narkotikas

VALCYTE ® Valganciklovirs

VALCYTE ® ir zāles, kuru pamatā ir Valganciklovirs

THERAPEUTIC GROUP: Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas VALCYTE ® Valganciklovirs

VALCYTE ® ir zāles, kas paredzētas citomegalovīrusa (CMV) retinīta sākotnējai un uzturošai ārstēšanai AIDS pacientiem.

Pierādīts, ka arī Valgancivlovir ir efektīvs, lai novērstu transplantētu pacientu CMV infekcijas.

Darbības mehānisms VALCYTE ® Valganciklovirs

VALCYTE ® ir zāles, kuru pamatā ir Valganciklovirs, molekula, kas iegūta, esterificējot Ganciloviru ar L-Valīnu, un ko izmanto klīniskā vidē, lai ārstētu un novērstu infekcijas slimības, ko atbalsta CMV, īpaši pacientiem ar imūnsistēmu.

Perorāli lietotā Valganciklovirs ātri uzsūcas zarnu gļotādā un metabolizējas Ganciklovirā tieši zarnu un aknu līmenī, efektīvi izdaloties dažādos audos un bioloģiskajos nodalījumos.

Šajos ganciklovirs viegli iekļūst saimniekšūnu plazmas membrānās, vispirms fosforilējot ar vīrusu kināzēm un tikai pēc tam šūnu fermentiem trifosfāta molekulā, kas vīrusa DNS sintēzes laikā aktīvi konkurē ar deoksiguanozīnu.

Precīzāk, aizvietojot deoksiguanozīnu, ganciklovira trifosfāts inhibē DNS DNS vīrusa polimerāzi, tādējādi bloķējot vīrusu replikācijas procesus un ierobežojot vīrusa izplatīšanos, kā arī simptomātiku.

Kad tā darbība ir beigusies, perorālais Vanganciklovirs, ko lieto ganciklovira veidā, tiek izvadīts galvenokārt glomerulārās filtrācijas un aktīvās tubulārās sekrēcijas ceļā.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

VALGANCICLOVIR UN STEM CELLS TRANSPLANTĀCIJA

Int J Hematol. 2012 jūlijs, 96 (1): 94-100.

Pētījums, kas pierāda, kā Valganciklovira profilaktiska lietošana var efektīvi novērst CMV infekciju pacientiem, kuriem nepieciešama asinsrades cilmes šūnu transplantācija. Tomēr dažos gadījumos ir noticis neitropēnija, par laimi, nav smaga.

VALGANCICLOVIR CMV KONGENITĀTĀS INFEKCIJAS APSTRĀDEI

Nē Lai Hattatsu. 2012 Jan; 44 (1): 55-9.

Eksperimentālais pētījums, kas pārbauda Valganciklovira efektivitāti iedzimtas CMV infekcijas ārstēšanā, parādot, kā šī terapija var samazināt vīrusu DNS klātbūtni bioloģiskos paraugos.

KAPOSI VALGANCICLOVIR UN SARCOMA

J Infect Dis. 2011. gada 15. aprīlis; 203 (8): 1082-6.

Izmēģinājuma pētījums, kas novērš Valganciklovira iespējamo terapeitisko lomu Kaposi sarkomas ārstēšanā pacientiem ar svarīgu imūndeficītu.

Lietošanas metode un deva

VALCYTE ®

450 mg Valganciklovira hidrohlorīda apvalkotās tabletes;

Pulveris iekšķīgi lietojamam 50 mg Valganciklovira šķīdumam 1 ml izšķīdināta šķīduma.

Ņemot vērā terapeitisko indikāciju selektivitāti un terapeitiskās shēmas sarežģītību, speciālistu ārstam infekcijas slimību ārstēšanā noteikti jānosaka devas un darbā pieņemšanas laiks, ņemot vērā pacienta vispārējo veselības stāvokli un viņa klīniskā attēla smagumu.

Jebkurā gadījumā, lai optimizētu zāļu uzsūkšanos, ierobežojot iespējamās blakusparādības, ieteicams lietot zāles pilnā vēderā.

Brīdinājumi VALCYTE ® Valganciclovir

Pirms ārstēšanas ar VALCYTE ® obligāti jāveic rūpīga medicīniskā pārbaude, kuras mērķis ir novērtēt iespējamo absolūto kontrindikāciju klātbūtni, nevis nosacījumus, kas nav saderīgi ar terapiju ar Valganciklovīru.

Īpaša piesardzība jāievēro tikai pacientiem, kas cieš no nieru un aknu slimībām, ņemot vērā palielināto farmakokinētisko izmaiņu risku, kas ietekmē Valganciklovīru, tādējādi vēl vairāk apdraudot pašas terapijas drošību un efektivitāti.

Tāpat būtu ieteicams, lai ārsts periodiski uzrauga VALCYTE ® ārstējamā pacienta vispārējo veselības stāvokli, īpašu uzmanību pievēršot nieru un aknu funkcijai, kā arī hematoloģijai dažos gadījumos, ko raksturo leikopēnija, anēmija un trombocitopēnija. smags, lai ārstēšanu pārtrauktu.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

VALCYTE ® lietošana ir stingri kontrindicēta grūtniecības laikā un nākamajā zīdīšanas periodā, ņemot vērā daudzos pētījumus, no kuriem daudzi ir eksperimentāli, un kas parāda Valganciklovira teratogēnu un mutagēnu potenciālu.

Šā iemesla dēļ būtu ieteicams lietot kontracepcijas līdzekļus, vēlams barjeras, trīs mēnešos pēc Valganciklovira terapijas.

Mijiedarbība

VALCYTE ® terapijas pacientam īpaša uzmanība jāpievērš vienlaicīgai aktīvo sastāvdaļu, piemēram, imipenēma-cilastatīna, probenecīda, zidovudīna, mikofenolāta mofetila, hematotoksisku un citotoksisku zāļu uzņemšanai, jo palielinās īpaši nopietnu blakusparādību risks, kas var nopietni apdraudēt stāvokli. pacientu veselību.

Kontrindikācijas VALCYTE ® Valganciklovirs

VALCYTE ® ir kontrindicēts pacientiem, kas ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, strukturāli saistītām molekulām un kādu no tā palīgvielām.

Valganciklovira lietošana ir stingri kontrindicēta grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Terapija ar VALCYTE ® var izraisīt daudzas blakusparādības, piemēram:

  • Nieru darbības izmaiņas;
  • Aknu darbības izmaiņas;
  • Neiroloģiski simptomi, piemēram, krampji, bezmiegs, galvassāpes, reibonis un perifērās neiropātijas;
  • Tīklenes atdalīšana:
  • Hematoloģiskas izmaiņas ar neitropēniju, leikopēniju, anēmiju un trombocitopēniju;
  • Slikta dūša, caureja, vemšana un vēdera krampji;
  • Anoreksija;
  • Artralģija, muskuļu sāpes un muskuļu krampji;
  • Urīnceļu infekcijas.

Par laimi, retāk ir tādas blakusparādības kā psihotiski traucējumi, hipotensija, pankreatīts un kurlums.

piezīmes

VALCYTE ® ir recepšu zāles.