TAGAMET ® Cimetidīns

TAGAMET ® ir zāles, kuru pamatā ir cimetidīns .

THERAPEUTIC GROUP: Antireflux - Antiulcer - H2 receptoru antagonisti

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas TAGAMET ® Cimetidīns

TAGAMET ® antacīdu aktivitāte ļauj to izmantot visu to patoloģisko slimību ārstēšanā, kuriem raksturīgs paaugstināts kuņģa skābums, piemēram, gastrīts un duodenīts, divpadsmitpirkstu zarnas čūla, labdabīga kuņģa čūla, peptiska ezofagīts un erozija. kuņģa gļotādas.

Darbības mehānisms TAGAMET ® Cimetidīns

Cimetidīns, kas atrodas TAGAMET ®, ir novatoriskas antacīdu zāļu ģimenes priekštēls, kas spēj selektīvi rīkoties ar histamīna H2 receptoriem.

Iekšķīgi lietojot, tā ātri uzsūcas kuņģa-zarnu traktā, sasniedzot maksimālo koncentrāciju plazmā pēc aptuveni 60-90 minūtēm no norīšanas, ar biopieejamību, kas ir tikai 70% no tā, ko varētu iegūt intravenozi.

Pēc aptuveni divu stundu pusperioda un aknu metabolisma aktīvā viela tiek izvadīta ar urīnu 50%.

Cimetidīna antacīdu iedarbība ir saistīta ar spēju caur sistēmisko cirkulāciju sasniegt histamīna H2 receptorus, ko izsaka kuņģa dziedzeru parietālās šūnas un kas ir jutīgi pret histamīna un gastrīna iedarbību, un inhibē tos, tādējādi samazinot kuņģa sekrēciju. kuņģa lūmeni.

Šī iedarbība, kas ilgst apmēram 4 stundas, ir acīmredzama gan bazālā, gan pārtikas izraisītā sekrēcijai, tādējādi ļaujot efektīvi un pilnīgi kontrolēt skābes saturu kuņģī.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. APSTRĀDES EFEKTIVITĀTE AR CIMETĪDIJU

Ir pierādīts, ka periodiski lietojot histamīna H2 receptoru antagonistus, efektīvāk mazina tādus simptomus kā skābums un grēmas, kas saistītas ar gastroezofageālu refluksa slimību. Šīs zāles ir izrādījušās efektīvākas par protonu sūkņa inhibitoriem.

2. CIMETIDĪNA ANTITUMORĀLAIS NARKOTIKS

Cimetidīns, bieži sastopams antacīds, ir izrādījies noderīgs vēža patoloģiju ārstēšanā. Dažādi eksperimentāli pētījumi parāda, kā šī aktīvā viela var izraisīt antiangiogēnu, antiproliferatīvu un imūnmodulējošu iedarbību.

3. H2 RECEPTORS ANTAGONIS UN INFEKCIJAS RISKS

Antacīdu lietošana un bakteriālā gastroenterīta risks.

García Rodríguez Los Angeles, Ruigómez A, J laukumi.

Vairāki pētījumi liecina, ka histamīna H2 receptoru antagonistu ilgstoša lietošana un ļaunprātīga izmantošana var būt saistīta ar kampilobaktēriju un klostridija infekciju attīstību, iespējams, sakarā ar kuņģa skābes barjeras samazināšanos.

Lietošanas metode un deva

TAGAMET ® flakoni, tabletes, paciņas, 200 - 400 mg cimetidīna, 800 mg cimetidīna paciņas:

pēc rūpīgas pacienta fiziopatoloģiskā stāvokļa izvērtēšanas rūpīgi jāizstrādā pareiza devas deva un ievadīšanas laiks.

Principā terapeitiskais diapazons svārstās no 600 līdz 2 g dienā ar pirmo devu, kas vairumā gadījumu šķiet pietiekams, lai garantētu vēlamo efektu.

Ārstēšanas ilgums parasti ilgst vismaz 4 nedēļas pat pēc tam, kad izzudis sūdzības simptoms.

Pacientiem ar aknu slimībām vai citām notiekošām slimībām, piemēram, nepārtrauktu medicīnisku uzraudzību, var būt nepieciešamas nozīmīgas devu izmaiņas, kas parasti tiek lietotas.

Brīdinājumi TAGAMET ® Cimetidīns

Pirms TAGAMET ® pieņēmuma jābūt rūpīgam objektīvam un instrumentālam pacienta novērtējumam, lai izslēgtu visas iespējamās komplikācijas, jo īpaši kuņģa-zarnu trakta, kas varētu traucēt zāļu bioloģisko aktivitāti, vai ka bioloģiskā aktivitāte varētu maskēt klīnisko diagnozi.

Pacientiem ar samazinātu nieru un aknu darbību nepieciešama rūpīga klīniskā uzraudzība un stingra medicīniskā uzraudzība, lai izvairītos no blakusparādībām, kas varētu būt bīstamas pacienta veselībai.

Ja iespējams, būtu ieteicams ieteikt TAGAMET ® iekšķīgu lietošanu

Iespējama galvassāpes un reibonis pēc TAGAMET ® lietošanas varētu padarīt automašīnas braukšanu vai mašīnas lietošanu bīstamas.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Vairāki pētījumi ar dzīvnieku modeļiem ir parādījuši, ka cimetidīns, pat ja to lieto iekšķīgi, var viegli šķērsot placentas filtru, tādējādi atgriežoties augļa metabolismā.

Ņemot vērā šos datus un ņemot vērā, ka nav nozīmīgu klīnisko pētījumu, kas ļautu raksturot cimetidīna drošības profilu, TAGAMET ® uzņemšana grūtniecības laikā jāīsteno tikai reālas vajadzības gadījumā un tikai pēc konsultācijas. ārsts.

Cimetidīns izdalās mātes pienā, tādēļ būtu ieteicams pārtraukt barošanu ar krūti, ja lietojat to laktācijas periodā.

Mijiedarbība

Cimetidīna inhibējošā iedarbība uz aknu oksidācijas / detoksikācijas sistēmu, ko veido citohroma p450, var ietekmēt aktīvo vielu (teofilīna, fenitoīna, beta blokējošās zāles) normālās farmakokinētiskās īpašības, ko metabolizē tas pats enzīms, tādējādi nosakot tā bioloģiskās iedarbības pagarināšanos.

Ļoti svarīgi no klīniskā viedokļa ir mijiedarbība ar antikoagulantiem, piemēram, varfarīnu, kas ir atbildīga par nozīmīgu tā terapeitisko īpašību pieaugumu.

TAGAMET ® absorbciju var kavēt vienlaicīga antacīdu lietošana.

Kontrindikācijas TAGAMET ® Cimetidīns

TAGAMET ® ir kontrindicēts pacientiem ar paaugstinātu jutību, kas jau ir zināma cimetidīnam vai kādai no palīgvielām.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Blakusparādību saraksts, kas aprakstīts pēc TAGAMET ® lietošanas, ir ļoti atšķirīgs, lai gan tas galvenokārt koncentrēts dažiem riskam pakļautiem pacientiem.

Drudzis, caureja, sāpes vēderā, izsitumi, patoloģiski sirds ritmi, samazināta aknu un nieru darbība, reibonis un galvassāpes ir novērotas galvenokārt pacientiem ar nieru vai aknu slimībām.

Iepriekš minētie simptomi, kas dažkārt ir saistīti arī ar pārejošu kreatinīna un transamināžu palielināšanos, drīzāk izzūd pēc terapijas pārtraukšanas.