Kontrindikācijas un nevēlamas vakcinācijas reakcijas
Vakcīnas ievadīšana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret olu proteīniem vai citām vakcīnas sastāvdaļām. Vakcinācija pret gripu ir jāpārceļ uz vienu līdz divām nedēļām, ja parādās drudzis vai citas akūtas slimības. Cilvēki, kas lieto imūnsupresīvus medikamentus (nomācot imūnsistēmu), nevar optimāli reaģēt uz vakcināciju pret gripu; tāpēc, ja iespējams, būtu ieteicams atlikt vakcināciju vismaz vienu mēnesi pēc ārstēšanas pārtraukšanas. Ārstēšana ar kortizonu vietējai lietošanai (ziedes vai želejas) vai vispārējai lietošanai (tabletes vai punkcijas) ar nelielu devu nav iemesls, lai atliktu vakcināciju pret gripu.
HIV seropozitivitāte nav kontrindikācija gripas vakcinācijas ievadīšanai pat tad, ja HIV pozitīvi pacienti ar zemām CD4 + T limfocītu vērtībām, vakcīnas ievadīšana var nebūt aizsargājoša un otra vakcīnas deva šajos subjektiem nepalielina atbildes reakciju. ievērojama. Ļoti pozitīvs vīrusu replikācijas pieaugums, CD4 + T limfocītu samazināšanās un progresēšana uz AIDS nav pierādīta HIV pozitīvām personām, kuras tiek vakcinētas.
Cilvēkiem ar autoimūnām slimībām gripas vakcīna jāievada tikai pēc rūpīgas riska un ieguvuma attiecības izvērtēšanas.
Tūlītējas paaugstinātas jutības izpausmes vai neiroloģiskas reakcijas pēc vakcīnas ievadīšanas ir absolūta kontrindikācija turpmākajām vakcīnas devām. Vakcinācija pret gripu nav kontrindicēta sievietēm, kas baro bērnu ar krūti.
Visbiežāk novērotās blakusparādības pēc gripas vakcīnas ievadīšanas ir sāpes, ādas eritēma, pietūkums, sāpes, apsārtums un siltums inokulācijas vietā.
Citas nevēlamas reakcijas, par kurām ziņots bieži, īpaši cilvēkiem, kuri iepriekš nav vakcinēti, ir vispārēja slikta pašsajūta, drudzis, mialģija (muskuļu sāpes), sākas 6 līdz 12 stundas pēc vakcinācijas un ilgst 1 vai 2 dienas.
Ir novērotas arī alerģiskas reakcijas, piemēram, nātrene un astma, īpaši cilvēkiem ar paaugstinātu jutību pret olu proteīniem vai citām vakcīnas sastāvdaļām.
Pēc gripas vakcinācijas ziņots par citām nevēlamām blakusparādībām, piemēram, pārejošu trombocītu skaita samazināšanos, neiralģiju (sāpes, kas saistītas ar nervu sakņu iesaistīšanos) un neiroloģiskiem traucējumiem (lai gan korelācija starp gripas vakcīnas ievadīšanu un šiem notikumiem nav pierādīta). ).
Vakcinācijas blakusparādības GP vienmēr jāziņo Veselības ministrijai, aizpildot speciāli sagatavotu formu.
Kad pacients dodas uz sava USL higiēnas biroju, lai sagatavotu vakcīnu, viņam tiks lūgts parakstīt papīru. Tajā ir trīs sadaļas: pirmajā ir zināma informācija par "pandēmijas" nozīmi un kāpēc ir lietderīgi pret to vakcinēt noteiktām riska grupām; otrajā, tas izskaidro, ko Focetria® ir; trešajā gadījumā apzīmējumi, kas dod piekrišanu vakcinācijai, ir informēti un sapratuši informāciju par vakcīnu, tā iespējamos riskus un ieguvumus, par piekrišanu palikt klīnikā 30 minūtes pēc vakcinācijas un, iespējams, informēt viņa primārās aprūpes ārsts par blakusparādībām, kas tika konstatētas vēlāk.
Daudzu cilvēku izturēšanās pret vakcināciju nāk no dažiem datiem par preparātā izmantoto palīgvielu, proti, skvalēnu. Tas viss ir dzimis no 2000. gada februārī publicētā pētījuma žurnālā Experimental Molecular Pathology, kurā teikts, ka pēc Sibīrijas kara vīrusa vakcīnas saņemšanas ar Persijas līča kara veterāniem tika piešķirts šāds nosaukums ( Līča kara sindroms-GWS ). kas satur skvalēnu, un tika konstatēts, ka 95% šo sindromu attīstījušies bija antivielas pret skvalēnu. MF59 (skvalēna adjuvants, kas atrodas Focetria® vakcīnā, kā arī Pandemrix®, bet ne Celvapan ®) bija neatļauta sastāvdaļa eksperimentālajās Sibīrijas mēra vakcīnās, un kopš tā laika tā ir saistīta ar iespējamo sākumu (pēc gados), piemēram, reimatoīdais artrīts, fibromialģija, sistēmiskā sarkanā vilkēde, multiplā skleroze, Raynaud parādība, Sjogrena sindroms, mutes čūlas, vairogdziedzera darbības traucējumi utt.
Tas viss nav pietiekami pierādīts, un korelācija starp skvalēnu un šo slimību rašanos nekad nav noskaidrota, ņemot vērā, ka pētījumi par pacientiem, kas vakcinēti pret cūku gripu, joprojām ir pārāk īsi, lai varētu sniegt jebkādu pārliecību.
Pašlaik nav medicīnas zinātnes, kas varētu garantēt cūku gripas vakcīnu (H1N1) drošību . Tomēr, tā kā tā ir ietekme, kas var radīt nopietnas komplikācijas riskam pakļautajiem cilvēkiem, īpaši tiem, kuriem ir pamata elpošanas un sirds slimības, ieteicams vakcinēt, jo vakcīnas blakusparādības joprojām būtu mazākas par tām, kas rodas no viena no komplikācijām. ietekme.
Ir daudz diskutēts arī par ekonomisko jautājumu, kas saistīts ar šo ietekmi, tā saucot to par "A gripas lietu - ieguvuma pandēmiju". Daudzi apšaubīja ekonomiskās intereses aiz cūku gripas, un jo īpaši viņi brīnījās, kāpēc pasaulē katru gadu kopējā gripa nogalina pusmiljonu cilvēku, masalu un pneimoniju 10 miljoni, malāriju un caureju divas miljoni, bet ziņas par to neko nesaka. Un tā vietā, pirms vairākiem gadiem, ar H5N1 (putnu) gripu un šodien ar H1N1 (cūkām), pasaules ziņas ir pārpludinātas ar ziņām un brīdinājuma zīmēm. Putnu gripa ir izraisījusi dažu simtu cilvēku nāvi visā pasaulē, taču tas izraisīja tik lielu sajaukumu, jo, teicot, farmācijas uzņēmums, kas ražo Tamiflù ® (pretvīrusu), ir pārdevis miljoniem devu Āzijas valstīm un arī Lielbritānijas valdība, kas nopirka 14 miljonus devu profilaksei tās iedzīvotājiem. Ar cāļu ietekmi šodien un cūkām šodien, lielie farmācijas uzņēmumi, kas tirgo pretvīrusu zāles un vakcīnas, ir sasnieguši un joprojām gūst milzīgu peļņu. Tāpēc ir teikts, ka iedzīvotājiem radītais "panikas efekts" bija mārketinga līdzeklis, lai pārdotu vakcīnas un pretvīrusu līdzekļus, un tāpēc tas ir reāls darījums uz iedzīvotāju rēķina.
Skatīt arī: Uzturs, ārstniecības augi un gripa
