CEFACLOR ® Cefacloro

CEFACLOR ® ir Cefacloro monohydrate balstīta viela

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Vispārīgi antimikrobiālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai - Cefalosporīni

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas CEFACLOR ® Cefacloro

CEFACLOR ® ir indicēts infekciju ārstēšanai, ko izraisa cefalosporīniem jutīgi organismi.

Šīs antibiotikas efektivitāte ir pierādīta elpošanas, dzirdes, integumentālo un genito-urīnceļu infekciju ārstēšanai.

Darbības mehānisms CEFACLOR ® Cefacloro

Cefacloro monohidrāts, kas ir CEFACLOR ® aktīvā viela, ir vispārēji definēta otrās paaudzes cefalosporīns, lai gan tās ķīmiskās un fizikālās un farmakokinētiskās īpašības ir līdzīgas pirmās paaudzes cefalosporīniem.

Raksturīga rezistence pret skābes vidi, piemēram, kuņģa vidi, un lieliska zarnu absorbcijas pakāpe garantē iespēju lietot perorāli cefakloru, ļaujot ātri sasniegt maksimālo koncentrāciju plazmā un efektīvi sadalīties visos audos.

Pēc tam, kad tā ir apritē apmēram 8 stundas, pēc tam tā izdalās nemainītā veidā caur nierēm.

Būdams beta beta laktāma antibiotika, arī cefaklors iedarbojas uz mikrobicīdiem, kas apdraud baktēriju sienas sintēzi, tādējādi padarot mikroorganismu neapšaubāmi jutīgāku pret osmotiskiem gradientiem, lai noteiktu tās paša līziju osmotiskā šoka dēļ.

Precīzāk, iepriekšminētais mehānisms tiek panākts, inhibējot trans-peptidācijas reakciju, kas ir noderīga, lai stabilizētu baktēriju sienas struktūru, veidojot savstarpējo saikni, kas spēj nodrošināt lielāku strukturālo blīvumu patogēna baktēriju sienai.

Neskatoties uz bioloģisko un terapeitisko aktivitāti, kas ir līdzīga penicilīniem, cefalosporīni atšķiras gan ar plašu darbības spektru, kas garantē plašāku lietošanu klīniskajā jomā, gan dabisko rezistenci pret beta laktamāziem, kas atbalsta arī to efektivitāti. pret šiem antibiotikām rezistentiem mikroorganismiem.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. CEFACLOR STREPTOCOCCO FARINGITIS APSTRĀDEI

Minerva Pediatr. 2012 jūnijs; 64 (3): 341-6.

Darbs, kas parāda, kā cefaklora lietošana piecas dienas var būt tikpat efektīva kā amoksicilīna / klavulānskābes lietošana 10 dienu laikā, ārstējot farngotonsilītu beta hemolītiskā streptokoka dēļ.

2 CEFAKLORIS URINĀRU KRAVU DARBĪBĀ

Clin Exp Obstet Gynecol. 2007 gadam; 34 (2): 85-7.

Interesants pētījums, kas parāda, kā ārstēšana ar Cefaclor var būt efektīva un droša asimptomātiskas bakteriūrijas un akūtas cistīta ārstēšanai pacientiem, kas ir paaugstināta jutība pret penicilīniem. Neskatoties uz iepriekšminētajiem rezultātiem, joprojām būtu svarīgi apsvērt risku, ka pastāv penicilīnu un cefalosporīnu savstarpējās reakcijas.

3. CEFACLOR ĪSTERMIŅA VIDĒJO OTITU APSTRĀDE BĒRNIEM \ t

Infez Med., 2004. g., 12 (4): 259-65.

Visu itāļu darbs, kas parāda, kā Cefaclor var būt efektīvs vidusauss iekaisuma medikamenta ārstēšanai bērniem vecumā no 2 līdz 6 gadiem. Īstermiņa ārstēšana arī šķiet, ka pacienti ir labāk un labāk panes.

Lietošanas metode un deva

CEFACLOR ®

500 mg cefacloro monohidrāta apvalkotās tabletes.

Ņemot vērā terapeitisko diapazonu no 2 līdz 4 gramiem cefacloro monohidrāta dienā, deva jānosaka ārstam, pamatojoties uz pacienta fiziopatoloģiskajiem apstākļiem un relatīvo klīnisko attēlu.

Ievērojiet aktīvās sastāvdaļas darbības ilgumu, būtu lietderīgi sadalīt dienas devu vairākās ievadīšanas reizēs, kas jāveic ik pēc 8 stundām.

Ārstēšana jāpagarina līdz 24-48 stundām pēc simptomu izzušanas, lai izvairītos no recidīvu rašanās, ko izraisa rezistenti mikroorganismi.

Brīdinājumi CEFACLOR ® Cefacloro

Ārstēšana ar CEFACLOR ® jāārstē ārstam ar antibiotikām, un pirms tās jāidentificē patogēns un antibiotika, kas ir noderīga cefalosporīna jutības pārbaudei.

Īpaša piesardzība jāievēro attiecībā uz gados vecākiem pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vai ar paaugstinātu jutību pret antibiotikām, ņemot vērā lielāku jutību pret terapijas blakusparādībām.

Ja parādās nevēlamas pazīmes un simptomi, tostarp pastāvīgs kolīts, pacientam jāsazinās ar savu ārstu, lai apsvērtu iespēju pārtraukt terapiju.

Nepareiza antibiotiku lietošana varētu veicināt tādu antibiotiku rezistentu mikrobu celmu rašanos, kas kavē CEFACLOR ® terapeitisko efektivitāti.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

CEFACLOR ® uzņemšana grūtniecības laikā vienmēr ir stingrā medicīniskā uzraudzībā un tikai reālas un neizbēgamas nepieciešamības gadījumā, ņemot vērā to, ka nav pētījumu, kas varētu pārbaudīt šīs antibiotikas drošības profilu augļa veselībai.

Tādi paši piesardzības pasākumi jāievēro arī turpmākajā zīdīšanas periodā, ņemot vērā aktīvās vielas spēju uzkrāties mātes pienā.

Mijiedarbība

Arī cefacloro, kā arī citas beta laktāma antibiotikas ir atkarīgas no vienlaicīgas pieņēmuma par zālēm, kas spēj mainīt tā farmakokinētiskās un farmakodinamiskās īpašības, tāpēc arī relatīvo drošības profilu.

Līdz ar to pacientam, kas saņem CEFACLOR ®, jāpievērš īpaša uzmanība vienlaicīgai:

Probenecīds, kas atbild par aktīvās vielas farmakokinētiskajām variācijām un līdz ar to arī relatīvo drošības profilu;
Potenciāli nefrotoksiskas zāles, kas var palielināt nefrotoksicitātes risku.

Ir lietderīgi arī atcerēties, ka ārstēšana ar antibiotikām var apdraudēt perorālo kontracepcijas līdzekļu uzsūkšanos zarnās, samazinot kontracepcijas līdzekļu efektivitāti un kā pārtikas klātbūtne var samazināt aktīvās sastāvdaļas sistēmisko uzsūkšanos.

Kontrindikācijas CEFACLOR ® Cefacloro

CEFACLOR ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem, kam ir paaugstināta jutība pret penicilīniem un cefalosporīniem vai to palīgvielām.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Lai gan cefakloro antibiotiku terapija parasti ir labi panesama un tai nav īpašas blakusparādības, ārstēšana ar cefalosporīniem, jo īpaši, ja to turpina ilgstoši vai tiek veikta īpaši lielās devās, var izraisīt:

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi, piemēram, slikta dūša, vemšana, caureja un sāpes vēderā;
Aknu darbības traucējumi ar hipertransamināniju un hiperbilirubinēmiju un nieru hipercreatinēmiju;
Galvassāpes un reibonis;
Hematoloģiskas izmaiņas, piemēram, anēmija, agranulocitoze un trombocitopēnija;
Paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, tūska, angioneirotiskā tūska, bronhu spazmas, laringgospasms, hipotensija un smagi anafilaktiska šoka.