bioloģija

Ne rekomendē

Ne rekomendelism ir tādu parādību izpēte, kas maina iedzimtu rakstzīmju pārraidi un izpausmi attiecībā uz Mendela likumu shematisko skaidrību.

Mendela izvēlētie rakstzīmes viņa eksperimentiem bija diallēli, neatkarīgi nošķirti un iepazīstināja ar dominējošā stāvokļa fenomenu. Ja Mendels būtu izvēlējies citus simbolus, viņš, iespējams, būtu atradis un paziņojis par dažādiem likumiem.

STARPNIECĪGA PAVADĪBA

Ja zirņu krāsas vietā Mendels būtu pētījis Mirabilisa jalapas "nakts skaistumu", tad pirmais ģenētikas likums būtu bijis starpproduktu likums. Šajā gadījumā heterozigotiem ir vidēja krāsa starp homozigotiem. Sarkanās šķirnes šķērsošana ar baltajām šķirnēm iegūst visus rozā dzīvniekus; šķērsojot pēdējo, F2 ir 1: 2: 1 attiecība, ti, 25% sarkana, 50% rozā, 25% balta. Jau zinot mehānismu, mēs zinām, ka tās ir proporcijas starp diviem homozigotu un heterozigotu veidiem.

No heterozigota fenotipa viedokļa var pieņemt, ka katrs no abiem alēļiem daļēji veicina to, piemēram, sintezējot fermentus ar sarkanu pigmentu un baltu pigmentu, attiecīgi, sākot no kopējā prekursora: divi pigmenti, sajaukti, dod krāsu starpproduktu.

PAPILDU UN POLIMERU RAKSTUROJUMI

Ja Mendels būtu pētījis cilvēka ādas krāsu, nevis zirņu krāsu, viņam būtu bijis daudz grūtību formulēt vienkāršu likumu.

No daudziem turpmākiem pētījumiem izrādās, ka mūsu ādas krāsa (izņemot ietekmi uz vidi, piemēram, saules iedarbību) rada nepārtrauktu mainīgumu, jo ir vismaz 4 vai varbūt līdz 9 dažādiem gēniem.

Nepārtrauktā mainīgumā (tāpat kā dzeltenās vai zaļās alternatīvas gadījumā) Mendeles likumi ir tieši piemērojami, bet nepārtrauktā mainīgumā mums ir vajadzīgs cits statistikas pamatojums.

Ja vairāki alēļu pāri veicina fenotipa rakstura noteikšanu, katrā pārī mēs varam pieņemt labvēlīgu aleli un nelabvēlīgu. Tā kā mēs pieņemam, ka katrs pāris atsevišķi nodalās, katram indivīdam katram pārim ir nejauša alēle. Tas, ka visi labvēlīgie alēles tiek konstatēti nejauši kopā, būs ļoti maz ticami, jo ir maz ticams, ka 9 reizes iemetīsim monētu gaisā 9 reizes. Tas pats attiecas uz pretējo, bet starpposmu varbūtība būs maksimāla.

To var izteikt, sakot, ka n alternatīvo faktoru pāru kombinācijas ir izteiktas ar formulu (a + b) n, kurā atsevišķo terminu koeficienti (ti, atsevišķo labvēlīgo un nelabvēlīgo faktoru kombināciju frekvences), attīstoties. binomijas jauda tiek dota ar tā saukto Tartaglia trīsstūra līniju. Tas ir tā saucamais zvana formas sadalījums, ko ierobežo Gauss līkne.

Monomērs ir definēts kā raksturs, ko regulē viens gēns (tas ir, divi vai vairāk alēles, kas var alternatīvi ieņemt noteiktu lokusu, ti, konkrētas hromosomas īpašību), kā tas ir Mendela pieredzē, bet polimērija tiek runāta, kad raksturs ir regulē vairāki gēni, kas atrodas dažādos lokos.

POLIALLELIA

Monomēra raksturs ne vienmēr ir diallelis. Ja alternatīvās alēles vienam lokusam ir vairāk nekā divas, tās var dažādi mijiedarboties attiecīgajos heterozigotos. Šādu gadījumu var atrast, piemēram, attiecībā uz trim alēliem AB0 sistēmas asinsgrupu lokusā, kur trīs alēļu homozigotiem ir atbilstošs A, B un 0 fenotips, bet A un B heterozigotēs tie dominē virs 0, kamēr heterozigotu AB pastāv līdzāspastāvēšana. Protams, polialēliju gadījumā matemātiskais formulējums būs sarežģītāks un palielināsies genotipu un fenotipu skaits.

codominance

Tiek apgalvots, ka divas alēles ir kodominantas, kad katra nosaka atbilstošo fenotipisko rezultātu gan homozigotā, gan heterozigotā. Tieši tas attiecas uz AB heterozigotēm (citējot asins grupu piemēru). Koncepciju var attēlot, domājot, ka katrs no abiem alēļiem izraisa atsevišķu prekursora vielas enzīmu modifikāciju: abas radušās struktūras mijiedarbojas un neizslēdzas, tāpēc abi ir izpaužas heterozigotā fenotipā. Patiesībā kodifikācija un starpposma mantojums ir divas dažādas parādības, ko sauc par nepilnīgu dominēšanu.

plejotropija

Mēs nedrīkstam sajaukt polimēriju (vairāku gēnu līdzdalību ar tādu pašu fenotipisko raksturu) ar pleiotropiju, kas sastāv no viena gēna fenotipisko izpausmju daudzveidības.

Patiesībā var uzskatīt, ka pleiotropija ir saistīta ar to, ka enzīms, ko regulē viens gēns, kontrolē reakciju, kas iesaistās daudzās citās reakcijās (savienotas, augšup vai lejup pa straumi), kas savukārt izpaužas kā attiecīgās izmaiņas fenotipā. .

Rediģējis: Lorenzo Boscariol