ATEM ® Ipratropija bromīds

ATEM ® ir zāles, kuru pamatā ir ipratropija bromīds

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Zāles obstruktīviem elpceļu traucējumiem

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas ATEM ® Ipratropija bromīds

ATEM ® ir indicēts obstruktīvu elpceļu traucējumu, piemēram, bronhiālās astmas un hroniskas obstruktīvas plaušu slimības, ārstēšanai.

Darbības mehānisms ATEM ® Ipratropija bromīds

Ipratropio bromīds, kas ir ATEM ® aktīvā viela, ir atropīna kvaternārs atvasinājums, ko izmanto klīniskā vidē obstruktīvu elpceļu traucējumu ārstēšanai.

Pēc ieelpošanas tas spēj mijiedarboties ar bronhu muskarīna receptoriem, kas sākas ar īpaši strauju antiholīnerģisku iedarbību.

Ipratropija bromīda saistīšanās ar muskuļu muskulatūras m2 un M3 receptoriem, ko izsaka bronhu muskuļi, antagonizējot acetilholīna iedarbību, nosaka bronhodilatatora darbību, kas uzlabo augšējo laukumu caurplūdumu, atjaunojot adekvātu ventilācijas plūsmu, kas saglabājas apmēram 4 gadus. 6 stundas no nomas.

Aktīvās vielas zemā sistēmiskā absorbcija arī padara terapiju īpaši drošu, būtiski ierobežojot iespējamo blakusparādību risku.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

IPRATROPIO BROMURO UN ARĪMIJAS RISKS

Farmakoterapija. 2013. gada 5. aug. Doi: 10.1002 / phar.1336. [Epub pirms drukāšanas]

Adimadhyam S, Schumock GT, Walton S, Joo M, McKell J, Lee TA.

Nesenais pētījums, kas apliecina, ka Ipratropija bromīda lietošana var būt saistīta ar lielāku aritmijas risku pacientiem ar astmu vecumā no 12 līdz 14 gadiem.

BROMUROS IPRATROPIJA DZESĒŠANAS RŪPNIECĪBAS MUNICIPALITĀTEI

Cochrane Database Syst Rev. 2013, Jun 19; 6: CD008231. doi: 10.1002 / 14651858.CD008231.pub3.

AlBalawi ZH, Othman SS, Alfaleh K.

Interesants darbs, kas parāda, kā Ipratropija bromīda intranazālā ievadīšana var noteikt nozīmīgu rinorejas uzlabošanos pacientiem, kas cieš no saaukstēšanās. Arī šī darbība noteiktu aktīvās vielas antiholīnerģisko iedarbību uz deguna gļotādām, kas atrodas deguna gļotādā.

BROMUROS IPRATROPIO SAVIENOJĀ AR SALBUTAMOLO

Mymensingh Med J. 2013 Apr 22 (2): 345-52.

Hossain AS, Barua UK, Roy GC, Sutradhar SR, Rahman I, Rahman G.

Darbs, kas pierāda, ka saikne starp sulbutamolu un Ipratropija bromīdu var izraisīt efektīvāku bronhodilatatora darbību nekā monoterapijas, izraisot ievērojamu astmas simptomu uzlabošanos.

Lietošanas metode un deva

ATEM ®

Aerosols ar 4 mg Ipratropium bromīda devu (20 mikrogrami vienā inhalācijā)

Šķīdums aerosola lietošanai 0, 0250 gramu Ipratropija bromīda.

Ārstēšana ar ATEM ® jākalibrē, ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli un viņa reakciju uz terapiju.

Parasti mēs iesakām izmantot 2 aerosolus 3 reizes dienā vai 1 ml katrai aerosola sesijai 1-2 reizes dienā.

Brīdinājumi ATEM ® Ipratropium bromide

Ārstēšana ar ATEM ® ir jādefinē un jāuzrauga ārstam, ņemot vērā iespējamo kontrindikāciju attiecībā uz šī produkta lietošanu un līdz ar to arī zāļu izrakstīšanas piemērotību.

Pacientam arī rūpīgi jāievēro visas ārsta sniegtās norādes, rūpīgi informējot viņu par nevēlamu blakusparādību parādīšanos, nevis klīniskā attēla pasliktināšanos.

Ieteicams uzglabāt zāles bērniem nepieejamā vietā.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Ņemot vērā to, ka nav pētījumu, kas varētu raksturot Ipratropija bromīda drošības profilu augļa un zīdaiņu veselībai, būtu lietderīgi ierobežot ATEM ® lietošanu grūtniecības laikā un turpmākajā zīdīšanas periodā, tikai gadījumos, kad reālas vajadzības un vienmēr stingrā ārsta uzraudzībā.

Mijiedarbība

Zāļu mijiedarbība, kas ir cienīga klīniska piezīme, pašlaik nav zināma.

Kontrindikācijas ATEM ® Ipratropija bromīds

ATEM ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, pacientiem, kuri cieš no glaukomas, prostatas hipertrofijas vai urīna aiztures vai zarnu obstrukcijas sindromiem.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Terapija ar ATEM® parasti ir droša un labi panesama.

Blakusparādības, piemēram, sausa mute, reibonis, sirds ritma traucējumi, aizcietējumi un urīna aiztures simptomi tika novēroti tikai retos gadījumos, bet tūlīt pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.