RANIDIL ® - Ranitidīns

RANIDIL ® ir zāles, kuru pamatā ir ranitidīna hidrohlorīds

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Antacīdi, pretvemšanas līdzekļi un peptiskā pretvēža - H2 antagonists

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas RANIDIL ® - Ranitidīns

RANIDIL ® lieto klīniskajā jomā divpadsmitpirkstu zarnas čūlas, labdabīgas kuņģa čūlas, atkārtotas čūlas, refluksa ezofagīta, gastrīta, duodenīta un visu citu kuņģa hipersekcijas izraisītu patoloģiju ārstēšanā.

Darbības mehānisms RANIDIL ® - Ranitidīns

Ranididīns, RANIDIL ® aktīvā viela, ir molekula, kas pieder pie HH receptoru antagonistu grupas, kas parasti tiek izmantota klīniskā vidē slimību ārstēšanā, ko izraisa paaugstināta hloridopeptiskā sekrēcija.

Iekšķīgi ievadot ranitidīnu ir labi uzsūcas kuņģa-zarnu trakta līmenī, sasniedzot maksimālo koncentrāciju plazmā dažu stundu laikā no pieņēmuma, kas galvenokārt izdalās uz kuņģa līmeni, kur, mijiedarbojoties ar histamīna receptoriem, H2 ierobežo tā aktivitāti.

Šī bioloģiskā iedarbība tiek panākta, samazinot kuņģa sekrēciju gan miera apstākļos, gan pēc maksts stimulācijas, no gastrīna vai no pārtikas, tādējādi samazinot kuņģa sulas un pepsīna daudzumu.

Tas viss nozīmē lielāku kuņģa gļotādas aizsardzību pret iekaisuma stimuliem, ko izraisa kuņģa hipersekcija, tādējādi labāk kontrolējot saistīto simptomātiku.

Pēc aktivitātes ranitidīns, galvenokārt nemainītā veidā, tiek izvadīts caur urīnu pēc skaidra glomerulārās filtrācijas un aktīvas tubulārās sekrēcijas.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

RANITIDĪNAS ANAPHĀLAIS

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 decembris, 44 (6): 253-5.

Nesenais pētījums, kurā ziņots par nopietnas intraoperatīvas IgE, ko mediē ranitidīns, attīstību, kas ir atbildīgs par pacienta, kam veikta ķirurģiska ārstēšana, klīniskā attēla nopietnu samazināšanos.

RANITIDĪNA KLĪNISKĀ EFEKTIVITĀTE

Pasaule J Gastroenterols. 2012. gada 21. maijs; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Pētījums, kas pierāda, ka četru nedēļu ilgā ranitidīna lietošana var ievērojami uzlabot pacientu, kas cieš no erozijas reflux slimības, klīnisko stāvokli, garantējot ievērojamu dzīves kvalitātes uzlabošanos.

RANITIDĪNA PEDIATRISKĀS IZMANTOŠANAS BĪSTAMĪBA

Pediatrija. 2012 Jan; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 Dec 12.

Ļoti interesants pētījums, kas pierāda, ka terapija ar ranitidīnu var būt saistīta ar paaugstinātu infekciju risku, nekrotizējošu enterokolītu un nāvi jaundzimušajiem, tādējādi liekot domāt par šīs zāles ļoti pētītu lietošanu pat grūtniecības laikā un turpmākajā zīdīšanas periodā pēc ka pirmajās dzīves nedēļās.

Lietošanas metode un deva

RANIDIL ®

Tabletes iekšķīgai lietošanai 75 - 150 - 300 mg ranitidīna hidrohlorīda;

Putojošas tabletes ar 150 - 300 mg ranitidīna hidrohlorīda;

150 mg Ranitidīna hidrohlorīda sīrupa uz 10 ml produkta.

Pēc rūpīgas pacienta veselības stāvokļa, viņa klīniskā attēla smaguma un sasniedzamās terapeitisko mērķu rūpīgas izvērtēšanas obligāti jānosaka deva un vervēšanas laiks.

Tāpēc, lai gan parasti lietotā deva ir 300 mg dienā, kas sadalīta divos pieņēmumos, ārsta pienākums ir formulēt terapeitisko protokolu, kas piemērots katram apstāklim.

Jebkurā gadījumā ieteicams lietot RANIDIL ® uz pilnas kuņģa.

Brīdinājumi RANIDIL ® - Ranitidīns

Pirms terapijas ar RANIDIL ® jāveic rūpīga medicīniskā pārbaude, lai novērtētu preskriptīvo piemērotību un iespējamo kontekstuālo patoloģiju klātbūtni, piemēram, kuņģa neoplastiskās slimības, kuru simptomātiku var maskēt Ranitidīna terapeitiskā iedarbība, \ t tādējādi aizkavējot diagnozes laiku.

Šīs zāles lietošana ir jāveic īpaši piesardzīgi pacientiem ar aknu un nieru slimībām, šajos gadījumos ņemot vērā nepieciešamību pielāgot parasti lietotās devas.

Būtu arī ieteicams pieprasīt ārsta uzraudzību visa terapijas procesa laikā.

Ieteicams uzglabāt zāles bērniem nepieejamā vietā.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Lai gan pašlaik nav zinātnisku pierādījumu par ranitidīna drošību augļa veselībai, Ranitidīna spēja viegli šķērsot gan placentāro barjeru, gan piena filtru, tādējādi pakļaujot sevi auglim un zīdaiņiem, ievērojami ierobežo klīnisko pielietojumu. Ranitidīns grūtniecības laikā un pēc tam zīdīšanas periodā, kas jālieto, rūpīgi kontrolējot ārstu.

Mijiedarbība

Lai saglabātu ranitidīna farmakokinētiskās un farmakodinamiskās īpašības, vienlaikus samazinot iespējamo blakusparādību biežumu, pacientam, kas saņem RANIDIL ®, jāpievērš īpaša uzmanība vienlaicīgai:

Antacīdi, kas spēj samazināt ranitidīna uzsūkšanos;
Diazepāms, propanolols, teofilīns un lidokaīns, kuru metabolismu var ietekmēt ranitidīna citohromiskās sistēmas;
Zāles tiek izvadītas caur nierēm, kuru eliminācijas kinētiku varētu vēl vairāk pastiprināt ar ranitidīnu.

Kontrindikācijas RANIDIL ® - Ranitidīns

RANIDIL ® lietošana ir kontrindicēta, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no tā palīgvielām vai citām strukturāli saistītām molekulām.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Lai gan ranitidīns parasti ir labi panesams, tā lietošana, jo īpaši ilgstoši, var izraisīt aizcietējumu, sliktu dūšu, vemšanu, caureju un sāpes vēderā.

Iespējamas nervu sistēmas un aknu blakusparādības un visas paaugstinātas jutības reakcijas uz aktīvo vielu ir ļoti reti sastopamas.