MIOTENS ® - Tiocolchicoside

MIOTENS ® ir zāles, kuru pamatā ir tiokolhikozīds

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Centrālās darbības muskuļu relaksanti.

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas MIOTENS ® - Tiokolchicoside

MIOTENS ® lieto akūtu un hronisku išiass, dzemdes kakla un brakāla neiralģija, torticollis, pēctraumatiskas un pēcoperācijas sāpju sindromas, spastiskas hemiparēzes, Parkinsona un neirodislektiskā sindroma ārstēšanai.

Darbības mehānisms MIOTENS ® - Tiocolchicoside

Tiokolhikozīds, kas ir MIOTENS ® aktīvā viela, ir kolhicozīda sintētiskais sēra atvasinājums, kam ir miorelaksējoša aktivitāte, un tādēļ ir piemērots arī sāpju ārstēšanai, kam ir sāpīgas un ko raksturo pastiprināta muskuļu spriedze.

Ievadot intramuskulāri vai perorāli, šī aktīvā viela ātri uzsūcas un pēc tam cirkulē, veicot muskuļu relaksējošu darbību pēc apmēram 1-2 stundām.

Tomēr šī aktivitāte, kas vēl nav pilnībā raksturota no molekulāra viedokļa, šķiet, ir saistīta ar tiokolhikozīda spēju saistīt GABAergiskos un glicīnogēniskos receptorus, izraisot jutīgu inhibējošu darbību, kas, iespējams, ir atbildīga par šīs aktīvās vielas konvulsīvo iedarbību pret pacientiem. epilepsijas lēkmes.

Tāpēc šīs aktīvās vielas sarežģītais darbības mehānisms garantē muskuļu relaksējošu efektu, kas tomēr nemaina brīvprātīgo kustību vai traucē nervu sistēmas autonomajām funkcijām, jo īpaši ar elpošanas un sirds un asinsvadu sistēmu.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

TIOCOLCHIKOZĪNS KLĪNISKĀ EFEKTIVITĀTE

J Indijas med. 2008. gada maijs, 106 (5): 331-5.

Darbs, kas pierāda TIokolchicoside lielāku klīnisko efektivitāti, nosakot simptomu uzlabošanos pacientiem, kuri cieš no muguras sāpēm un muskuļu spazmiem, tādējādi garantējot ātrāku normālas darbības atsākšanu.

TIOCOLCHIKOZĪDA OSTEOPROTEKTĪVĀ RĪCĪBA

Br J Pharmacol. 2012 Apr. 165 (7): 2127-39. doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01702.x.

Interesanti eksperimentāli pētījumi, kas parāda, kā tiokolhikozīds var nomākt RANK L inducētu osteoklastogenēzi, tādējādi inhibējot kaulu rezorbciju un uzlabojot blīvumu.

TIOCOLCHIKOZIDS UN KONVULSIJAS

Arestu. 2003 oktobris 12 (7): 508-15.

Pētījums veikts ar eksperimentāliem modeļiem, kas parāda viena no ķīmiskajām blakusparādībām, kas klasiski saistītas ar tiokolhicozīda, piemēram, krampjiem, darbības mehānismu, uzsverot šīs molekulas spēju mijiedarboties ar GABA receptoriem, antagonizējot to iedarbību.

Lietošanas metode un deva

MIOTENS ®

Injicējams šķīdums intramuskulārai lietošanai 4 mg Tokolokolikīda vienā ampulā.

MIOTENS ® terapija noteikti jādefinē un jāuzrauga pieredzējušam ārstam, kuram ir jānosaka pacientam vispiemērotākās devas un lietošanas metodes.

Neskatoties uz to, ka 24 stundu laikā parasti lieto 2 flakonus, ārsts ik pa laikam novērtē situāciju, ņemot vērā pacienta klīniskā attēla smagumu.

Šīs zāles lietošana ir kontrindicēta bērniem līdz 15 gadu vecumam.

Brīdinājumi MIOTENS ® - Tiocolchicoside

Pirms MIOTENS ® ievadīšanas obligāti jāveic rūpīga medicīniskā pārbaude, lai noskaidrotu simptomātikas izcelsmi un no tā izrietošo preskriptīvo piemērotību.

Īpašs tiokolhikozīda darbības mehānisms varētu noteikt krampju parādīšanos pacientiem, kuriem ir epilepsijas lēkmes vai kam ir liels krampju risks.

Šādi pierādījumi liecina par vislielāko piesardzību, lietojot MIOTENS ® pacientiem, kas potenciāli apdraud.

Ārstēšanas laikā nepieciešama nepārtraukta medicīniskā uzraudzība, lai pielāgotos vai pārtrauktu ārstēšanu blakusparādību gadījumā, kas ir klīniski nozīmīgi.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Tiokolhikozīda toksiskā reproduktīvā iedarbība, kas novērota eksperimentālos pētījumos, neizbēgami paplašina iepriekš minētās kontrindikācijas attiecībā uz MIOTENS ® lietošanu arī grūtniecības un turpmākajam zīdīšanas periodam.

Mijiedarbība

Zāļu mijiedarbība, kas ir cienīga klīniska piezīme, pašlaik nav zināma.

Kontrindikācijas MIOTENS ® - Tiocolchicoside

MIOTENS ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem, kuri cieš no krampju paralīzes, muskuļu hipotonijas, pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā.