ZANTAC ® Ranitidīns

ZANTAC ® ir ranitidīna hidrohlorīda zāles.

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Antireflux.

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas ZANTAC ® Ranitidīns

ZANTAC ® lieto kuņģa pirozes, divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa čūlu, refluksa ezofagīta, dispepsiju, gastrīta un duodenīta simptomātiskai ārstēšanai, ko izraisa skābes hipersekcija.

Darbības mehānisms ZANTAC ® Ranitidīns

Ranitidīna hidrohlorīds, kas atrodas ZANTAC ® un lieto iekšķīgi, ātri uzsūcas kuņģa-zarnu traktā, sasniedzot maksimālo koncentrāciju plazmā 2-3 stundas pēc iekšķīgas lietošanas.

Biopieejamās aktīvās vielas īpatsvars ir aptuveni 50% no kopējās lietotās devas, un tas galvenokārt tiek izvadīts caur nierēm.

Zāļu terapeitiskā iedarbība ir saistīta ar ranitidīna spēju selektīvi inhibēt histamīna H2 receptorus, ko izsaka kuņģa gļotādas parietālās šūnas, un kas iesaistīti histamīna un gastrīna izraisītā skābes sekrēcijas kontrolē, ar inhibējošu efektu, ko var arī pagarināt. 12 stundas.

Dokumentētais efekts izceļ šīs molekulas, kas pirmo reizi septiņdesmito gadu sākumā sintezēta, spēju rīkoties selektīvi uz šiem receptoriem, garantējot gan bazālo, gan pārtikas izraisīto skābes sekrēciju, ievērojami samazinot sulas tilpumu. kuņģa.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. RANITIDĪNA APSTRĀDES EFEKTIVITĀTE

Ārstēšana ar 150 mg ranitidīna izrādījās efektīva simptomu ārstēšanā, parādot pirmos terapeitiskos efektus, kas bija pamanāmi tikai pēc divām ārstēšanas nedēļām. Neskatoties uz ārstēšanas efektivitāti, recidīvu skaits pēc suspensijas bija ļoti augsts.

2. RANITIDĪNS SAVIENOJUMOS, RĪCĪBAS RAPIDITĀTE

Vienlaicīga ranitidīna un putojošu antacīdu lietošana izrādījās īpaši noderīga, strauji palielinot intragastrisko pH, ar vērtību, kas pārsniedza 3 - 4 apmēram 30 sekundēs. Šī kombinācija var būt īpaši svarīga agrīnās grēmas un akūtas refluksa epizodes ārstēšanā.

3. RANITIDĪNAS UN PILNVARAS ATTĪSTĪBA

Terapija ar histamīna H2 receptoru antagonistiem, starp iespējamām blakusparādībām, palielina prolaktīna koncentrāciju. Šis hormons ir saistīts ar paaugstinātu krūts vēža attīstības risku pēcmenopauzes periodā. Pēc tam mēs izvērtējām iespējamo korelāciju starp ranitidīna uzņemšanu un krūts vēža attīstību, par laimi bez jebkādiem statistiskiem pierādījumiem, neskatoties uz audzēju patoloģijas ģenēzes iesaistīto receptoru palielināšanos.

Lietošanas metode un deva

ZANTAC ® 75/150/300 mg ranitidīna hidrohlorīda tabletes, 150 ml ranitidīna hidrohlorīda sīrupa uz 10 ml produkta:

mēs iesakām lietot 1 - 2 tabletes ar 75 mg dienā vai 1 tableti 150 mg dienā neatkarīgi no ēdienreizēm. Attiecībā uz sīrupa sastāvu ieteicamā deva ir divas 10 ml kausi, kas ir 300 mg dienā, kas jālieto no rīta un vakarā.

Būtu vēlams sākt lietot pēc pirmajiem simptomiem.

Iepriekšminētās devas var ietekmēt gan kvantitatīvas, gan laika izmaiņas, pat svarīgas, ja rodas īpaši klīniskie apstākļi, kam raksturīgas uzlabotas patoloģijas vai nieru darbības samazināšanās.

Tādēļ šīs zāles jālieto stingrā medicīniskā uzraudzībā.

Brīdinājumi ZANTAC ® Ranitidīns

Ņemot vērā ranitidīna ekskrēciju caur nierēm, ZANTAC ® lietošana jāveic īpaši rūpīgi un rūpīgā medicīniskā uzraudzībā pacientiem ar pavājinātu nieru darbību.

Antihistamīna iedarbība, kas saistīta ar H2 receptoru inhibīciju, var maskēt simptomus, kas saistīti ar kuņģa vēzi, aizkavējot diagnozi.

Pacientiem ar peptisku čūlu un pretiekaisuma terapiju un pacientiem ar smagiem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem ir nepieciešama arī rūpīga medicīniskā uzraudzība.

Pēc ZANTAC ® lietošanas reibonis un galvassāpes varētu samazināt pacienta normālu uztveres spēju, padarot transportlīdzekļu vadīšanu un mašīnas lietošanu bīstamas.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Nav derīgu pētījumu, lai raksturotu šīs aktīvās vielas drošības profilu grūtniecības laikā, nedzimušā bērna un grūtnieces veselībai, un tas būtiski ierobežo tā lietošanu grūtniecības laikā.

Turklāt ranantidīna ietilpība ZANTAC ® izdalās tieši mātes pienā, kā arī novērš tā lietošanu grūtniecības laikā vai piespiež to pārtraukt terapijas laikā.

Mijiedarbība

Lai gan ranitidīns spēj daļēji inhibēt citohroma CYP450 enzīma aktivitāti, pētījumi rāda, ka klīniskajos apstākļos parasti lietotās devas neuzrāda būtiskas izmaiņas, ko izraisījušas aktīvās vielas, ko metabolizē tas pats ferments.

Pretstatā tam, vienlaicīga ranitidīna hidrohlorīda lietošana var samazināt to zāļu uzsūkšanos, kurām nepieciešama zema pH.

Tā vietā lielas sukralfāta devas varētu kavēt ranitidīna uzsūkšanos.

Kontrindikācijas ZANTAC ® Ranitidīns

ZANTAC ® ir kontrindicēts, ja ir zināma paaugstināta jutība pret kādu no tā sastāvdaļām un grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Klīniskie pētījumi un pēcreģistrācijas pētījumi ir aprakstījuši blakusparādības, kas parasti ir retas un attiecas tikai uz ārstēšanas periodu.

Starp tiem mēs novērojām plazmas transamināžu vērtību izmaiņas, kam sekoja samazināta aknu darbība, pan-citopēnija, galvassāpes un reibonis, garīga apjukums un depresija gados vecākiem pacientiem vai predisponētiem pacientiem, hiperprolaktinēmija, sirds ritma izmaiņas, hipotensija, impotence, atralģija un myalgine.

Ir aprakstīti arī reti alerģiskas reakcijas ar galvenokārt dermatoloģiskiem simptomiem.