē visā ārstēšanas procesā, lai novērtētu notiekošās terapijas efektivitāti un drošību.

Pēc nevēlamo blakusparādību parādīšanās, ieskaitot dermatoloģiskos, pacientam jāsazinās ar savu ārstu, lai apsvērtu iespēju pārtraukt terapiju.

Tenoxicam lietošana var mainīt dažus asins ķīmijas parametrus, maskējot esošos patoloģiskos modeļus.

DOLMEN ® satur laktozi, tāpēc tā lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar laktozes nepanesību, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu un laktāzes enzīmu deficītu.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Ņemot vērā daudzos literatūrā publicētos pētījumus, kas parāda, kā NPL lietošana grūtniecības laikā var palielināt nopietnu anomāliju vai neparedzētu abortu risku nedzimušam bērnam, būtu lietderīgi paplašināt kontrindikācijas attiecībā uz DOLMEN ® lietošanu arī grūtniecības un nākamā perioda laikā. zīdīšana.

Šādas reakcijas var vēl vairāk sarežģīt paaugstināts asiņošanas risks tādā daļējā daļā, kas apdraud gan viņu paša veselību, gan augļa veselību.

Mijiedarbība

Farmakokinētiskie pētījumi liecina, ka vienlaicīga dažu aktīvo vielu uzņemšana var mainīt Tenoxicam farmakokinētiskās un farmakodinamiskās īpašības, tādējādi apdraudot gan terapeitisko efektivitāti, gan terapijas drošuma profilu.

Tāpēc īpaša uzmanība būtu jāpievērš tam, ka tiek pieņemts:

Orālā antikoagulanti un serotonīna atpakaļsaistes inhibitori paaugstināta asiņošanas riska dēļ;
Diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori, angiotenzīna II antagonisti, metotreksāts un ciklosporīns, pateicoties to spējai uzlabot tenoksikama hepatotoksisko un nefrotoksisko iedarbību;
Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi un kortikosteroīdi, ko izraisa kuņģa-zarnu trakta gļotādas bojājumi;
Litijs, ņemot vērā tā paaugstināto toksisko iedarbību;
Cimetidīns, kas spēj paaugstināt Tenoxicam koncentrāciju plazmā, tādējādi palielinot blakusparādību biežumu.

Kontrindikācijas DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® lietošana ir kontrindicēta, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no tā palīgvielām, vai ķīmiski un funkcionāli saistītām aktīvajām sastāvdaļām, angioneirotisko tūsku, peptisko čūlu, zarnu asiņošanas anamnēzē, čūlainais kolīts, Krona slimība vai iepriekšēja anamnēzē. tādas pašas patoloģijas, cerebrovaskulārā asiņošana, hemorāģiskā diatēze vai vienlaicīga antikoagulanta terapija, nieru un aknu mazspēja.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Kaut gan tenoksikāms parasti ir labi panesams un tam nav īpaši nopietnu blakusparādību, ir lietderīgi atcerēties, ka, lietojot NPL terapeitisko kategoriju, tā uzņemšana predisponētiem pacientiem vai lielās devās un ilgos periodos var palielināt kuņģa pirozes rašanās risku, gastralģija, slikta dūša un vemšana, aizcietējumi un smagos gadījumos čūlas un asiņošana, dzirdes un redzes traucējumi, galvassāpes, bezmiegs, miegainība, apjukums un trīce, eritēma, izsitumi, nātrene un smagas slimības, sirds slimība, hipertensija, tūska slīpums un sirds mazspēja.