BUSCOPAN ® ir narkotika, kuras pamatā ir joscina N-butilbromīds.
Aktīvā viela ir augu izcelsmes, kas iegūta no Duboisia auga.
TERAPEUTISKĀ GRUPA: Spazmolītiskie līdzekļi
IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības
Indikācijas BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® ir indicēts sāpīgu izpausmju ārstēšanai, ko izraisa kuņģa-zarnu trakta un krampji.
Darbības mehānisms BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ®, ko ievada perorāli vai perorāli, uzsūcas minimāli, tā ka tās sistēmiskā biopieejamība ir aptuveni 1%. Tomēr šīs zāles parasti koncentrējas galvenokārt anatomiskajos rajonos, kuros tā izmanto terapeitisko iedarbību (kuņģa-zarnu traktu, žultspūšļa, hepatobiliāro kanālu, aknas un nieres).
BUSCOPAN ®, lietojot noteiktās devās, nešķērso asins-smadzeņu barjeru, ierobežojot blakusparādības, kas saistītas ar antiholīnerģiskiem līdzekļiem, un galvenokārt izdalās nierēs.
BUSCOPAN ® simptomātiskā iedarbība ir izteikta, iedarbojoties pret acetilholīnu pret kuņģa-zarnu trakta gludo muskuļu muskuļu receptoriem, kas atbild par ierosinājumu un muskuļu kontrakciju.
Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte
Šis pētījums parādīja, ka BUSCOPAN® aktīvā viela var izpausties pret spazmu iedarbību zarnu līmenī aptuveni 7 reizes augstāk nekā citi spazmolītiskie līdzekļi. Iespējams, ka šo efektu varētu saistīt, kā to pierāda pētījums par cilvēka nervu šūnām, un inhibējošā iedarbība arī ietekmēja enterālās autonomās nervu sistēmas gangliona neironu nikotīna receptorus, kas veicina muskuļu muskulatūras receptoru inhibējošo iedarbību.
Šis pētījums, kas tika veikts ar 118 pacientiem, kuri slimoja ar kairinātu zarnu sindromu, parādīja, kā BUSCOPAN ®, ko lieto gan apvalkoto tablešu, gan svecīšu veidā, nosaka nozīmīgu sāpes vēderā un taisnās zarnas diskomforta sliekšņa uzlabošanos, īpaši pacientiem, kuriem raksturīga \ t dominē caureja.
Pētījums rāda, ka BUSCOPAN ®, ko lieto pacientiem, kuri slimo ar dispepsiju (atkārtota sāpes un diskomfortu kuņģī), nodrošināja simptomu uzlabošanos 77% gadījumu, pateicoties labākai zāļu izraisītajai kuņģa izkropļošanai.
Lietošanas metode un deva
BUSCOPAN ® 10 mg apvalkotās tabletes: pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 14 gadiem, 1 - 2 tabletes 3 reizes dienā.
BUSCOPAN ® svecītes 10 mg: 1 svecīte 3 reizes dienā.
Bērniem līdz 14 gadu vecumam ir stingri jāievēro ārsta norādījumi.
Brīdinājumi BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Tāpēc antikolinergisku līdzekļu, tādēļ BUSCOPAN ®, lietošana gados vecākiem pacientiem, pacientiem ar autonomiem nervu sistēmas traucējumiem, sirds tachiaritmijām, arteriālas hipertensijas, sastrēguma sirds mazspējas, hipertireozes un hipertireozes pacientiem, ir jāveic piesardzīgi. aknu un nieru slimības.
Kopumā antiholīnerģiskie līdzekļi var traucēt normālām braukšanas un koncentrācijas prasmēm.
Izvairieties no košļājamās BUSCOPAN ®
PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING
Lai gan toksicitāte grūtniecības un zīdīšanas laikā, kā arī teratogēna vai embriotoksiska iedarbība uz jūrascūciņām netika novērota, pirms BUSCOPAN ® lietošanas grūtniecības laikā, īpaši pirmajā trimestrī, ieteicams konsultēties ar ārstu.
Mijiedarbība
BUSCOPAN ® var traucēt:
Tricikliskie antidepresanti, akcentējot to iedarbību.
Dopamīna antagonisti, samazinot abu zāļu iedarbību.
Beta adrenerģisks, uzlabojot tahikardijas efektu.
Ārstēšanas laikā nav ieteicams lietot antacīdus un alkoholu, lai izvairītos no BUSCOPAN ® metabolisma izmaiņām.
BUSCOPAN ® Butylscopolamine Kontrindikācijas
BUSCOPAN® ir kontrindicēts, ja ir paaugstināta jutība pret kādu no tā sastāvdaļām vai metabolītiem, akūtu leņķa glaukomu, prostatas hipertrofiju vai citiem urīna aiztures, pyloriskās stenozes un citu stāvokļu, kas izraisa kuņģa-zarnu trakta kanālu, paralītisko ileusu, čūlaino kolītu, megakolonu, ezofagītu, reflukss, vecāka gadagājuma cilvēku un novājināto pacientu zarnu atonija un myasthenia gravis un bērniem līdz 6 gadu vecumam.
Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības
BUSCOPAN ® terapeitiskās devas var izraisīt sausa mute, svīšanas izmaiņas, acu tonusu izmaiņas, urinēšanas grūtības un miegainību.
Lielas BUSCOPAN ® devas var būt saistītas arī ar tahikardiju un kardiorespirācijas funkcijas un kognitīvo spēju izmaiņām.
Dažādu veidu ādas izsitumi var būt saistīti ar paaugstinātu jutību pret kādu no tā sastāvdaļām.
piezīmes
BUSCOPAN ® ir bez lipekļa un laktozes.
