Hipertrichoze - cēloņi un simptomi

Saistītie raksti: Hipertrichoze

definīcija

Hipertrichoze ir lokāls vai vispārināts ķermeņa apmatojuma pieaugums.

Atšķirībā no hirsutisma, kas skar parasti matainas zonas (piemēram, seju, plecus, vēdera lejasdaļu, muguras un iekšējo augšstilbu), hipertrichoze var ietekmēt jebkuru ķermeņa daļu, pat tās, ko parasti sedz mati. Turklāt tikai nedaudzos gadījumos ir hipertrichoze hormonālās nelīdzsvarotības dēļ (kamēr hirsutisms ir saistīts ar pārmērīgu androgēnu daudzumu aptuveni 70-80% gadījumu, palielinoties matiem vietās, kas parasti ir bez matiem sievietēm). pieaugušajiem vīriešiem).

Hipertrichoze var būt iedzimta (dzemdību laikā) vai iegūta visā dzīves laikā.

Pēdējā gadījumā pārmērīga matu augšana var būt saistīta ar zālēm (ieskaitot minoksidilu, ciklosporīnu un kortikosteroīdus sistēmiskā vai lokālā veidā), deficīta stāvokļiem (hipotensija, anoreksija uc) un paraneoplastiskiem sindromiem.

Hipertrichozi var novērot arī policistisku olnīcu sindroma un vielmaiņas slimību, piemēram, porfīriju, klātbūtnē.

Starp sistēmiskajām patoloģijām, kurās var parādīties hipertrichoze, ir traumatiskas smadzeņu traumas, acrodynija (dzīvsudraba izraisīta saindēšanās forma), dermatomitoze, progresējoša HIV infekcija un pretibiāla myxedema (infiltratīva dermopātija, dažkārt atrodama Graves-Basedow slimībā).

Hipertrichoze var rasties arī atkārtotas ādas traumas vai iekaisuma gadījumā.

Dažos gadījumos hipertrichoze var būt atkarīga no lizosomu uzglabāšanas slimībām (Vinčesteras sindroms) vai uz poliglandulārās deficīta sindromiem (ko raksturo dažādu endokrīno dziedzeru vienlaicīga vai secīga funkcionāla kļūme no vairākiem cēloņiem, ieskaitot infekciju, sirdslēkmi un audzējus). .

Iedzimtu hipertrichozi raksturo pārmērīgs matu daudzums no dzimšanas vai bērnības; šī forma var būt konstitucionāla vai ģenētiska. Dažreiz ķermeņa apmatojuma pārmērīga augšana notiek kā daļa no retas ģimenes patoloģijas (piemēram, Ambras sindroms, ko sauc arī par vilkacu sindromu).