vispārinājums
Hipoplazija ir medicīniski histoloģisks termins, kas apraksta nepietiekamu audu vai orgānu veidošanos, ko izraisa nepietiekams vai sliktāks šūnu skaits.
Emaljas hipoplazija
Hipoplazija ir līdzīga aplazijai, bet ir mazāk smaga. Tādējādi hipoplastisks orgāns ir vairāk attīstīts nekā aplasisks orgāns.
Starp orgāniem un audiem, kurus var pakļaut hipoplazijai, mēs atzīmējam: sēkliniekus, redzes nervu, olnīcas, sirdi, zobu emalju, aizkrūts dziedzeri, dzemdes, korpusa skarbo zāli, smadzeņu, īkšķi, krūšu muskuļi un krūtis.
Hipoplazijas definīcija
Hipoplazija ir termins, kas medicīniski histoloģiskā kontekstā norāda uz audu vai orgāna nepietiekamu attīstību vai nepilnīgu attīstību šūnu nepietiekama vai sliktāka skaita dēļ.
HIPOPLASIJA UN APLASIJA: KAS IR atšķirība?
Medicīnā un histoloģijā aplazija ir orgāna vai audu nespēja attīstīties; "neveiksmīga attīstība" nozīmē "nav pabeigta attīstība".
Hipoplazija ir līdzīga aplazijai, bet ir mazāk smaga. Tas nozīmē, ka orgāns vai audi, ko skārusi hipoplazija, ir vairāk attīstīti nekā orgāns vai audi, ko ietekmē aplazija.
NOSAUKUMA IZCELSME
Vārds "hipoplazija" izriet no divu grieķu izcelsmes terminu savienojuma, kas ir "ipo" (ὑπo) un "plasis" (πλάσις). Termins "hipo" nozīmē "zemāk" vai "zemāks", bet termins "plazma" nozīmē "veidošanos". Tādējādi hipoplazijas nozīme ir "nepietiekama veidošanās".
veidi
Ir dažādi hipoplazijas veidi . Starp pazīstamākajiem hipoplazijas veidiem tie noteikti ir pelnījuši citātu:
- Sēklinieku hipoplazija tādos apstākļos kā vīriešu hipogonādisms, Klinefeltera sindroms, varicocele, orhīts, uc;
- Redzes nerva hipoplazija;
- Emaljas hipoplazija, saukta arī par Turnera zobu ;
- Divi sirds hipoplazijas, kas pazīstami kā hipoplastiska kreisā sirds sindroms un hipoplastiska labās sirds sindroms ;
- Thymus hipoplazija DiGeorge sindromā ;
- Dzemdes hipoplazija;
- Corpus callosum hipoplazija;
- Mutes dobuma muskulatūras hipoplazija. Lai uzzinātu vairāk par mutes dobuma muskuli, lasītāji var iepazīties ar šo rakstu;
- Krūšu muskuļu monolaterālā hipoplazija tādā stāvoklī, kas pazīstams kā Polijas sindroms ;
- Olnīcu hipoplazija, kas pazīstama arī kā olnīcu hipoplazija;
- Nagu hipoplazija tādos apstākļos kā Turnera sindroms ;
- Mamma hipoplazija, pazīstama arī kā krūts hipoplazija;
- Smadzeņu hipoplazija, ti, smadzeņu hipoplazija;
- Thumb hipoplazija, ko sauc arī par iedzimtu īkšķi hipoplaziju ;
- Mandibulārā hipoplazija, Goldenhar sindromā ;
- Plaušu hipoplazija, ti, plaušu hipoplazija.
Rakstā īsumā aprakstīti dažu iepriekš minēto hipoplazijas veidu cēloņi un sekas.
TESTU HIPOPLASIJA
Pazīstams arī kā sēklinieku hipotrofija vai vienkārši mazi sēklinieki, sēklinieku hipoplazija ir potenciāli atbildīga par: samazinātu spermatogenozi, līdz ar to samazinot auglību un samazinot steroīdu hormonu veidošanos, kas izraisa sekundāru seksuālo īpašību neveiksmi vai nepilnīgu attīstību (piem. : kaunuma mati, bārdas uc).
OPTISKĀS NERVE HIPOPLASIJA
Redzes nervs ir nervu šķiedru kolekcija, kurai ir svarīgs uzdevums vizuālos signālus pārraidīt no redzes orgāniem, proti, acīm, uz smadzenēm, lai redzētu .
Identificēts ar romiešu numuru 2 (II), redzes nervs ir viens no divpadsmit galvaskausa pāriem.
Kopumā cilvēki ar redzes nerva hipoplaziju sūdzas par vairāk vai mazāk izteiktiem redzes traucējumiem, kas skar vienu vai abas acis, mono- vai divpusēju nistagmu un zināmu strabisma līmeni .
Dažos gadījumos redzes nerva hipoplazija ir saistīta ar dažām īpašām centrālās nervu sistēmas anomālijām, no kurām var būt atkarīgi epilepsijas lēkmes un attīstības aizkavēšanās.
ENAMEL HIPOPLASIJA
Emaljas hipoplazija ir zobu anomālija, kuras klātbūtnē zobu emalja, lai gan ir normāla cietība, ir ārkārtīgi plānas, daudzums un dažkārt pārklāts ar caurumiem, kas atklāj dentīnu .
Emaljas hipoplazijas pamatā ir nepareizs tā saucamās emaljas matricas (vai emaljas matricas) veidošanās process.
Emaljas hipoplazijas cēloņi ietver uztura trūkumu, celiakiju, iedzimtu sifilisu, hipokalciēmiju, priekšlaicīgu dzemdību, lapotņu zobu traumas un fluorozi.
IPOPLASIC LEFT HEART SYNDROME
Cilvēka sirds ir ideāli sadalīta divās daļās: labajā pusē un kreisajā pusē.
Sastāv no labās atriumas un labās kambara, tāpēc labās puses sirds uzdevums ir sūtīt skābekli nabadzīgu asiņu, kas nāk no ķermeņa orgāniem un audiem.
No kreisās atriumas un kreisā kambara, no otras puses, sirds kreisajai pusei ir pienākums sūknēt skābekli asinīs atpakaļ no plaušām uz ķermeņa orgāniem un audiem.
Hipoplastiska kreisā sirds sindroms ir reta iedzimta sirds malformācija, ko raksturo sirds kreisās puses (un tās vārstu) nepietiekama attīstība.
Tā klātbūtne ir saistīta ar atšķirīgām asinsrites grūtībām, gan attiecībā uz asins nokļūšanu no kreisā kambara uz kreisā kambara, gan attiecībā uz pāreju no kreisā kambara uz aortu.
Hipoplastiskas kreisās sirds sindroma simptomātisko attēlu var redzēt no dzimšanas un parasti veido: cianoze, elpošanas grūtības, aukstas rokas un kājas, miegainība un šoks.
IPOPLASIC LABĀS SĀKUMA SYNDROME
Hipoplastiska labās sirds sindroms ir vēl viena reta iedzimta sirds malformācija, ko raksturo labas atriumas un labā kambara (un to vārstu) nepilnīga attīstība.
Tās klātbūtne samazina asins pieplūdi plaušām, kā rezultātā rodas vāja skābekļa deva. Zema asins skābekļa dēļ pacients izpaužas cianozē dažādās ķermeņa daļās, ieskaitot ādu, lūpas un pirkstu galus.
UTERINE IPOPLASIA
Dzemdes hipoplazija ir iedzimta anomālija, kas saistīta ar nelielu dzemdi.
Daļa no tā sauktajām Müllerian kanāla anomālijām (piemēram, dzemdes agenēze vai Müllerian agenesis), dzemdes hipoplazija ir atbildīga par: primāro amenoreju, vāju maksts atvēršanu un neauglību.
CEREBELLAR IPOPLASIA
Smadzeņu hipoplazija ir neviendabīga smadzeņu anomāliju grupa, kas ietver ļoti līdzīgu simptomātisku attēlu, tai skaitā: agrīno progresējošo ataksiju, hipotoniju un motoru mācīšanās deficītu.
Iespējamie smadzeņu hipoplazijas cēloņi ir: iedzimti faktori, smagas vielmaiņas anomālijas, vīrusu līdzekļi un / vai toksiski līdzekļi.
TAI CONGENITAL HYPOPLASIA
Iedzimta īkšķa hipoplazija ir anomālija, kas pastāv no dzimšanas, ko raksturo nepietiekama attīstība, kas vairāk vai mazāk redzama vienas vai abu roku īkšķī.
Tipiski stāvokļa pazīmes, piemēram, Holt-Oram sindroms, VATER sindroms, TAR sindroms un Fanconi anēmija, īkšķa hipoplazija skar vienu pacientu ik 100 000 jaundzimušo.
