vispārinājums
Boswellia serrata vai vīraka koks ir kokaudzētava, kas izplatīta galvenokārt Magrebas reģionā, Dienvidaustrumāzijā un Indijas teritorijā.
Lai gan pirmie padziļinātie pētījumi, kas dokumentēti literatūrā, aizsākās 1970. gadu sākumā, Boswellia serrata pētījums un tā terapeitiskais potenciāls parastajai medicīnai kopš 1990. gadiem ir pastiprinājies; tas ļāva mums identificēt un raksturot aktīvās sastāvdaļas, kas atbildīgas par tās dažādajām bioloģiskajām darbībām, ko novēroja gadu izmēģinājumu laikā ar dzīvniekiem.
Ražošanas nozarē sveķu eļļa un ekstrakti tiek izmantoti ziepju, kosmētikas, pārtikas un dzērienu ražošanai.
Bosvelijas aktīvie principi
Ēteriskā eļļa, kas iegūta no sveķiem, ko izdala šī koka miza, ir bagāta ar daudzām pentacikliskām triterpēna skābēm (aktīvajām vielām). starp tiem raksturīgākais ir acetil-11-keto-beta- bosvelīnskābe ( AKBA ), uz kuru lielākā daļa pētījumu ir vērsti šodien.
Norādes
Kad lietot boswelliju?
Boswellia ir īpaši paredzēts, lai ārstētu:
- Osteoartrīts
- Reimatoīdais artrīts
- Sāpes locītavās (reimatisms)
- Bursīts un tendinīts.
Citi Boswellia serrata sekundārie izmantošanas veidi ir:
- Čūlains kolīts
- Sāpes vēderā
- astma
- Siena drudzis
- Iekaisis kakls
- sifiliss
- Sāpīgas menstruācijas (dismenoreja)
- pūtītes
- Vēzis.
Ieteicams nedaudz:
- Kā stimulants
- Palielināt urīna plūsmu
- Lai uzsvērtu menstruāciju.
Frankincense ir aromātisks sveķis, kas iegūts no dažām Boswellia ģints sugām. To izmanto vīraks un smaržas
Īpašums un efektivitāte
Kāds ir Boswellia iedarbīgums šajos pētījumos?
Boswellia ir īpašības:
- pretiekaisuma
- antiarthritic
- savelkošs
- atkrēpošanas
- Antiseptiķis.
No molekulārā viedokļa boswellijas aktīvo vielu izmantošana ir izrādījusies noderīga - galvenokārt eksperimentālos modeļos -:
- Samaziniet leikocītu iekaisuma infiltrātu sistēmisko iekaisuma slimību modeļos
- Samazināt antivielu un jo īpaši autoantivielu sintēzi, kas parasti ir iesaistītas autoimūnu slimību ģenēze
- Aizkavēt komplementa aktivāciju, kas ir atbildīga par iekaisuma bojājumiem, kas rodas saistībā ar autoinflammatiskām un autoimūnām slimībām
- Samaziniet sāpes un izmantot nelielu nomierinošu efektu.
Šie efekti, šķiet, ir saistīti ar beta-bosvelīnskābes spēju selektīvi inhibēt 5-lipoksigenāzes enzīmu, kas iesaistīts iekaisuma mediatoru, piemēram, leukotriēna B4 sintēzes procesā (atbildīgs par bronhokonstrikciju, trombocītu agregāciju, ķīmotaksiju un vazodilatāciju).
Turklāt dažādi eksperimentālie pētījumi ir arī apstiprinājuši šīs aktīvās vielas pro-apoptotisko potenciālu, tādējādi novēršot spēju inhibēt leikēmijas šūnu augšanu in vitro, aktivizējot kaspāzes.
Boswellia serrata klīniskā izmantošana
Lai gan lielākā daļa no literatūrā esošajiem datiem galvenokārt attiecas uz rezultātiem, kas iegūti par eksperimentāliem slimības modeļiem, no atlikušajiem klīniskajiem pētījumiem ir iespējams aprakstīt Boswellia Serrata:
- Pret artrīta aktivitāte : novērota dubultmaskētos klīniskos pētījumos, kuros dažu boswellijas ekstraktu (5-Loxin, ApresFLEX, agrāk pazīstams kā Aflapin) ikdienas lietošana izrādījās noderīga locītavu sāpju un invaliditātes rādītāju samazināšanai pacientiem cieš no osteoartrīta. Pētījumi liecina, ka bosvelijas lietošana varētu samazināt locītavu sāpes no 32% līdz 65%. Tas viss izraisīja nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas samazināšanos, efektīvāk kontrolējot iespējamās blakusparādības, kas saistītas ar šāda veida terapiju.
- Pret astmas aktivitāte : aprakstīts dažādos pētījumos ar pacientiem ar astmu, kad terapija ar boswelliju izraisīja slimības smaguma samazināšanos, uzlabojot spirometrisko jaudu.
- Zarnu pretiekaisuma darbība : novērota dažādos pētījumos ar pacientiem, kuri cieš no kuņģa-zarnu trakta iekaisuma slimībām, piemēram, taisnās zarnas čūlainā kolīta, Krona slimības un iliitis, kurā boswellia ikdienas lietošana garantēja mezalazīna devu samazinājumu - pretiekaisuma līdzekļi, ko parasti lieto šādos apstākļos, ar izteiktu sūdzības simptomu uzlabošanos. Daži pētījumi liecina, ka bosvelija var izraisīt slimības remisiju no 70% līdz 82% cilvēku.
Diemžēl visi pārējie klīniskie pielietojumi, ko reklamē par bosveliju, vēl nav atbalstīti ar ticamiem literatūras datiem.
Devas un lietošanas veids
Kā lietot boswelliju?
Joprojām ir nepietiekami dati par literatūras datiem par Boswellia serrata farmakokinētisko un toksikoloģisko īpašību izpēti, starp dažādiem pētījumiem lietojot ļoti dažādas devas, galvenokārt pamatojoties uz ekstraktā esošās aktīvās vielas titrēšanu.
Parasti, ņemot vērā produktus, kas titrēti līdz 30-60% beta-bosvelīnskābē, 300-1000 mg Boswellia serrata sausā ekstrakta uzņemšana dienā būtu jau pietiekama, lai garantētu pirmo terapeitisko efektu.
Osteoartrīta ārstēšanai mēs iesakām:
- 100-250 mg / dienā specifiskā ekstrakta (5-loksīna); 100 mg dienā citu īpašu ekstraktu (ApresFLEX, agrāk pazīstams kā Aflapin)
- 333 mg / dienā cita specifiska ekstrakta.
- Čūlaina kolīta ārstēšanai ieteicams 300-350 mg 3 reizes dienā.
Blakusparādības
Lietojot iekšķīgi un līdz 6 mēnešiem, boswellija, iespējams, ir droša vairumam pieaugušo.
Uzklājot ādu, boswellija droši vien ir droša līdz 30 ārstēšanas dienām.
Pacientiem ar atopiju šī papildinājuma lietošana var izraisīt:
- Kuņģa-zarnu trakta reakcijas (sāpes, slikta dūša un caureja), lietojot iekšķīgi
- Tipiski alerģijas ādas paaugstināta jutība, ja to lieto ārēji.
Kontrindikācijas
Kad boswellia nav jāizmanto?
Boswellic skābe tiek uzskatīta par drošu, jo tā ir arī pārtikā; tomēr ir nepieciešams izvairīties no tā farmakoloģiskā koncentrācijā grūtniecības un zīdīšanas gadījumā.
Farmakoloģiskā mijiedarbība
Kādas narkotikas vai pārtikas produkti var mainīt bosvelijas ietekmi?
Boswellia serrata var mijiedarboties ar dažiem perorāliem antikoagulantiem.
Piesardzības pasākumi lietošanai
Kas jums jāzina pirms boswellia lietošanas?
Ņemot vērā blakusparādību klātbūtni un dažu iespējamo zāļu mijiedarbības iespējamību, ieteicams konsultēties ar ārstu pirms boswellia papildinājumu lietošanas.
Pētījumi un bibliogrāfija
- Brandt KD, Palmoski MJ. Salicilātu un citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu ietekme uz locītavu skrimšļiem. Am J Med 1984, 77: 65-69.
- Reddy GK, Chandrakasan G, Dhar SC. Pētījumi par glikozaminoglikānu metabolismu jaunu augu pretiekaisuma līdzekļu ietekmē. Biochem Pharmacol 1989; 38: 3527-3534.
- Krieglstein CF, Anthoni C, Rijcken EJ, et al. Acetil-11-keto-beta-bosvelīnskābe, kas ir Boswellia serrata sveķu augu izcelsmes zāļu sastāvdaļa, mazina eksperimentālo ileītu. Int J Colorectal Dis2001; 16: 88-95.
- Gupta I, Parihar A, Malhotra P, et al. Boswellia serrata sveķu sveķu iedarbība pacientiem ar čūlainu kolītu. Eur J Med Res 1997; 2: 37-43.
- Gupta I, Parihar A, Malhotra P, et al. Boswellia serrata sveķu sveķu iedarbība pacientiem ar hronisku kolītu. Planta Med 2001, 67: 391-395.
- Gerhards H, Seiferts F, Buvari P, et al. Aktīvās Krona slimības terapija ar Boswellia serrata ekstraktu H 15. Z Gastroenterol 2001; 39: 11-17.
- Gupta I, Gupta V, Parihar A, et al. Boswellia serrata gumijas ietekme uz pacientiem ar bronhiālo astmu: dubultmaskētā, placebo kontrolētā 6 nedēļu klīniskā pētījuma rezultāti. Eur J Med Res 1998; 3: 511-514.
- Kimmatkar N, Thawani V, Hingorani L, Khiyani R. Efektīva un izturīga Boswellia serrata ekstrakta ārstēšana ceļgala osteoartrīta ārstēšanā - randomizēts dubultmaskēts placebo kontrolēts pētījums. Phytomedicine 2003; 10: 3-7. Kulkarni RR, Patki PS, Jog VP, et al. Osteoartrīta ārstēšana ar herbominerālu preparātu: dubultmaskēts, placebo kontrolēts, pārrobežu pētījums. J Ethnopharmacol 1991, 33: 91-95.
- Sanders O, Herborn G, Rau R. Vai H15 (Boswellia serrata sveķu ekstrakts, "vīraks") ir noderīgs papildinājums noteiktajai hroniskas poliartrīta ārstēšanai? Dubultaklā izmēģinājuma pētījuma rezultāti. Z Rheumatol1998; 57: 11-16.
- Boswellia sveķi: no reliģiskām ceremonijām līdz medicīniskai lietošanai; in vitro, in vivo un klīnisko pētījumu pārskats. Moussaieff A, Mechoulam R. J Pharm Pharmacol. 2009 oktobris 61 (10): 1281-93. doi: 10.1211 / jpp / 61.10.0003.Reviews.
- Boswellia serrata: in vitro, preklīnisko, farmakokinētisko un klīnisko datu vispārējs novērtējums. Abdel-Tawab M, Werz O, Schubert-Zsilavecz M. Clin Pharmacokinet. 2011 Jun; 50 (6): 349-69.
