ARFEN ® Ibuprofēns

ARFEN ® ir zāles, kuru pamatā ir Ibuprofēna lizīns

TERAPEUTISKĀ GRUPA: nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas ARFEN ® Ibuprofēns

ARFEN ® lieto, lai ārstētu muskuļu un skeleta sistēmas iekaisuma stāvokļus, kas saistīti ar reimatiskām slimībām, piemēram, reimatoīdo artrītu un osteoartrītu.

Intramuskulāra lietošana ir īpaši indicēta akūtu sāpīgu epizožu simptomātiskai ārstēšanai iekaisuma patoloģiju laikā.

Darbības mehānisms ARFEN ® Ibuprofēns

ARFEN ® ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kura pamatā ir ibuprofēns, aktīvā sastāvdaļa, kas pieder propionskābes ģimenei, un fenilproprionātu priekštecis, īpaši indicēts iekaisumu, īpaši muskuļu un skeleta, ārstēšanai.

Šīs aktīvās vielas terapeitiskā iedarbība ir atrodama spējā inhibēt dažus fermentus, kas pazīstami kā ciklooksigenāzes, kas iesaistītas iekaisuma procesa ģenēze.

Precīzāk, iepriekš minētie fermenti, kas radušies stresa un traumas apstākļos, spēj pārvērst arahidonskābi prostaglandīnos, ķīmiskos mediatoros, kam raksturīga izteikta iekaisuma aktivitāte, kas spēj palielināt gan asinsvadu caurlaidību, gan iekaisuma šūnu pieņemšanu.

Tajā pašā laikā šāda veida inhibīcija līdzsvaro līdzsvaru pret lipoksigenāzes ceļu, ar lipoksīnu sintēzi, molekulām, kas spēj dzēst iekaisuma procesu, saglabājot audus no bojājumiem, ko izraisa proteolītiskās šūnas un fermenti.

Ibuprofēna pretiekaisuma iedarbība neizbēgami pavada pretsāpju līdzekli un pretdrudža iedarbību, pateicoties dažu pirogēnās iedarbības citokīnu ekspresijas nomākumam.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. JAUNAS IBUPROFENES IZPLATĪŠANAS SISTĒMAS

J Biomed Nanotechnol. 2010 oktobris, 6 (5): 569-76.

Eksperimentālais pētījums, kas pārbauda jaunu ibuprofēna lokālas ievadīšanas metožu efektivitāti un drošību eksperimentālos modeļos. Nepieciešamība izmantot inovatīvas piegādes sistēmas izriet no vēlmes samazināt blakusparādības, kas saistītas ar terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem.

2. IBUPROFENE UN ANTIKIRTISKĀ DARBĪBA

J Pediatr (Rio J). 2011 Jan-Feb; 87 (1): 36-42. Epub 2011 Jan 11.

Darbs, kas pierāda ibuprofēna svarīgo pretdrudža efektu, pat ja to lieto kā vienu devu. Precīzāk, ir pierādīts, ka 10 mg / kg ibuprofēna lietošana ir efektīva ķermeņa temperatūras samazināšanai, bērniem ar augstu drudzi bez jebkādas blakusparādības.

3. IBUPROFENE UN KIDNEY ZAUDĒJUMS NEWBORNS

Turk J Pediatr. 2010. gada maijs-jūnijs, 52 (3): 231-8.

Darbs, kas parāda, kā ibuprofēna uzņemšana priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem, piemēram, nepieciešama ductus arteriosus ārstēšanai, var būt saistīta ar nozīmīgu blakusparādību parādīšanos, jo īpaši saistībā ar nieru toksicitāti, dažos gadījumos īpaši smagu.

Lietošanas metode un deva

ARFEN ®

500 mg ibuprofēna lizīna tabletes;

Pulveris un šķīdinātājs 400 mg ibuprofēna lizīna šķīduma injekcijām;

10% Ibuprofēna lizīna gēla.

Dažādie farmaceitiskie preparāti, kas paredzēti ARFEN ®, ļauj labāk pielāgot dozēšanas modeļus pacienta terapeitiskajām vajadzībām.

Tomēr jāatceras, ka ARFEN ® lietošana injekcijas veidā jāparedz akūtu sāpju epizožu ārstēšanai.

Turpmāko uzturēšanas periodu varētu veikt, lietojot ARFEN ® tabletes vai gēlus, izvairoties no maksimālās dienas devas 1200 - 1800 mg.

Lai mazinātu blakusparādību rašanos, ieteicams sākt ārstēšanu ar minimālo devu, kas spēj garantēt simptomu remisiju.

Brīdinājumi ARFEN ® Ibuprofēns

Ir zināms, ka ibuprofēns var veicināt kuņģa-zarnu trakta, nieru, aknu un sirds un asinsvadu slimību rašanos un saasināšanos, tādēļ ir nepieciešama nepārtraukta medicīniska uzraudzība augsta riska pacientiem.

Tādēļ, lai mazinātu nopietnu blakusparādību biežumu, ieteicams periodiski kontrolēt nieru, aknu un sirds un asinsvadu funkciju.

Ibuprofēna intramuskulāra ievadīšana var palielināt gan dermatoloģisko, gan sistēmisko alerģisko reakciju risku.

Ir lietderīgi atcerēties nepieciešamību pielāgot ibuprofēna devas smagi novājinātiem, gados veciem pacientiem ar aknu un nieru slimībām.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Nav ieteicams lietot nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus, tātad arī ibuprofēnu grūtniecības laikā, ņemot vērā prostaglandīnu nozīmi šūnu diferenciācijas un proliferācijas procesos, kas nepieciešami pareizai embrija un augļa attīstībai.

NSAID lietošana šajā periodā faktiski ir saistīta ar augļa malformāciju parādīšanos un palielinātu abortu risku.

Mēs neiesakām ARFEN ® lietot pat nākamajā barošanas periodā, ņemot vērā ibuprofēna spēju koncentrēties mātes pienā.

Mijiedarbība

Dažādi farmakokinētiskie pētījumi liecina par vairākām farmakoloģiski nozīmīgām mijiedarbībām starp ibuprofēnu un citām aktīvām sastāvdaļām, kas spēj mainīt farmakokinētiskās īpašības un vienlaikus paaugstināt nopietnu blakusparādību risku.

Īpaša uzmanība jāpievērš vienlaicīgai pieņēmumam par: \ t

Ace inhibitori, angiotenzīna II antagonisti un antibiotikas, ņemot vērā paaugstinātu toksicitātes risku, īpaši nieru;
Ņemot vērā paaugstinātu asiņošanas risku, iekšķīgi lietojami antikoagulanti un serotonīna atpakaļsaistes inhibitori;
NPL ir paaugstināts blakusparādību risks kuņģa gļotādā.

Kontrindikācijas ARFEN ® Ibuprofēns

ARFEN ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem, kas ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi un citiem pretsāpju līdzekļiem, kas cieš no astmas, deguna polipozes, aknu mazspējas, nieru vai sirds, zarnu asiņošanas, čūlainais kolīts vai anamnēzē. iepriekšējām tām pašām slimībām.