ALIFLUS ® Salmeterols un Flutikazons

ALIFLUS ® ir zāles, kuru pamatā ir Salmeterola Xinafoate un Fluticasone propionate

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Aerosolu Adrenerģija

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas ALIFLUS ® Salmeterols un Flutikazons

ALIFLUS ® ir indicēts astmas regulārai ārstēšanai pacientiem, kas nepietiekami reaģē uz ārstēšanu ar inhalējamajiem kortikosteroīdiem un beta 2 agonistiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama ilgstoša iedarbība.

Darbības mehānisms ALIFLUS ® Salmeterol un Fluticasone

ALIFLUS ® ir spēcīga terapeitiskā iedarbība, un tai ir divas aktīvas sastāvdaļas ar atšķirīgām un papildinošām bioloģiskām īpašībām, īpaši vērtīgas astmas ārstēšanai.

Precīzāk, ALIFLUS ® atrodam Salmeterolu, selektīvu beta 2 adrenerģisko receptoru agonistu, kam raksturīgs ilgs 12 stundu darbības ilgums, kas ir noderīgs, lai noteiktu ilgstošu bronhodilatāciju, ko veic, nomācot bronhu gludās muskulatūras kontraktilitāti, un Flutikazona propionāts, sintētisks kortikosteroīds, kam ir intensīva pretiekaisuma iedarbība, kas ir svarīga, lai samazinātu iekaisuma stimulus, kas atrodas apgabala ceļu līmenī, vienlaikus garantējot jutīgu antialerģisku aktivitāti, ko raksturo alerģiskā reakcijā iesaistīto šūnu elementu atsaukšanas un aktivācijas kontrole.

ALIFLUS ® lokāla inhalācija, no vienas puses, un divu aktīvo vielu farmakokinētiskās īpašības, no otras puses, būtiski samazinot sistēmiski absorbēto zāļu īpatsvaru, ievērojami samazina ar sistēmisko terapiju saistītos klasiskos riskus, padarot terapiju kopumā drošu un labi panesamu .

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

SALMETEROLS UN FLUTIKASONS HOPSAS APSTRĀDEI

Respir Med., 2013, aprīlis, 107, (4), 542-9. doi: 10.1016 / j.rmed 2012.12.020. Epub 2013 Jan 20.

Hagedorn C, Kässner F, Banik N, Ntampakas P, Fielder K.

Darbs, kas pierāda Salmeterola un Flutikazona terapijas efektivitāti elpošanas traucējumu ārstēšanā pacientiem ar smagu obstruktīvu plaušu slimību, un ir arī īpaši drošs un labi panesams.

TERAPIJAS EFEKTIVITĀTE UN KARTIOVASKULĀRĀ DROŠĪBA AR BETA AGONISTIEM ilgstošas darbības laikā

Lung. 2013. gada 24. oktobris. [Epub pirms drukāšanas]

Iftikhar IH, Imtiaz M, Brett AS, Amrol DJ.

Interesants pētījums, kas parāda, kā ilgstošas darbības inhalējamu beta agonistu lietošana, kas saistīta ar kortikosteroīdiem, pacientiem ar astmu parasti nav droša no sirds un asinsvadu viedokļa, neradot riska svārstības.

ASTHMA SAISTĪTĀS TERAPIJAS: IZMAKSAS UN IEGUVUMI

Prim Care Respir J. 2013. gada 2. novembris. Pii: pcrj-2013-06-0090-R1. doi: 10.4104 / pcrj.2013.00088. [Epub pirms drukāšanas]

D cena, maza I, Haughney J, Ryan D, Gruffydd-Jones K, strādnieki F, Harris T, Burden A, Brockman J, King C, Papi A.

Pētījums, kas parāda, kā terapeitiskā pāreja no Flutikazona un Salmeterola uz citām asociācijām var radīt ietaupījumus veselības aprūpes izmaksu ziņā, tomēr nenosakot turpmāku simptomu uzlabošanos.

Lietošanas metode un deva

ALIFLUS ®

Spiediena suspensija inhalācijai ar 25mg Salmeterol xinafoate un 50, 125 vai 250 mcg Flutikazona propionāta.

Terapeitiskās shēmas un pieņēmuma laika definīcijai obligāti ir jādefinē pašam ārstam, rūpīgi izvērtējot pacienta veselības stāvokli, notiekošo klīnisko priekšstatu un ārstēšanas spējas spēju.

Principā terapija ietver divas ikdienas inhalācijas, pat ja nav simptomu, rūpējoties par minimālo devu, kas nepieciešama, lai nodrošinātu efektīvu simptomu kontroli.

Ārstam ir arī pastāvīgi jāuzrauga pacienta veselības stāvoklis, informējot viņu par pareizām dozatora lietošanas metodēm un par iespējamām blakusparādībām, kas saistītas ar terapiju.

Brīdinājumi ALIFLUS ® Salmeterol un Fluticasone

ALIFLUS ® terapijai nepieciešama nepārtraukta un rūpīga ārsta uzraudzība, kam jāpievērš uzmanība:

iespējamo blakusparādību rašanās sākumā;
lai samazinātu vai palielinātu sūdzību iesniegušos simptomus, rūpējoties par devas pielāgošanu vai atbilstošas atbalsta terapijas uzsākšanu;
pacienta pareizu dozatora un zāļu lietošanu;
narkotiku lietošana konkrētās riska kategorijās, piemēram, pacientiem, kuri cieš no cukura diabēta, sirds un asinsvadu slimībām, vecāka gadagājuma cilvēkiem un nepietiekama uztura.

Tajā pašā laikā pacientam rūpīgi jāievēro visi ārsta norādījumi, nekavējoties konsultējoties ar viņu, ja viņš jūt, ka simptomi var atšķirties vai rodas jauni simptomi.

Jebkurā gadījumā ārstam jāizveido terapija, kas garantē terapeitisko efektu ar viszemāko iespējamo devu.

Ir lietderīgi arī atcerēties, ka beta2agonistu lietošana bez klīniskas nepieciešamības ir aizliegta sacensībās un no tām.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Ņemot vērā pētījumus, lai gan eksperimentāli, kas pierāda beta 2 agonistu un glikortikoidu iespējamo toksicitāti uz augli, būtu lietderīgi iepriekš minētās kontrindikācijas attiecināt arī uz grūtniecības un turpmāko zīdīšanas periodu, ierobežojot to lietošanu tikai. gadījumos, kad tas ir neizbēgami nepieciešams un joprojām ir ārsta uzraudzībā.

Mijiedarbība

Pacientam, kas saņem ALIFLUS ®, jāizvairās no vienlaicīgas selektīvo un neselektīvo beta blokatoru lietošanas.

Turklāt, neskatoties uz abu aktīvo vielu sistēmisko absorbciju, tā ir minimāla un klīniski nenozīmīga, jebkurā gadījumā būtu ieteicams izvairīties no vienlaicīgas citohroma sistēmas induktoru vai inhibitoru lietošanas, lai samazinātu iespējamo divu aktīvo sastāvdaļu farmakokinētisko īpašību atšķirības.

Kontrindikācijas ALIFLUS ® Salmeterol un Fluticasone

ALIFLUS ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Terapija ar ALIFLUS ®, it īpaši pēc ilgstošas lietošanas laika gaitā, var noteikt mutes un rīkles kandidozes parādīšanos, pneimoniju, bronhītu, rīkles kairinājumu, aizsmakumu, sinusītu, galvassāpes un trīci.

Par laimi, klīniski nozīmīgākas sistēmiskas blakusparādības ir retākas.