Skatīt arī: dzimuma noteikšana
Bioloģiskie pamati
Katrā cilvēka ķermeņa šūnā, izņemot seksuālās, ir 23 hromosomu pāri; no tiem 22 satur informāciju par ķermeņa attīstību, bet divdesmit trešais pāris satur gēnu sekvences iekšējo un ārējo dzimumorgānu attīstībai. Šie divi dzimuma hromosomi, kas apzīmēti ar burtiem X vai Y, ir izšķiroši indivīda dzimumam. Sievietē šis pāris sastāv no divām salīdzinoši lielām hromosomām, ko sauc par X, bet vīriešiem - X hromosomu, ko papildina cita, daudz mazāka un asimetriska, ko sauc par Y.
Seksu šūnām vai gametām (olšūnai sievietēm un spermatozoīdiem cilvēkiem) piemīt tikai puse no hromosomu tērpiem, tātad 23 atsevišķas hromosomas, ko izraisa meiotisks sadalījums, kas rodas to veidošanās laikā. Pateicoties šim sadalījumam, kad ola un spermatozoīds apvienojas, iegūtā šūna, ko sauc par zigotu, satur pilnu 46 hromosomu komplektu (23 pāri). Reproduktīvās reprodukcijas laikā atsevišķu hromosomu izplatība ir CASUAL: mātei, kurai ir XX pāris, vienmēr nosūtīs X hromosomu, kamēr tēvs (XY) ražos spermatozoīdu Y un spermatozoīdu X.
KOPSAVILKUMS: katrai sieviešu somatiskajai šūnai (visām ķermeņa šūnām, izņemot seksuālās) ir 2 X hromosomas, savukārt katrai sievietei gamete (olšūnai) ir tikai viena.
Tēvā visas somatiskās šūnas raksturo X hromosoma un Y hromosoma, bet dzimuma šūnas var saturēt vai nu X hromosomu, vai Y hromosomu:
Kad ola, kurai ir X hromosoma, saplūst ar spermatozoīdu ar Y hromosomu, parādīsies vīrietis; ja tā vietā ola kūst ar spermatozoīdu, kas satur citu X hromosomu, nedzimušais bērns būs sieviete.
Citiem vārdiem sakot, koncepcijas laikā Y hromosomas klātbūtne vai neesamība tēva spermatozoīdā nosaka, vai augļa attīstība norisināsies attiecīgi uz vīriešu vai sieviešu līniju. Tādēļ nedzimušā bērna dzimums ir atkarīgs tikai no tēva ģenētiskā ieguldījuma.
ziņkāre
Zinātniskie pētījumi atklāja dažas atšķirības starp spermatozoīdiem Y un X; pirmais (vīrišķais) būtu mazāks un ātrāks, bet ne ļoti izturīgs, bet otrais (sievišķais) būtu lēnāks, bet spēcīgāks un ilgāk dzīvots.
Pamatojoties uz šo pieņēmumu, daži pasākumi varētu piedāvāt lielāku varbūtību noteiktā dzimuma bērnam. Jo īpaši, lai veicinātu zēna koncepciju, būtu lietderīgi:
- patērēt ciešas seksuālās attiecības starp tām;
- koncentrēt dzimumaktu ovulācijas dienā;
- dzimumakta laikā pieņemt nostāju, kas ietver dziļu iekļūšanu.
Un otrādi, māsiņa koncepciju atbalstītu:
- patērē reti sastopamas seksuālās attiecības;
- lietot pirmsdzemdību periodā dzimumaktu;
- pieņemt nostāju, kas ir saistīta ar seklu iespiešanos dzimumakta laikā.
Lai gan šīs metodes balstās uz zinātnisku pieņēmumu, tām nav zinātniska apstiprinājuma par reālo efektivitāti.
Klīniskie pielietojumi
Pateicoties atšķirībām, kas saistītas ar viņu specifisko ģenētisko mantojumu, ir iespējams bioķīmiski atdalīt Y spermu no X.Šāda brīvprātīga dzimuma noteikšana, kas rada ētiskas problēmas ar nelielu nozīmi, ir ļoti svarīga, ja ir zināms ģenētiskās slimības, kas saistītas ar dzimumu ģimenē.
Piemēram, mātei, kas cieš no krāsu akluma vai hemofilijas, būs 50% iespēja saslimt ar slimu vīriešu dzimumu, bet sievietes meitas būs veselīgas vai veselīgākās slimības nesēji (ja tēvs ir vesels). Gluži pretēji, ja vīriešiem ar šīm patoloģijām ir bērni, neviens vīrietis netiks ietekmēts, bet visas meitas būs pārvadātāji (ja māte ir veselīga). Hemofilija un krāsu aklums faktiski ir divas iedzimtas slimības, kas saistītas ar dzimumu hromosomu X.
