BROXOL ® Ambroxol

BROXOL® ir zāles, kuru pamatā ir ambroksola hidrohlorīds

TERAPEUTISKĀ GRUPA: mukolītiskie līdzekļi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ® lieto elpceļu slimību simptomātiskai ārstēšanai, ko raksturo bieza un viskoza gļotādu pārmērīga izdalīšanās.

Darbības mehānisms BROXOL ® Ambroxol

Ambroksols, BROXOL® aktīvā viela, ir Bromexina metabolīts, ko raksturo vairākas bioloģiskas aktivitātes, kas ir svarīgas elpošanas ceļu slimību klīnisko izpausmju kontrolei.

Precīzāk, Ambroxol var:

palielina ciliary motilitāti un plaušu virsmaktīvo vielu ražošanu, veicinot biezu un viskozu gļotu izdalīšanos;
mazina sāpīgos simptomus, kontrolējot sāpīgās klīniskās izpausmes, kas pastāv šo patoloģiju laikā;
kontrolēt iekaisuma citokīnu sekrēciju, tādējādi samazinot augšējo elpceļu iekaisuma stimulus, aizsargājot tā anatomisko histoloģisko integritāti.

Visas iepriekš minētās aktivitātes uzlabo skartā pacienta klīnisko priekšstatu, saglabājot elpošanas gļotādu no daudziem iekaisuma apvainojumiem, kas atrodas šajos apstākļos.

Pēc tās aktivitātes, kura eliminācijas pusperiods parasti ir no 7 līdz 12 stundām un pēc ievērojama aknu metabolisma, Ambroxol tiek izvadīts galvenokārt ar urīnu.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

AMBROXOLO GAUCHER SLIMĪBĀ

Asins šūnas Mol Dis. 2013. gada februāris 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012. gada 22. oktobris.

Ļoti interesants pētījums, kas novērtē iespēju izmantot Ambroxol kā farmakoloģisku Chaperonin, kas spēj optimizēt kompromitētu enzīmu aktivitāti un uzlabot klīnisko gaitu pacientiem, kas cieš no nopietnām slimībām, piemēram, Gaucher.

AMBROXOLA IZMANTOŠANA AIZSARDZĪBAS SLIMĪBĀS

Expert Opinion Drug Discov. 2011 nov., 6 (11): 1203-14. doi: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 Okt 25.

Darbs, kas izceļ daudzos klīniskos lietojumus, kas paredzēti Ambroxol elpceļu slimību ārstēšanai pirmajos dzīves gados, ko atbalsta šīs aktīvās vielas atšķirīgās bioloģiskās darbības, ne tikai mucolītiski, bet arī antioksidanti un pretiekaisuma līdzekļi.

AKŪTU RINOSINUSITAS TERAPIJA AR KORTICOSTEROĪDIEM UN MUCOLITIKĀM

Int. J. Immunopathol Pharmacol. 2012. gada janvāris-marts, 25 (1): 207-17.

Pētījums, kas atkārtoti izvērtē kopējo terapeitisko pieeju, kas paredzēta atkārtotai akūtai rinosinozei, pamatojoties uz kortikosteroīdu un mukolītisko līdzekļu kombinētu lietošanu, ņemot vērā iespējamo terapijas blakusparādību pieaugumu.

Lietošanas metode un deva

BROXOL ®

Ambroksola hidrohlorīda sīrups 0, 3%;

Ambroxol hidrohlorīda 30 mg pulveris iekšķīgai lietošanai.

Ambroxol hidrohlorīda devas, kas jālieto katru dienu, jānosaka ārstam, pamatojoties uz pacienta vispārējiem veselības apstākļiem un klīniskā attēla smagumu.

Pieaugušajiem kopējā dienas deva, kas nedrīkst pārsniegt 90 mg ambroksola, jālieto 3 dažādos brīžos, labāk, ja to atstāj viena no otras aptuveni 8 stundas.

Brīdinājumi BROXOL ® Ambroxol

Pirms BROXOL ® lietošanas rūpīgi jāpārbauda medicīniskā izmeklēšana, lai noskaidrotu sūdzību iesniegušo klīnisko izpausmju patogēno izcelsmi, mucolītisko zāļu preskriptīvo piemērotību un iespējamos apstākļus, kas nav savienojami ar terapiju ar ambroksolu.

Faktiski, lietojot BROXOL ®, īpaša piesardzība jāievēro pacientiem, kas cieš no smagām aknu un nieru slimībām, kuru Ambroxol eliminācijas pusperiods var stipri pasliktināties.

Tādu pašu uzmanību vajadzētu izmantot pacientiem ar peptiskām čūlām.

BROXOL ® satur:

parahidroksibenzoāti, palīgvielas ar alerģisku spēku;
saharoze, palīgviela, kas kontrindicēta diabēta slimniekiem vai pacientiem ar fruktozes nepanesību vai glikoio-galaktozes malabsorbciju vai saharāzes izomaltāzes nepietiekamību.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Ambroxol spēja šķērsot placentāro barjeru un krūšu filtru, pakļaujot sevi auglim un zīdaiņiem farmakoloģiski nozīmīgās koncentrācijās, paplašina iepriekš minētās kontrindikācijas attiecībā uz BROXOL ® lietošanu arī grūtniecības un turpmākajam zīdīšanas periodam.

Mijiedarbība

Lai gan šobrīd nav zināmas farmakoloģiskās zāļu mijiedarbības, ir svarīgi ņemt vērā gan Ambroxol metabolismu aknās, gan balstoties uz potenciāli mērķa citohroma enzīmiem, kas satur aktīvās sastāvdaļas ar inducējošu vai inhibējošu aktivitāti, un antibiotiku koncentrācijas pieaugumu, kas novērots bronhopulmonālās sekrēcijas kopā ar mukolītisko terapiju.

Kontrindikācijas BROXOL® Ambroxol

BROXOL ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, pacientiem ar kuņģa-divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, pacientiem ar smagām aknu un nieru slimībām un maziem pacientiem līdz 2 gadu vecumam.