MOMENDOL ® Naproksēns

MOMENDOL ® ir Naproxen balstīta viela

TERAPEUTISKĀ GRUPA: nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas MOMENDOL ® Naproksēns

MOMENDOL ® ir indicēts īstermiņa simptomātiskai sāpju ārstēšanai, izmantojot flogistisku pamatu ar nelielu daudzumu dažādu orgānu un sistēmu

MOMENDOL® var izmantot kā palīgterapiju drudža stāvoklī.

Darbības mehānisms MOMENDOL ® Naproksēns

Naproksēns, kas ir MOMENDOL® aktīvā viela, ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kas iegūts no arilproprionskābes, kam raksturīga izteikta pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība.

Tāpat kā citi NPL, Naproksēns ir spējīgs atgriezeniski saistīt ciklooksigenāzes fermentus ar arginīna atlikumu, izraisot atgriezenisku konkurējošu inhibīciju, kas izraisa pārejošu prostaglandīnu ražošanas samazināšanos.

Šis bioloģiskais mehānisms ir šāds:

Pretpirētiska iedarbība, kas, kaut arī neliela, ir pieejama un garantēta ar PGE2 (prostanoids ar pirogēnu aktivitāti) izdalīšanās inhibēšanu hipotalāmajā līmenī;
Pretiekaisuma iedarbība, ko nosaka molekulāro mehānismu inhibīcija, piemēram, palielināta asinsvadu caurlaidība un ķīmijaktiskā darbība, ko veic prostaglandīni;
Pretsāpju iedarbība, ko izsaka ar iekaisuma mediatoru, piemēram, bradikinīna, ražošanas inhibīciju, kas spēj aktivizēt perifēros nociceptorus.

Pēc iekšķīgas lietošanas Naproxen sasniedz maksimālo koncentrāciju plazmā tikai 60 minūšu laikā, saglabājot tās terapeitisko iedarbību vairākas stundas, līdz pilnīga eliminācija, ko galvenokārt panāk ar nierēm.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. NAPROSSENE / EXOMPRAZOLE OSTEOARTRITIS

s Novecošana. 2011. gada 1. marts; 28 (3): 237-48.

Darbs, kas pierāda, kā vienlaicīga fiksētu Naproxen un Esomperazole devu lietošana var būt efektīva sāpju ārstēšanā, kas saistīta ar tādām slimībām kā osteoartrīts, un vienlaicīgi droša, ņemot vērā, ka vienlaicīgi ir sūkņa inhibitors, kas spēj samazināt potenciālo ietekmi kaitīgu ārstēšanu uz kuņģa gļotādas.

2. NAPROSSENE EMIKRĀNIJAS APSTRĀDEI

Galvassāpes. 2010. gada maijs, 50 (5): 808-18. Epub 2010 Mar 5.

Pētījums, kas parāda, kā Naproksēns var būt efektīvs migrēnas ārstēšanā, samazinot sāpju intensitāti un pagarinot sāpes bez laika. Diemžēl papildus efektivitātei bija arī ievērojams NSAID terapijas blakusparādību pieaugums.

3. NAPROSSENĒŠANA, KAS IR ANTIKĀRTĒJAIS AĢENTŪRA

Vēzis Prev Res (Phila). 2009. gada novembris, 2 (11): 951-6.

Pilnīgi eksperimentāls pētījums, kas veikts ar dzīvnieku modeļiem, kas pierāda Naproksēna efektivitāti iejaucoties urīna un resnās zarnas karcinogenēzes procesos, ievērojami samazinot neoplastisko masu lielumu.

Lietošanas metode un deva

MOMENDOL ®

Granulēts 200 mg Naproxen šķīduma iekšķīgai lietošanai;

Naproksēna 220 mg apvalkotās tabletes;

Gēls ādas lietošanai 5 - 10% Naproxen.

Sāpju stāvokļa ārstēšanai iekaisuma ceļā jāietver dozēšanas shēma, kuras pamatā ir viena tablete vai paciņa ik pēc 8 - 12 stundām, maksimāli 3 tabletes / paciņas dienā.

Visam ārstēšanas periodam nevajadzētu pārsniegt 7 dienas sāpēm un 3 dienas drudzei.

Ja simptomi pēc MOMENDOL ® lietošanas nav regress, būtu lietderīgi konsultēties ar ārstu.

Brīdinājumi MOMENDOL ® Naproxen

Lai gan MOMENDOL ® ir pārdodams medikaments bez receptes, ņemot vērā daudzās blakusparādības, kas saistītas ar sistēmisku NPL lietošanu, ieteicams konsultēties ar ārstu pirms Naproxen terapijas uzsākšanas.

Vienlaicīga kuņģa-zarnu trakta, sirds un asinsvadu, aknu un nieru slimību klātbūtne patiešām var padarīt šo zāļu uzņemšanu īpaši bīstamu, palielinot jaunu blakusparādību rašanās risku, nevis saasinot jau esošos simptomus.

Tādēļ negaidītu blakusparādību rašanās brīdina pacientu, kam pēc konsultēšanās ar ārstu jāapsver terapijas pārtraukšana.

MOMENDOL ® ir:

Saharoze, tādēļ pacientiem, kas cieš no glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindroma, nav ieteicams lietot sacharāzes-izomaltāzes enzīma deficītu vai fruktozes nepanesību;
Aspartāms, fenilalanīna avots un tādēļ potenciāli bīstams pacientiem, kuri cieš no fenilketonūrijas;

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Ir zināms, ka prostaglandīni ir būtiski, lai noregulētu pareizu šūnu proliferācijas un diferenciācijas procesu normālos embrija un augļa augšanas posmos.

Šī iemesla dēļ nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošana, mainot to, kas ir normāla šo molekulu izpausmes modeli, var apdraudēt augļa normālu augšanas profilu, veicinot malformāciju parādīšanos, kas ietekmē sirds un asinsvadu un elpošanas sistēmu. tāpēc nevēlamo abortu skaits.

Ņemot vērā šos klīniskos un eksperimentālos pierādījumus, MOMENDOL ® lietošana ir kontrindicēta grūtniecības laikā un nākamajā zīdīšanas periodā.

Mijiedarbība

Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, arī Naproxen terapeitiskā efektivitāte un drošības profils var tikt apdraudēts, ja vienlaikus lieto citas aktīvās vielas.

Precīzāk, vienlaicīgi lietojot:

Perorālie antikoagulanti un serotonīna atpakaļsaistes inhibitori var palielināt asiņošanas risku;
Diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori, angiotenzīna II antagonisti, metotreksāts un ciklosporīns var būt saistīti ar Naproxen toksiskās iedarbības palielināšanos, kas koncentrējas galvenokārt nieru un aknu līmenī;
Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi un kortikosteroīdi var palielināt kuņģa-zarnu gļotādas bojājumu risku;
Antibiotikas vietā varētu mainīties abu aktīvo vielu farmakokinētiskās īpašības.
Sulfonilurīnvielas atvasina normālu glikozes homeostāzi, izraisot neparedzamas sekas.

Kontrindikācijas MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® lietošana ir kontrindicēta, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi un citiem pretsāpju līdzekļiem, deguna polipozi, astmu, bronhu spazmu, angioneirotisko tūsku, peptisko čūlu, zarnu asiņošanas anamnēzē, kolīts čūla, Krona slimība vai iepriekšēja vēsture tādos pašos apstākļos, cerebrovaskulārā asiņošana, asiņošanas diatēze vai vienlaicīga antikoagulanta terapija, nieru mazspēja un aknu mazspēja.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Neskatoties uz MOMENDOL ® lietošanu, ja to veic saskaņā ar paredzētajām dozēšanas shēmām, tā rada bez klīniski nozīmīgas blakusparādības, ilgstoša nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošana var noteikt blakusparādību parādīšanos pret:

Kuņģa-zarnu trakta sistēma ir pakļauta slikta dūša, vemšanas, caurejas, aizcietējuma, gastrīta un smagu gadījumu gadījumā ar čūlas ar iespējamu eroziju un asiņošanu;
Nervu sistēma ar galvassāpēm, reiboni un reti miegainību;
Integatīvais aparāts ar dermatoloģisku reakciju parādīšanos, piemēram, nieze, ādas izsitumi, ekzēma, nātrene un pat smagas luminisciskas reakcijas;
Nieres un aknas, pakļautas paaugstinātam citotoksicitātes un funkcionālā stāvokļa pasliktināšanās riskam;
Sirds un asinsvadu sistēma ar hipotensiju, hipertensiju un paaugstinātu sirds un cerebrovaskulāru negadījumu.