vispārinājums premisa Asins šūnas rodas kaulu smadzenēs - šķidrumā, kas dzimšanas brīdī atrodas visā skeleta daļā, bet pieaugušajā tas galvenokārt atrodas plakanos kaulos, piemēram, krūšu kaula, iegurņa, galvaskausa un ribu iekšpusē. Asins šūnu veidošanās un nogatavošanās process tiek saukts par asinsradi . Hematopoēze notiek, pateico
Kategorija asins veselību
Kaulu smadzeņu transplantācija , ko sauc arī par asinsrades cilmes šūnu transplantāciju , ir medicīniska-ķirurģiska ārstēšana, kas aizstāj kaulu smadzenes, kas vairs nedarbojas ar veseliem kaulu smadzenēm, lai atjaunotu normālu asins šūnu produkciju. Smagas asins slimības (aplastiska anēmija, limfomas, leikēmijas uc) gadījumā praktizē kaulu smadzeņu transplantācija var būt alogēna vai autologa . Alogēnisks nozīmē, ka kau
Kaulu smadzeņu transplantācija , kas pazīstama arī kā asinsrades cilmes šūnu transplantācija , ir medicīniska procedūra, ar kuru bojātu kaulu smadzenes aizvieto ar veseliem kaulu smadzenēm , lai atjaunotu normālu asins šūnu produkciju. Tā ir ļoti delikāta, sarežģīta ārstēšana, kas tiek veikta tikai noteiktos apstākļos; starp tiem mēs atzīmējam: optimālu pacienta veselības stāvokli (neskatoties uz viņu saslimušo slimību) un jebkuras citas alternatīvas ārstēšanas neiespējamību (jo neefektīva). Parasti veic aplastiskas anēmijas, leikē
Anēmija ir traucējums, ko izraisa hemoglobīna līmeņa pazemināšanās asinīs. Hemoglobīns ir tieši saistīts ar sarkanajām asins šūnām, kas savukārt ir hematokrīta (asins ķermeņa daļas) izpausme. Anēmijas gadījumā pēdējais var iziet negatīvas izmaiņas, apstiprinot diagnozi. Anēmijas simptomi ir: astēnija, apgrūtinājums, tahikardija, ģībonis, apetītes zudums, slikta dūša, aizdusa uz slodzes, spējas koncentrēties un atmiņas samazināšana. Visnopietnākajos gadījumos: splenomegāli
Simptomi un komplikācijas Sirpjveida šūnu anēmiju, tāpat kā visas anēmiskās formas, pavada sāpīgums, astēnija (nogurums un viegls nogurums), auksta āda (īpaši ekstremitātēs) un galvassāpes. Lai gan sirpjveida šūnu anēmija ir no dzimšanas brīža, vairumam jaundzimušo nav īpašas pazīmes vai simptomi pirms četru gadu vecuma. Anēmiskais attēls, kaut ar
vispārinājums Mikrocitārā anēmija ir hematoloģiska slimība, ko raksturo mikrocītu klātbūtne, ti, sarkanās asins šūnas (eritrocīti), kuru perifēriskajā asinīs ir mazāks izmērs. Parasti šī situācija būtiski pārklājas ar patoloģisku hemoglobīna (Hb) samazinājumu zem atsauces līmeņiem. Rezultāts ir zemāka asins sp
vispārinājums Megaloblastiska anēmija ir hematoloģiska slimība, ko raksturo kaulu smadzenēs un perifērā asinīs esošo megaloblastu klātbūtne. Eritropoēzi (sarkano asins sēriju diferenciācijas un nobriešanas līnija), megaloblasti ir lieli eritroidie prekursori . Ievērojams pieaugums ( megaloblastoze ) liecina par DNS sintēzes maiņu , kas klasiski ir sekundāra B12 vitamīna vai folskābes trūkumam . Abas šīs vielas ir nep
vispārinājums Vidusjūras anēmija (vai beta talasēmija ) ir iedzimta asins slimība . Pacientiem, kuriem ir skārusi slimība, ir mazāks sarkano asinsķermenīšu daudzums nekā normai , un hemoglobīna sintēzes defekti (Hb, proteīns, kas atbild par skābekļa transportēšanu). Detalizētāk, Vidusjūras anēmija ir saistīta ar viena vai vairāku četru olbaltumvielu ķēžu (globīnu), kas veido Hb, mainīto ražošanu. Tā rezultātā organismā trūkst sk
vispārinājums Anizocitoze ir stāvoklis, ko raksturo dažādu izmēru sarkano asins šūnu (vai eritrocītu) klātbūtne perifēriskajā asinīs. Šīs hematoloģiskās izmaiņas bieži ir saistītas ar dažām anēmijas formām, bet var būt atkarīgas arī no daudzām citām patoloģijām vai fizioloģiskām situācijām. Viens no cēloņiem, kas var izraisī
vispārinājums Embolija ir jebkurš nešķīstošs svešķermenis, kas cirkulē asinīs un spēj, ja tas sasniedz sava lieluma artēriju vai vēnu, bloķēt asins plūsmu tādā pašā veidā kā aizbāzni. Embolija var būt ļoti atšķirīga; patiesībā emboli var būt: patoloģiski asins recekļi, tauku gabali, amnija šķidruma gabali, gaisa burbuļi, holesterīna kristāli, talka granulas, audu daļas, šķembas utt. Embolijas terapija ir atkarīga no 3 fakt
vispārinājums Hemosiderīns ir dzelzs nogulsnēšanas proteīns, ko var ievadīt, lietojot mazus audu paraugus (biopsiju). Hemosiderīna pārmaiņas paredz paredzamu vērtību dažādu patoloģiju diagnosticēšanai, tai skaitā: hroniskas infekcijas, stabila vai veca sirds slimība, dzelzs deficīta anēmija un aknu ciroze. Nenormālas hemoside