FOSTER ® - Beclometasone + Formoterols

FOSTER ® ir zāles, kuru pamatā ir Beclometasona dipropionāts un formoterola fumarāta dihidrāts.

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Adrenerģija aerosoliem un citām zālēm, kas paredzētas elpceļu obstruktīviem sindromiem.

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas FOSTER ® - Beclometasone + Formoterols

FOSTER ® ir indicēts astmas ārstēšanai, kas ir nepietiekami reaģē uz kortikosteroīdu terapiju atsevišķi vai ar īslaicīgas iedarbības B2 adrenerģiskiem agonistiem.

Darbības mehānisms FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol

FOSTER® ir zāles, ko izmanto astmas ārstēšanā, kas sastāv no kortikosteroīda Beclometasone un ilgstošas darbības beta 2 adrenerģiskā agonista, Formoterol.

Iepriekš minētās aktīvās sastāvdaļas, neskatoties uz to, ka tām ir ļoti atšķirīgas bioloģiskās īpašības, palīdz kontrolēt obstruktīvo elpceļu simptomātiku astmas patoloģijas laikā.

Precīzāk, Beclomethasone, aktīvi kontrolējot iekaisuma citokīnu sekrēciju elpošanas gļotādā, samazina elpceļu iekaisuma pakāpi, cita starpā nosakot tūlītēju obstruktīvās un sastrēguma simptomu regresiju, kas raksturo šo patoloģiju; No otras puses, formoterols, saistot beta 2 adrenerģiskos receptorus, ko izsaka ar bronhu gludo muskuli, ierobežo kontrakcijas pakāpi, atjaunojot normālu elpceļu caurlaidību.

Divu aktīvo sastāvdaļu atšķirīgās farmakokinētiskās īpašības ļauj ļoti ātri noteikt bioloģisko aktivitāti, tikai dažas minūtes pēc ievadīšanas, kas ilgst vairākas stundas pēc ieelpošanas.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

BEKLOMETASONAS FORMOTEROLS OXIDATĪVO BĪSTAMĪBAS AIZSARDZĪBĀ

Eur J Pharmacol. 2013. gada 15. oktobris; 718 (1-3): 418-27. doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.08.001. Epub 2013 Aug 19.

Interesanti eksperimentāli pētījumi, kas parāda, kā saikne starp Beclometasonu un Formoterolu var samazināt oksidējošo mehānismu aktivizēšanos bronhu epitēlija šūnās, kas pakļautas cigarešu dūmu iedarbībai, aizsargājot tos no iespējamiem oksidējošiem bojājumiem.

FORMOTEROLO UN BECLOMETASONE EXTRA FINE

Pulm Pharmacol Ther. 2013. gada 14. jūnijs. Pii: S1094-5539 (13) 00132-6.

Pētījums, kas parāda, kā formoterola un Beclometasona ievadīšana papildu smalkās daļiņās var noteikt acīmredzamu astmas slimību simptomu uzlabošanos, nosakot labāku spēju iekļūt bronhu epitēlijā.

BEKLOMETASONAS FORMOTEROLS HOPSAS TERAPIJĀ

Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2011. gadā; 6: 503-9. doi: 10.2147 / COPD.S23746. Epub 2011 oktobris 4.

Interesants darbs, kas pierāda, ka uzturošā terapija ar formoterolu un papildus smalku Beclometasonu var noteikt ievērojamu aizdusas uzlabošanos pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību, tādējādi radot nozīmīgus simptomu uzlabojumus.

Lietošanas metode un deva

FOSTER ®

Spiediena šķīdums inhalācijai ar 100 µg Beclometasone dipropionāta un 6 mcg formoterola fumarāta dihidrāta.

Terapeitiskā shēma būtiski atšķiras atkarībā no pacienta, pamatojoties uz vispārējās veselības pazīmēm un klīniskā attēla smagumu.

Tādēļ ārstam šī terapija jāievieš ļoti specifiskā veidā, rūpējoties par to, lai katram gadījumam noteiktu minimālo devu, kas nepieciešama, lai garantētu labu simptomu kontroli.

Jebkurā gadījumā maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 4 dienas inhalācijas.

Brīdinājumi FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol

Pirms FOSTER ® terapijas obligāti jānotiek medicīniskā personāla priekšā un jāuzrauga tā, lai novērtētu tā atbilstību, efektivitāti un drošību.

Jāņem vērā arī tas, ka terapija ar FOSTER ® nav piemērota akūtas astmas krīzes ārstēšanai.

Acīmredzami jāievēro īpaša piesardzība pacientiem, kam ir sirds un asinsvadu patoloģijas, glaukoma, hipertireoze, feohromocitoma, diabēts un prostatas hipertrofija, par ko var novērot klīnisko attēlu.

Lai ierobežotu klīniski nozīmīgu blakusparādību parādīšanos, ārstam būtu jāidentificē minimālā efektīvā deva, lai garantētu simptomu kontroli un informētu pacientu par visām iespējamām blakusparādībām, kas saistītas ar terapiju, lai pēdējā varētu tos ātri atpazīt un brīdiniet savu ārstu.

Lai gan sistēmiskā iedarbība uz abām aktīvajām vielām ir ierobežota, ārstam būtu lietderīgi pārbaudīt arī sistēmisku blakusparādību rašanos.

FOSTER ® ir aizliegta sacīkstēs un sacensībās.

Ieteicams uzglabāt zāles bērniem nepieejamā vietā.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Iepriekš minētās kontrindikācijas attiecībā uz FOSTER ® lietošanu attiecas arī uz grūtniecību un turpmāko zīdīšanas periodu, ņemot vērā to, ka nav pētījumu, kas spēj pilnībā raksturot divu aktīvo sastāvdaļu drošības profilu, kas atrodas veselības narkotikā. auglim un zīdaiņiem.

Mijiedarbība

Pacientam, kas saņem FOSTER ®, jāizvairās no vienlaicīgas selektīvo beta 2 agonistu un beta blokatoru, kā arī diurētisko līdzekļu, steroīdu un ksantīna atvasinājumu uzņemšanas, kas var būt atbildīgi par hipokalēmiju.

Kontrindikācijas FOSTER ® - Beclometasone + Formoterols

FOSTER ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, pacientiem ar smagām kardiopātijām, glaukomu, prostatas hipertrofiju un urīna aiztures sindromu vai zarnu obstrukciju:

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Ārstēšana ar FOSTER ®, it īpaši, ja tā ilgstoša vai ilgstoši veikta īpaši jutīgiem pacientiem, var izraisīt faringītu, galvassāpes, klepus, hipokalēmiju, muskuļu spazmas, rīkles kairinājumu, disfoniju un perorālo kandidozi.

Par laimi, retāk sastopamas klīniski nozīmīgākas blakusparādības, piemēram, izsitumi uz ādas, paaugstināta jutība, nātrene, angioneirotiskā tūska un sirds izpausmes.