narkotikas

PORTEX ® Azitromicīns

PORTEX ® ir zāles, kuru pamatā ir azitromicīns

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Antibakteriāli - Antibiotikas sistēmiskai lietošanai

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas PORTEX ® Azitromicīns

PORTEX ® lieto klīniski dažādu orgānu un sistēmu infekciju ārstēšanai, ko atbalsta mikroorganismi, kas ir jutīgi pret makrolīdu terapiju un jo īpaši ar azitromicīnu.

Liela efektivitāte ir pierādīta īpaši augšējo un apakšējo elpceļu infekciju ārstēšanā.

Darbības mehānisms PORTEX ® Azitromicīns

PORTEX ® ir zāles, kuru pamatā ir azitromicīns, daļēji sintētiska aktīvā viela, kas iegūta no eritromicīna un tādējādi pieder pie makrolīdu grupas ar 15 oglekļa atomiem.

Perorāli azitromicīns ātri uzsūcas zarnu līmenī, pateicoties lielākai stabilitātei skābā vidē, salīdzinot ar tās priekšgājējiem, sasniedzot plazmas maksimumu tikai 2-3 stundās.

Visbiežāk tas ir saistīts ar plazmas olbaltumvielām, tas ir plaši izplatīts starp dažādiem audiem, kas saglabājas centrā no 2 līdz 4 stundām, pēc tam tiek izvadīti galvenokārt caur žulti caur zarnu.

Tā kā makrolīds, tā terapeitiskā iedarbība, īpaši efektīva pret gramnegatīviem aerobajiem mikroorganismiem, kas atbild par infekcijām, kas ietekmē elpošanas sistēmu, tiek veikta, inhibējot 50S ribosomu apakšvienību, kas iesaistīta mijiedarbībā ar peptidiltransferāzi, pēc tam vēlāk topošās peptīdu ķēdes pagarināšana.

Dažos gadījumos šo antibiotiku nejauša lietošana varētu veicināt rezistences mehānismu parādīšanos, kas atbild par oportūnistisko infekciju pārklāšanos, piemēram, Clostridium difficile.

Šī iemesla dēļ ir svarīgi, lai ārstēšana ar PORTEX ® tiktu definēta un pastāvīgi uzraudzīta Jūsu ārsta.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1 METADONAS UN AZITHROMYCIN SADARBĪBA

Am J Med Sci. 2012. gada 25. oktobris.

Ziņojumā par gadījumiem ziņots par letālas aritmijas parādīšanos, kas saistīta ar QT intervāla pagarināšanos sakarā ar vienlaicīgu azitromicīna lietošanu pacientam ar hronisku metadona terapiju.

2. AZITROMICĪNAS EFEKTIVITĀTE SAVSTARPĒJIEM, KURIEM ATBILSTOŠI DZĪVNIEKI AR AIZSARDZĪBU

BMC Pediatr. 2012. gada 14. augusts, 12: 122.

Plašs klīniskais pētījums, kas parāda, kā azitromicīna lietošana maziem pacientiem ar bronhektāzi var ievērojami samazināt elpošanas komplikācijas, uzlabojot gan spirometriskos parametrus, gan dzīves kvalitāti.

3. AZITROMĪCINA ALTERNATĪVĀS METODES

J Cardiovasc Dis Res. 2012, oktobris 3 (4): 319-22. doi: 10.4103 / 0975-3583.102720.

Interesants pētījums, kas parāda, kā perorālos pacientiem, īpaši bērniem, var aizstāt azitromicīna perorālu ievadīšanu, garantējot tādu pašu terapeitisko efektivitāti, pateicoties izciliem farmakokinētiskajiem profiliem.

Lietošanas metode un deva

PORTEX ®

500 mg apvalkotās Azitromicīna tabletes;

Dozēšanas shēma parasti ietver 500 mg azitromicīna lietošanu vienā reizē.

Smagu infekciju gadījumos, īpaši tiem, kas skar apakšējos elpceļus vai otorolaringoloģijas aparātu, devu var divkāršot, vienlaikus ievērojot ikdienas devu, bet aknu slimības gaitā pielāgota atbilstoši vajadzībām.

Brīdinājumi PORTEX ® Azitromicīns

Lai PORTEX ® terapija garantētu maksimālu terapeitisko iedarbību un samazinātu iespējamo blakusparādību rašanos, ir nepieciešams, lai to paredzētu rūpīga medicīniskā pārbaude, lai novērtētu preskriptīvo piemērotību un iespējamos apstākļus, kas nav savienojami ar. Azitromicīna uzņemšana.

Īpaša piesardzība jāievēro, īpaši pacientiem ar aknu vai sirds patoloģijām, kurām bieži vien šīs narkotikas lietošana var noteikt simptomu paasinājumu, pagarinot QT intervālu, palielinot aritmiju, palielinot aknu transamināžu līmeni un vidēji smagiem hepatopātijas gadījumiem. .

Šī paša iemesla dēļ būtu ieteicams ierobežot laiku, kas nepieciešams, lai ņemtu vērā ārsta ieteiktos ieteikumus, ņemot vērā, ka šīs antibiotikas ļaunprātīga izmantošana, būtiski mainot zarnu mikrofloru, varētu noteikt nopietnu zarnu infekciju parādīšanos, piemēram, pseido membrāno kolītu, ko atbalsta Clostridium difficile. .

PORTEX ® satur laktozi un glikozi; tādēļ tas ir kontrindicēts pacientiem ar laktāzes enzīmu deficītu, laktozes nepanesību un glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Ņemot vērā to, ka nav klīnisko pētījumu, kas spēj pilnībā raksturot azitromicīna nekaitīguma profilu nedzimušam bērnam un zīdaiņiem, būtu lietderīgi ierobežot šīs antibiotikas lietošanu tikai ar nenovēršamas nepieciešamības gadījumiem.

Mijiedarbība

Terapija ar PORTEX ® var izraisīt terapijas, kas balstīta uz perorāliem antikoagulantiem, ciklosporīnu, digoksīnu un kardioaktīvajām aktīvajām vielām, drošības profila un klīniskās efektivitātes izmaiņas.

Tāpēc pirms šīs zāles lietošanas ieteicams vienmēr konsultēties ar ārstu.

Kontrindikācijas PORTEX ® Azitromicīns

PORTEX ® ir kontrindicēts pacientiem ar nepietiekami kontrolētām aknu un sirds slimībām, kā arī pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Lai gan azitromicīna lietošana ir droša un labi panesama, jāatceras, ka šīs antibiotikas lietošana, īpaši ilgstoša, var izraisīt sliktu dūšu, caureju, vēdera krampjus, galvassāpes, uzbudināmību, maņu sajūtas izmaiņas, hipotensiju, \ t aknu darbība un osteo-locītavu sāpes.

piezīmes

PORTEX ® ir recepšu zāles.