infekcijas slimības

Gripas A / H1N1 vai cūku gripa: izārstē un vakcīna

ārstēšana

Parastā pretvīrusu zāļu (Tamiflu®) lietošana gripas sindroma ārstēšanai nav ieteicama, jo rezultāti ir zemi (aptuveni viena diena drudzis pieaugušajiem un puse dienas drudzis bērniem), blakusparādības - dažreiz nopietnas - un ar to lietošanu saistītās rezistences parādības.

Nav arī antibiotiku, kas ieteicamas gripas sindromā bez komplikācijām, kā arī iekaisis kakls, ko izraisa gripas sindroms, ja vien nav pierādījumu, kas apstiprinātu baktēriju izcelsmi (baltās plāksnes pie mandeles un pozitīvā garozas tampona) baktērijām). Nekomplicētu cūku gripas formu ārstēšana ietver atpūtu, pretdrudža līdzekļus un pretsāpju līdzekļus (zāles, kas samazina drudzi un novērš sāpes), nomierinošus klepus sīrupus un šķidruma ievadīšanu, labāk, ja tie ir saldināti. Plaušu plaušu komplikācijām tūlīt jālieto antibiotiku terapija.

Pretdrudža un pretiekaisuma līdzekļu lietošana nedrīkst būt vērsta uz pastāvīgu drudža kontroli, bet gan ar nepieciešamību atvieglot pacienta diskomfortu un grūtības to pārvaldīt. Paracetamols (īpaši ieteicams mazāka kuņģa bojājuma gadījumā), Ibuprofēns un diklofenaks ir zāles, ko visbiežāk lieto, lai ārstētu drudzi un sāpīgus pieaugušo simptomus. Pacientiem ar paaugstinātu sirds un asinsvadu slimību risku ieteicams lietot Paracetamolu, bet tiem, kas jau lieto mazu Aspirin® terapiju, derīga alternatīva ir palielināt devu līdz minimālās nepieciešamās devas sasniegšanai. lai iegūtu vēlamo pretdrudža un pretsāpju efektu.

Tomēr bērniem ieteicams lietot Ibuprofēnu un Paracetamolu, bet Aspirin® nav ieteicams, jo tas ir saistīts ar Reye sindromu, ko raksturo encefalīts un taukainas aknas.

H1N1 vakcinācija Itālijā

Pamatojoties uz Veselības ministra vietnieka parakstīto rīkojumu 11.-9. Septembrī, prioritāte vakcīnas ievadīšanai Itālijā ir līdz:

• personas, kas uzskatāmas par būtiskām aprūpes un darba nepārtrauktības saglabāšanai: veselības aprūpes un sociālās aprūpes personāls; valsts drošības spēku un civilās aizsardzības personāls; administrāciju, vienību un uzņēmumu darbinieki, kas nodrošina būtiskus sabiedriskos pakalpojumus; periodiski asins donori;

• sievietes grūtniecības otrajā vai trešajā trimestrī un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti;

• cilvēki vecumā no 6 mēnešiem līdz 65 gadiem;

• cilvēki no 6 mēnešu līdz 17 gadiem, kas nav iekļauti iepriekšējos punktos, pamatojoties uz EMEA apstiprinātās tehniskās informācijas atjauninājumiem vai norādēm, ko sniegs Augstākā veselības padome;

• cilvēki vecumā no 18 līdz 27 gadiem, kas nav iekļauti iepriekšējos punktos.

Īpaši apdraudētie ir tie, kurus skar: hroniskas elpošanas sistēmas slimības (astma, bronhopulmonārā displāzija, cistiskā fibroze un HOPS); sirds un asinsvadu sistēmas slimības (iedzimtas un iegūtas kardiopātijas); cukura diabēts un citas vielmaiņas slimības; nieru slimības ar nieru mazspēju; asins un limfātiskās sistēmas slimības; jaunveidojumiem; smaga aknu slimība un aknu ciroze; iedzimtas un iegūtas slimības, kas izraisa nepietiekamu antivielu veidošanos; narkotiku izraisītas vai HIV imūnsistēmas nomākšana; hroniskas iekaisuma slimības un zarnu malabsorbcijas sindromi; patoloģijas, kas saistītas ar paaugstinātu elpošanas seku aspirācijas risku (neiromuskulāras slimības, aptaukošanās ar ĶMI ķermeņa masas indeksu> 30).

Atkarībā no vakcīnas pieejamības programmas vakcinācijas kampaņas laikā var tikt iekļautas arī citas to personu kategorijas, kuras netiek uzskatītas par apdraudētām.

Pašlaik nav sniegtas norādes par grūtnieču vakcināciju.

Itālijā šodien pieejamo gripas pandēmijas vakcīnu (H1N1) sauc par Focetria ®, un to ražo farmācijas uzņēmums Novartis. Pārējās divas pieejamās vakcīnas ir Pandemrix ®, ko ražo GlaxoSmith Kline, un Celvapan ®, ko izmanto Baxter.

Ko satur Focetria ®

Aktīvā viela: gripas vīrusa (hemaglutinīna un neiraminidāzes) virsmas antigēni, kas ir analogi A / California / 7/2009 vīrusa celmam (X-179A).

Adjuvants: vakcīna satur adjuvantu (MF59C.1), kas nepieciešama efektīvākas imūnreakcijas stimulēšanai. MF59C.1 ir eļļas / ūdens emulsija, kas satur 9, 75 mg skvalēna, 1, 175 mg polisorbāta 80 un 1, 175 mg sorbitāna triolāta citrāta buferšķīdumā.

Palīgvielas: tiomersāls (tikai vairāku devu flakons), nātrija hlorīds, kālija hlorīds, kālija fosfāts, dinātrija fosfāta dihidrāts, magnija hlorīda heksahidrāts, kalcija hlorīda dihidrāts, nātrija citrāts, citronskābe, ūdens injekcijām.

Skatīt arī: Uzturs, ārstniecības augi un gripa