BRONCHENOLO TOSSE ® dekstrometorfāns

BRONCHENOLO TOSSE ® ir zāles, kuru pamatā ir dekstrometorfāna bromidhidrāts

THERAPEUTIC GROUP: klepus nomierinoši līdzekļi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas BRONCHENOLO TOSSE ® Dekstrometorfāns

BRONCHENOLO TOSSE ® lieto klepus simptomātiskai ārstēšanai.

Darbības veids BRONCHENOLO TOSSE ® Dekstrometorfāns

BRONCHENOLO TOSSE ® ir zāles, kuru pamatā ir dekstrometorfāns, sintētisks morfīna atvasinājums bez tipiskas opiātu aktivitātes.

Perorāli dekstrometorfāns ātri un efektīvi uzsūcas kuņģa-zarnu trakta gļotādā un pēc pirmās caurlaidības metabolisma, kas sadalās starp dažādiem audiem, kur tā veic bioloģisko aktivitāti.

Precīzāk, centrālā nervu līmenī šī aktīvā viela, kas mijiedarbojas ar ne-opioīdu receptoriem, palielina serotonīna koncentrāciju, tādējādi veicot nelielu nomierinošu iedarbību, kas koncentrējas galvenokārt klepus centra līmenī.

Klepus nomācošā aktivitāte, kas ir efektīva gan dzesēšanas sindromu laikā, gan alerģisku patoloģiju laikā, ilgst vairākas stundas, pēc tam pēc turpmāka aknu metabolisma dekstrometorfāns dažādu katabolītu formā tiek izvadīts. urīna.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

DESTROMETORFĀNS JAUNATNES INTOXIKĀCIJĀS

Arch Med Sadowej Kryminol. 2012. gada jūlijs-septembris, 62 (3): 197-202.

Gadījuma ziņojums, kas nosoda aizvien pieaugošo gadījumu skaitu jauniešu vidū, intoksikācijas, kas saistītas ar narkotiku, kas satur centralizēti iedarbīgas vielas, ļaunprātīgu izmantošanu ar euforisku vai nomierinošu spēku, piemēram, dekstrometorfānu.

DESTROMETORPHAN NIGHTLIFE

Indijas J Pediatrs. 2013. gada 17. aprīlis.

Darbs, kas pierāda dekstrometorfāna nespēju apturēt nakts klepu maziem pacientiem vecumā no 1 līdz 12 gadiem ar augšējo elpceļu infekcijas slimībām.

Iespējams, šo neveiksmi nosaka spontāna klepus rezistence naktī šāda veida patoloģijā

DESTROMETORPHAN UN CYCLOSPORIN ENSAFALOPĀTAS APSTRĀDEI

Pediatr Neurol. 2013. gada marts 48 (3): 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.

Interesants pētījums, kas parāda, kā kombinētā ārstēšana starp dekstrometorfānu un ciklosporīnu A var būt efektīva encefalopātijas ārstēšanai un profilaksei, samazinot nopietnu klīnisko komplikāciju biežumu.

Lietošanas metode un deva

BRONCHENOLO TOSSE ®

154 mg sīrupa no dekstrometorfāna bromidhidrāta uz 100 ml sīrupa.

Dekstrometorfāna bromīda sālsskābes 7, 5 mg tabletes.

Efektīvās terapeitiskās devas pieaugušajiem parasti atbilst dekstrometorfāna bromidhidrāta 60 mg dienā, iedalot 3-4 pieņēmumos.

Tā vietā bērnus lieto samazinātas devas, tomēr medicīniskā uzraudzība jebkurā gadījumā būtu piemērota.

Ārstēšana nedrīkst ilgt ilgāk par 5-7 dienām, konsultējoties ar ārstu.

Brīdinājumi BRONCHENOLO TOSSE ® Dekstrometorfāns

Lai garantētu labu terapeitisko rezultātu un samazinātu iespējamo blakusparādību ietekmi, pirms BRONCHENOLO TOSSE ® lietošanas ieteicams konsultēties ar ārstu.

Faktiski šīs zāles jāizmanto īpaši piesardzīgi pacientiem, kuri cieš no hroniskām vai noturīgām elpošanas patoloģijām, aknu patoloģijām un nieru patoloģijām, par kurām dekstrometorfāna farmakokinētisko īpašību variācija var noteikt iespējamo blakusparādību rašanos.

BRONCHENOLO TOSSE ® satur saharozi, tāpēc tā lietošana ir kontrindicēta pacientiem, kuri cieš no saharāzes enzīmu deficīta, fruktozes nepanesības un glikozes-galaktozes malabsorbcijas.

Ieteicams uzglabāt zāles bērniem nepieejamā vietā.

BRONCHENOLO TOSSE ® var izraisīt miegainību, padarot bīstamu transportlīdzekļu vadīšanu vai mehānismu lietošanu.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Ņemot vērā to, ka nav pētījumu, kas varētu raksturot dekstrometorfāna drošības profilu nedzimušā bērna veselībai, būtu ieteicams izvairīties no šīs narkotikas lietošanas grūtniecības laikā un nākamajā zīdīšanas periodā.

Mijiedarbība

Lai izvairītos no iespējamo blakusparādību sastopamības, pacientiem, kas saņem terapiju ar monoamīnoksidāzes inhibitoriem, serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem, tricikliskiem antidepresantiem, citohroma enzīmu inhibitoriem vai induktoriem un alkoholu, būtu jāizvairās no vienlaicīgas BRONCHENOL lietošanas. COUGH ®.

Kontrindikācijas BRONCHENOLUS Cough ® Dekstrometorfāns

BRONCHENOLO TOSSE ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar smagām aknu un nieru slimībām, respiratorām patoloģijām ar augstu elpošanas mazspējas risku un terapijas laikā ar antidepresantiem MAO inhibitoriem.

Acīmredzot šīs zāles lietošana ir kontrindicēta arī pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai kādu no tā palīgvielām.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

BRONCHENOLO TOSSE ® lietošana var, par laimi, izraisīt tikai miegainību, sliktu dūšu, vemšanu, sāpes vēderā un reiboni.

Ir noteikti mazāk neiroloģisku blakusparādību, kas saistītas ar neproporcionālo serotonīna pieaugumu, kas ir zināms kopā ar nosaukumu Serotonin sindroms.

Vēl retāk sastopamas blakusparādības, kas saistītas ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu.