FROBEN ® Flurbiprofen

FROBEN ® ir zāles, kuru pamatā ir Flurbiprofen

TERAPEUTISKĀ GRUPA: nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas FROBEN ® Flurbiprofen

FROBEN ® ir indicēts sāpīgu stāvokļu simptomātiskai ārstēšanai, kas saistīti ar reimatiskas un pēctraumatiskas izcelsmes iekaisuma procesiem.

Šīs zāles lielā terapeitiskā daudzveidība ļauj to lietot ortopēdiskos, pneimoloģiskos, zobārstniecības un ginekoloģiskos laukos.

Darbības mehānisms FROBEN ® Flurbiprofen

FROBEN ® ir zāles, ko īpaši lieto klīniskajā vidē, ņemot vērā tā izteikto pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža darbību un ņemot vērā dažādās zāļu formas.

Terapeitiskās īpašības, kas paredzētas FROBEN ®, izmanto tā flurbiprofēna aktīvā viela, molekula, kas iegūta no fenilpropionskābes un uzskaitīta starp nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem, ar kuriem tai ir kopīgs galvenais darbības mehānisms.

Precīzāk, flurbiprofēns, ko lieto iekšķīgi un uzsūcas zarnu gļotādas līmenī, sasniedz plazmas maksimumu tikai 90 minūšu laikā, sadaloties dažādos audos, kas saistīti ar plazmas olbaltumvielām.

Pēc tam, kad tā ir ieviesta, tā var inhibēt fermentu klasi, kas pazīstama kā ciklooksigenāze, kas iesaistīta membrānu fosfolipīdu, piemēram, arahidonskābes, pārveidošanā par ķīmiskiem mediatoriem, kam ir iekaisuma aktivitāte, kas pazīstama kā prostaglandīni un prostaciklīni, kas spēj palielināt \ t asinsvadu caurlaidība un turpmāka iekaisuma šūnu pieņemšana.

Līdztekus prostaglandīnu izraisītās fikvistiskās iedarbības izslēgšanai, flurbiprofēns ir noderīgs sāpju stimulēšanas mazināšanai, ko veic dažādi ķīmiskie mediatori, kas atbrīvojas in situ un darbojas centrālās nervu sistēmas līmenī, un pirogēns, ko izraisa iekaisuma citokīni, piemēram, IL1 un TNF alfa.

Pēc aktivitātes aktīvā viela pēc galvenokārt nieru metabolisma tiek izvadīta neaktīvu katabolītu veidā, galvenokārt urīna veidā.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. FLURBIPROFENI UN BETA ENDORFINE

J Anesth. 2011. gada oktobris; 25 (5): 679-84. Epub 2011 Jūl 2.

Ļoti interesants pētījums, kas pierāda, ka pirmsoperācijas fāzē lietotā flurbiprofēna pretsāpju iedarbība var ietekmēt fentanilu, kas var ievērojami palielināt beta endorfīnu koncentrāciju.

2. FLRUBIPROFENS INFLAMMATORU MARĶĒJUMU KONTROLE

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2009. gada 27. oktobris, 89 (39): 2751-3.

Darbs ar 20 pacientiem, kas pierāda, kā flurbiprofēna pre-anestēzijas lietošana var efektīvi kontrolēt dažu iekaisuma marķieru, piemēram, IL-6, koncentrāciju asinīs pēc krūts vēža atdalīšanas.

3. FLURBIPROFENS POST-OPERATĪVAJĀ DAĻĀ

Cochrane Database Syst Rev. 2009, 8. jūlijs (3): CD007358.

Pārskatīšanas pētījums, kas pēc vairāku literatūras pētījumu pārskatīšanas liecina par flurbiprofēna vienreizējas lietošanas efektivitāti 50 - 100 mg, efektīvi kontrolējot vidēji smagas un smagas smaguma pakāpes pēcoperācijas sāpes apmēram 6 stundas.

Lietošanas metode un deva

FROBEN ®

100 mg flurbiprofenētu tablešu;

Flurbiprofen 5 mg sīrupa katrs ml šķīduma;

100 mg flurbiprofēna svecītes;

Flurbiprofēna mutes skalošanas līdzeklis 0, 25%;

Šķīdums, ko izsmidzina ar 0, 25% flurbiprofēnu;

Flurbiprofen 200 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas;

Putojošās granulas ar 100 mg flurbiprofēna vienā paciņā.

Dozēšanas shēmai, kas ir noderīga, lai ārstētu flogistiskas valstis ar enterālo flurbiprofēnu (perorālo un taisnās zarnas), jāparedz dienas deva 100-200 mg vairākās devās ar vismaz 6 stundu periodiem.

Gados vecākiem pacientiem vai pacientiem ar aknu un nieru slimībām nepieciešama devas pielāgošana.

Lai ārstētu sāpīgus stāvokļus uz mutes-faringālās dobuma iekaisuma pamata, FROBEN ® jālieto mutes skalošanas līdzekļa vai aerosola veidā, kas jālieto ar 2-3 skalošanas vai ikdienas aerosoliem.

Brīdinājumi FROBEN ® Flurbiprofen

FROBEN ® lietošana jāsaprot kā sāpīgu stāvokļu simptomātiska terapija, kas saistīta ar iekaisuma patoloģijām, nevis kā ilgstoša terapija, ņemot vērā iespējamo blakusparādību ietekmi, kas rodas ilgstošas ārstēšanas rezultātā.

Flurbiprofēna lietošanai jābūt medicīniskā uzraudzībā, lai varētu rūpīgi izvērtēt iespējamos riska faktorus un preskriptīvo piemērotību.

Īpaša uzmanība jāpievērš pacientiem, kuri slimo ar aknu, nieru, kuņģa-zarnu trakta un sirds un asinsvadu slimībām, kuriem terapija ar NPL parasti ir saistīta ar lielāku risku, kas ir paredzēts kā jaunu nevēlamu blakusparādību sastopamība un jau esošu patoloģisko stāvokļu pasliktināšanās. .

Pēc pirmo blakusparādību parādīšanās pacientam nekavējoties jāinformē ārsts un, iespējams, jābalstās uz terapijas pārtraukšanu.

Ieteicams rūpīgi izvērtēt izvēlēto farmaceitisko formātu, ņemot vērā FROBEN ® laktozes un saharozes tablešu klātbūtni un FROBEN ® sīrupu un saharozes aerosolu.

Faktiski laktozes klātbūtne varētu noteikt blakusparādību parādīšanos pacientiem, kuri cieš no laktāzes enzīmu deficīta, laktozes nepanesības vai glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromiem.

Pēdējais varētu izraisīt arī saharozes blakusparādību rašanos, kas nav ieteicama pacientiem ar fruktozes nepanesību vai sacharāzes izomaltāzes enzīmu deficītu.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

FROBEN ® lietošana grūtniecības laikā ir kontrindicēta, jo flurbiprofēna izraisīta prostaglandīnu sintēzes inhibīcija var būt bīstama augļa veselībai, palielinot sirds un asinsvadu un elpceļu anomāliju biežumu un nevēlamo abortu biežumu.

Šo kontrindikāciju pamato arī palielināts asiņošanas risks un dzemdes kontrakciju biežuma samazināšanās, kas varētu nopietni sarežģīt dzimšanu.

Kontrindikācijas attiecas arī uz nākamo zīdīšanas posmu, ņemot vērā aktīvo sastāvdaļu spēju izdalīties, kaut arī minimāli, mātes pienā.

Mijiedarbība

Flurbiprofēns, īpaši pēc sistēmiskās absorbcijas, var mijiedarboties ar daudzām aktīvām sastāvdaļām, izraisot izmaiņas gan lietoto zāļu farmakokinētiskajā profilā, gan drošības profilā.

Starp svarīgākajām mijiedarbībām, kas ekstrapolētas no zinātniskās literatūras, mēs varam atcerēties, ka ar:

Perorālie antikoagulanti un serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, kas ir atbildīgi par paaugstinātu asiņošanas risku;
Diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori, angiotenzīna II antagonisti, metotreksāts un ciklosporīns, kas saistīti ar flurbiprofēna toksiskās iedarbības palielināšanos, īpaši nierēs un aknās;
Nesteroīdie pretiekaisuma un kortikosteroīdi, kas izraisa būtisku kaitējumu kuņģa gļotādai;
Antibiotikas, kuru uzņemšana bieži ir saistīta ar būtisku atšķirību abu zāļu terapeitiskajā profilā.

Šī iemesla dēļ ir ļoti svarīgi, lai pacients ziņo par iespējamu nepieciešamību izmantot kontekstuālās terapijas, lai ārsts varētu novērtēt iespējamo mijiedarbību un padarīt administrāciju pēc iespējas drošāku.

Kontrindikācijas FROBEN ® Flurbiprofen

FROBEN ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem, kas ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi un citiem pretsāpju līdzekļiem, kas cieš no aknu, nieru un sirds mazspējas, asiņošanas diatēzes, asiņošanas zarnās, čūlainais kolīts, Krona vai pagātnes vēsture tādos pašos apstākļos.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Ārstēšana, kuras pamatā ir nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, piemēram, flurbiprofēns, bieži ir saistīta ar daudzu blakusparādību parādīšanos, īpaši pēc sistēmiskas zāļu lietošanas.

Lai gan aktīvās sastāvdaļas lokāla vai lokāla lietošana ir saistīta ar nelielu blakusparādību parādīšanos, kas parasti aprobežojas ar ārstēto vietu, zāļu orālā ievadīšana var būt saistīta ar sliktu dūšu, vemšanu, caureju, aizcietējumiem, gastrītu un smagākos gadījumos čūlas. ar iespējamu perforāciju un asiņošanu, galvassāpēm, reiboni, miegainību, paaugstinātas jutības izpausmēm, piemēram, izsitumiem, nātreni, angioneirotisko tūsku, bullous reakcijām un fotosensitivitāti.

Dažādi pētījumi arī parādīja, cik ilgstoša nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošana laika gaitā var veicināt sirds un asinsvadu, aknu un nieru slimību parādīšanos vai pastiprināt to klīnisko gaitu, ja tie jau ir klāt.