BRUFEN ® Ibuprofēns

BRUFEN ® ir zāles, kuru pamatā ir Ibuprofēns

TERAPEUTISKĀ GRUPA: nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas BRUFEN ® Ibuprofēns

BRUFEN ® ir indicēts gan reimatisko slimību, tostarp juvenīlā artrīta, simptomātiskai ārstēšanai, gan iekaisuma un sāpju stāvokļa ārstēšanai, kas saistīti ar muskuļu un skeleta sistēmas traucējumiem, dismenoreju, ķirurģiskām operācijām, migrēnas galvassāpēm un traumām.

Darbības mehānisms BRUFEN ® Ibuprofēns

BRUFEN ® ir zāles, kuru pamatā ir ibuprofēns - aktīvās sastāvdaļas, kas pieder pie nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu grupas, kam raksturīga iespaidīga pretsāpju, pretiekaisuma un pretdrudža iedarbība.

Tās terapeitisko efektu garantē inhibējošā iedarbība pret prostaglandīniem, ko veic, ciklooksigenāzes enzīmajā inhibīcijā, arahidonskābes metabolismā iesaistītajos fermentos, tādēļ molekulu ar iekaisuma aktivitāti sintēze.

Turklāt šī vielmaiņas ceļa inhibīcija ļauj līdzsvaru virzīt uz lipoksīnu sintēzi, molekulām, kas spēj inhibēt adhēziju, un leikocītu ķīmotaksiju, aktīvi kontrastējot iekaisuma procesu.

Papildus pretiekaisuma iedarbībai, kas ir īpaši svarīga reimatisko un skeleta muskuļu slimību ārstēšanā, ibuprofēns ir atbildīgs arī par pretsāpju iedarbību, kas ļauj paplašināt terapeitiskās indikācijas arī uz galvassāpēm un migrēnu, un pretdrudža līdzeklis, kas tiek uzskatīts par tādu, kas uzskatāms par tādu. otrās līnijas zāles pēc paracetamola, vēlams arī salicilātiem.

Pēc farmakokinētikas viedokļa, pēc iekšķīgas lietošanas ibuprofēns uzsūcas kuņģa-zarnu traktā, sasniedzot maksimālo koncentrāciju plazmā pēc aptuveni 45 minūtēm un izdalot dažādos audos, īpaši sinoviju līmenī, ja tā veic terapeitisko efektu,

Pēc aptuveni 3 stundu pusperioda un galvenokārt aknu metabolisma, ibuprofēna katabolīti izdalās ar urīnu.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. IBUPROFENE PAPLAŠINĀTĀ EKSPERIMENTĒŠANĀ

Restorāns Neurol Neurosci. 2012. gada 1. janvāra 30 (1): 9-19.

Ļoti interesants eksperimentāls pētījums, kas parāda, kā ibuprofēna pretiekaisuma iedarbība var mazināt bojājumus, kas saistīti ar traumatiskiem notikumiem smadzenēs, un veicina transplantēto cilmes šūnu iespējamo migrāciju un transplantāciju.

2. IBUPROFENE UN VIRSMAS TROMBOFLEBITE

J Thromb Haemost. 2012. gada 23. februāris.

Darbs, kas pierāda ibuprofēna efektivitāti, pat salīdzinot ar heparīna deltu, sāpju mazināšanā, asiņošanas biežums un trombas paplašināšanās vairāk nekā 70 pacientiem, kas cieš no virspusējas tromboflebīta, kam draud dziļo vēnu tromboze.

3. IBUPROFENE, PSIHOLOĢIJA UN DZĪVES

Eur J sāpes. 2012. gada 19. janvāris.

Nesenais pētījums, kas parāda, kā ibuprofēna pretsāpju iedarbību var būtiski mainīt psiholoģiskie faktori. Šis darbs parāda, kā psiholoģiskais un neuroendokrīnais aspekts var pastiprināt vai nomākt pretsāpju un pretiekaisuma līdzekļu, tostarp ibuprofēna, bioloģisko iedarbību.

Lietošanas metode un deva

BRUFEN ®

400 mg un 600 mg ibuprofēna apvalkotās tabletes;

Granulas perorālam šķīdumam, kas satur 600 mg ibuprofēna;

Svecītes ar 600 mg ibuprofēna;

10% Ibuprofēna krēms (10 g aktīvās vielas 100 g krējuma).

Lietojamā deva, lai gan tā ir ierobežota līdz maksimālajai devai 1800 mg dienā, būtiski atšķiras atkarībā no pacienta, pamatojoties uz fizikālajām īpašībām un klīniskā attēla smagumu.

Gados vecākiem pacientiem vai pacientiem ar nieru mazspēju neizbēgami nepieciešams pielāgot devu.

Jebkurā gadījumā būtu ieteicams izmantot minimālo efektīvo devu, kas varētu uzlabot simptomus.

Brīdinājumi BRUFEN ® Ibuprofēns

Ārstēšana ar BRUFEN ® jāuzrauga ārstam, lai terapija būtu efektīva un droša.

Īpaša uzmanība jāpievērš pacientiem ar samazinātu aknu un nieru darbību, kuriem nepieciešama periodiska dažu asins ķīmijas parametru uzraudzība.

Tāds pats piesardzība ir nepieciešama arī pacientiem ar smagiem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem sakarā ar ibuprofēna kairinošu iedarbību uz gļotādām.

Kad ir zināmi epidemioloģiskie dati, kas liecina par paaugstinātu sirds, asinsvadu un cerebrovaskulāru traucējumu risku, kas saistīts ar ilgstošu terapiju ar ibuprofēnu, ieteicams pārbaudīt sirds un asinsvadu veselības stāvokli, jo īpaši pacientiem ar iepriekšējām patoloģijām.

BRUFEN ® tabletes satur laktozi, tāpēc tas nav ieteicams pacientiem ar laktozes nepanesību, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu vai laktāzes enzīmu deficītu.

BRUFEN ® krēmā ir palīgvielas ar alerģiskām un fotosensibilizējošām īpašībām, tādēļ ieteicams izvairīties no tiešas saules gaismas iedarbības.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

BRUFEN ® lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā nav ieteicama, ņemot vērā daudzos literatūrā veiktos pētījumus, kas parāda nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu iespējamo blakusparādību un teratogēnu ietekmi uz augļa un jaundzimušo veselību.

Turklāt ir vērts apsvērt, ka šo medikamentu lietošana tuvu dzemdībām varētu palielināt asiņošanas risku mātei, vienlaikus samazinot dzemdes kontrakciju biežumu un intensitāti.

Mijiedarbība

Lai gan klīniskā prakse līdz šim nav pierādījusi klīniski nozīmīgu zāļu mijiedarbību, zinātniskajā literatūrā ir definētas vairākas aktīvās sastāvdaļas, kuru vienlaicīga ibuprofēna lietošana var veicināt iespējamo blakusparādību rašanos.

Precīzāk, vienlaicīgs pieņēmums par:

AKE inhibitori un angiotenzīna II antagonisti var palielināt nieru mazspējas risku;
Pretsāpju līdzekļi var mainīt diklofenaka terapeitisko profilu;
Antibiotikas, ņemot vērā citohroma vielmaiņu, ar ko tās saskaras, varētu būt saistītas ar blakusparādību parādīšanos, kas saistītas ar neprognozējamo izmantoto antibakteriālo līdzekļu koncentrācijas paaugstināšanos asinīs;
Perorālie antikoagulanti vai antidepresanti, kas kavē serotonīna atpakaļsaistīšanu, būtu atbildīgi par paaugstinātu asiņošanas risku;
Kortikosteroīdi un citi NPL var palielināt blakusparādības, kas paredzamas pretiekaisuma terapijai, īpaši kuņģa gļotādai;
Metotreksāts, iespējams, būtu toksisks, jo palielinās šīs zāles koncentrācija asinīs.

Kontrindikācijas BRUFEN ® Ibuprofēns

BRUFEN ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem, kas ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām, paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi un citiem pretsāpju līdzekļiem, kas cieš no astmas, deguna polipozes, aknu mazspējas, nieru vai sirds, zarnu asiņošanas, čūlainais kolīts vai iepriekšējo vēsturi par tām pašām slimībām.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Neskatoties uz BRUFEN ® lietošanu atbilstoši attiecīgajām medicīniskajām indikācijām, tas parasti ir labi panesams, zinātniskā literatūra un rūpīga uzraudzība pēc laišanas tirgū ir parādījušas virkni iespējamu nevēlamu reakciju, kas saistītas ar ibuprofēna lietošanu.

Tie var interesēt:

Kuņģa-zarnu trakta sistēma ar sliktu dūšu, vemšanu, sāpes vēderā, kolītu, caureju, aizcietējumiem un smagos gadījumos gastrītu un peptiskas čūlas;
Hematoloģiskais aparāts ar trombocitopēniju, neitropēniju, hemolītisko anēmiju un hematokrīta samazinājumu;
Nervu sistēma ar vertigo, galvassāpes, aizkaitināmību, miegainību, depresiju, bezmiegu, garīgu apjukumu un koncentrēšanās grūtībām;
Āda ar izsitumiem, eritēmu un izsitumiem;
Sirds un asinsvadu sistēma ar tūsku, hipertensiju un sirds mazspēju smagos gadījumos.