SPORANOX ® Itrakonazols

SPORANOX ® ir zāles, kuru pamatā ir Itrakonazols

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Antimikotiskie līdzekļi sistēmiskai lietošanai - triazola atvasinājumi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas SPORANOX ® Itrakonazols

SPORANOX® lieto medicīnas klīnikā virspusēju un sistēmisku mikozes ārstēšanai, ko uztur dermatofīti, pelējums, raugi un sēnītes, kas ir jutīgas pret β Itrakonazolu.

Darbības mehānisms SPORANOX ® Itrakonazols

SPORANOX ® ir zāles, kuru pamatā ir Itrakonazols, aktīvā sastāvdaļa, kas pieder pretsēnīšu ģimenei un kas ir aizstājusi ketokonazolu, ārstējot mikozes, īpaši sistēmiskas, sakarā ar plašu iedarbību un spēju. neizslēdz kortikosteroīdu virsnieru veidošanos, tādējādi saglabājot pacienta hematoloģiskās īpašības.

Itrakonazols uzsūcas kuņģa-zarnu traktā, saistās ar plazmas olbaltumvielām un sasniedz apmēram 4 dienas pēc ārstēšanas.

Laba iznīcināšana starp dažādiem audiem, izņemot apakšējo urīnceļu un centrālo nervu sistēmu, ļauj aktīvajai vielai veikt plašu antimikotisku aktivitāti, kas pārplūst dažādu patogēnu elementu plazmas membrānās un vienlaikus kavē ergosterola, kas ir galvenā sastāvdaļa, sintēzi. plazmas membrānas strukturēšana.

Lielāka membrānas caurlaidība, no vienas puses, un vielmaiņas traucējumu uzkrāšanās no otras samazina šūnas enerģijas un biosintētiskās īpašības, apdraudot tās vitalitāti un vienlaikus novēršot proliferācijas spējas.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

ITRACONAZOLE UN FUNGIN ENDOFTALMITE

Int Oftalmols. 2012. gada 21. decembris.

Pētījums, kas pierāda, ka perorāli lietojot Itrakonazolu, nevar garantēt terapeitiski efektīvu zāļu koncentrāciju acu līmenī, tādējādi endoftalmitīta laikā tas ir maz.

ITRACONAZOLE ANTITUMORĀLĀ IETEKME

Onkologa. 2013. gada 22. janvāris.

Darbs, kas pierāda, ka ārstēšana ar lielu devu Itrakonazols var būt neliels pretvēža efekts pacientiem, kuri cieš no metastātiska prostatas vēža, kā rezultātā rodas blakusparādības.

JAUNAS ITRACONAZOLES IZPLATĪŠANAS SISTĒMAS UN BIOLOĢISKĀS EFEKTIVITĀTES UZLABOŠANA \ t

ISRN Pharm. 2012; 2012: 653.465.

Ļoti interesants farmakokinētiskais darbs, kas pierāda, kā narkotiku absorbcijas īpašību uzlabošanās, ko garantē jaunu ievadīšanas sistēmu izveide, var arī noteikt simptomu ātru remisiju kandidozes laikā.

Lietošanas metode un deva

SPORANOX ®

Cietās kapsulas iekšķīgai lietošanai ar 100 mg Itrakonazola.

Deva, devas shēma un terapijas ilgums jānosaka ārstam, pamatojoties uz pacienta patofizioloģiskajām īpašībām un klīniskā attēla smagumu.

Sistēmisko sēnīšu infekciju gadījumā, kuru ārstēšanas ilgumu var pagarināt pat uz vairākiem mēnešiem, ir nepieciešamas ilgākas terapijas.

Lai optimizētu zāļu sistēmisko uzsūkšanos, ieteicams lietot SPORANOX ® uz pilnas kuņģa, tāpēc uzreiz pēc ēšanas.

Brīdinājumi SPORANOX ® Itrakonazols

Pirms SPORANOX ® lietošanas obligāti jāveic rūpīga medicīniskā pārbaude, lai novērtētu pacienta klīniskos apstākļus, iespējamo kontrindikāciju lietošanu narkotiku lietošanai un skaidri norādīto zāļu lietošanu.

Ņemot vērā dažādos literatūrā publicētos pētījumus, SPORANOX ® lietošana pacientiem, kas slimo ar sirds, aknu un nieru slimībām, ieteicama maksimāli piesardzīgi, ņemot vērā, ka αtrakonazols ir iekšķīgi lietojams, lai pasliktinātu pacienta klīnisko attēlu. izraisot klīniski nozīmīgu blakusparādību parādīšanos.

Retos gadījumos SPORANOX ® lietošana ir saistīta ar ENT slimību parādīšanos.

SPORANOX ® lietošana nav indicēta arī pacientiem ar sacharāzes-izomaltāzes enzīmu deficītu, fruktozes nepanesību un glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu.

Zāles ieteicams uzglabāt vēsā, sausā vietā bērniem nepieejamā vietā

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Literatūras klātbūtne pētījumos, kas dokumentē iespējamo toksisko iedarbību? Pat nejauša ™ Itrakonazola iedarbība uz augli paplašina iepriekš minētās kontrindikācijas arī grūtniecības laikā un pēc tam, kad baro bērnu ar krūti.

Tādēļ SPORANOX ® lietošana grūtniecības laikā būtu attaisnojama tikai gadījumos, kad dzīvības risks ir liels, ja ieguvumi būtu svarīgāki par iespējamiem riskiem.

Mijiedarbība

Intensīvais aknu metabolisms, kas raksturo Itrakonazolu, pakļauj pacientu ārstēšanai ar SPORANOX ® daudzām mijiedarbībām, no kurām dažas ir klīniski nozīmīgas.

Precīzāk:

Zāles, kas spēj samazināt kuņģa skābumu, var arī ierobežot? ™ Itrakonazola sistēmisko absorbciju;
Aktīvās sastāvdaļas, ko metabolizē CYP3A4 citohroma sistēma, var izraisīt farmakokinētiskas izmaiņas, kas maina gan zāļu bioloģisko efektivitāti, gan drošības profilu.

Ņemot vērā iepriekš minētos pierādījumus, ieteicams rūpīgi izlasīt aktīvo sastāvdaļu sarakstu, kas kontrindicēts ārstēšanas laikā ar itrakonazolu, vienmēr konsultējoties ar ārstu.

Kontrindikācijas SPORANOX ® Itrakonazols

SPORANOX ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem, kas ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, pacientiem, kuriem tiek veikta farmakoloģiska terapija ar aktīvajām sastāvdaļām, ko metabolizē citohroma sistēma, un pacientiem ar smagu aknu, nieru un sirds mazspēju.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Ārstēšana ar SPORANOX ® var pakļaut pacientam sāpes vēderā, sliktu dūšu, izsitumus un paaugstinātas jutības reakcijas, astēniju, mialģiju un reti aknu, nieru un sirds mazspēju.