ACTIGRIP drudzis un sāpes ® Ibuprofēns

ACTIGRIP drudzis un sāpes ® ir zāles, kuru pamatā ir Ibuprofēna lizīna sāļi

TERAPEUTISKĀ GRUPA: nesteroīdie pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas ACTIGRIP drudzis un sāpes ® Ibuprofēns

ACTIGRIP drudzis un sāpes ir indicētas sāpju ārstēšanai, kas saistītas ar dažādu izcelsmes iekaisuma stāvokli.

ACTIGRIP drudža un sāpju efektivitāte ir pierādīta arī drudža un gripas ārstēšanā kā palīgviela.

Darbības mehānisms ACTIGRIP drudzis un sāpes ® Ibuprofēns

ACTIGRIP drudzis un sāpes ® ir viena no daudzajām narkotikām tirgū, kas pieder pie nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, kas satur ibuprofēnu.

Šīs aktīvās vielas lielais klīniskais panākums var būt saistīts ne tikai ar tā efektivitāti, kas ir lielāka par salicilātu iedarbību, bet galvenokārt uz tā samazinātu toksicitāti uz kuņģa gļotādu, kas novērota, izmantojot nesenos endoskopiskos pierādījumus, kas būtiski ierobežo gastrīta un peptisko čūlu attīstību.

No farmakokinētiskā un farmakodinamiskā viedokļa ibuprofēns uzsūcas zarnu gļotādā, ja tā tiek ievadīta perorāli, sasniedzot maksimālo koncentrāciju plazmā tikai 45 minūtēs un izdalot dažādos audos, kas saistīti ar plazmas olbaltumvielām.

Šīs aktīvās vielas tropisms ļauj ibuprofēnam koncentrēties galvenokārt iekaisušo audu līmenī, kur, inhibējot ciklooksigenāzes, tas novērš membrānas fosfolipīda, piemēram, arahidonskābes, pārveidošanu par ķīmiskiem mediatoriem ar izteiktu pretiekaisuma aktivitāti, kas pazīstama kā prostaglandīni.

Iepriekš minēto terapeitisko iedarbību apstiprina arī ibuprofēna spēja inducēt lipoksīnu sintēzi, molekulas, kas spēj inhibēt ķīmisko vielu un iekaisuma šūnu adhēziju, kas iesaistītas audu bojājumu ģenēze.

Tādējādi šī bioloģiskā iedarbība nozīmē sāpju un iekaisuma stimulu samazinājumu, kas neizbēgami pavada klasisko iekaisuma pazīmju, piemēram, tūskas, samazināšanu.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

1. IBUPROFENE FEVER CONTROL

Neurocrit Care. 2011 decembris, 15 (3): 375-8.

Interesants klīnisks pētījums, kas parāda, kā vienlaicīga ibuprofēna un acetaminofēna lietošana var garantēt izcilu drudža kontroli neiroloģiskajos un neiroķirurģiskajos pacientiem, uzlabojot to terapeitisko gaitu.

2. IBUPROFENES UN CENTRĀLĀS NERVO SISTĒMAS INFLAMMA

Respir Physiol Neurobiol. 2011. gada 30. septembris; 178 (3): 381-6. Epub 2011 Mar 30.

Eksperimentālais pētījums ar laboratorijas dzīvniekiem, kas parāda, kā ibuprofēna ievadīšana var būt nozīmīga centrālās nervu sistēmas iekaisuma procesu bloķēšanā, samazinot dažus refleksus, piemēram, miega baroreceptoru izraisīto ventilācijas palielināšanos.

3. IBUPROFENES UN RENĀLA TUBULĀRĀ AKIDOZE

Med J Aust. 2011 Mar 21; 194 (6): 313-6.

Darbs, kas atklāj nieru tubulozes acidozes parādīšanos pēc ibuprofēna nepareizas lietošanas, līdz ar to parādās hipokaliēmija, kas saistīta ar dziļu muskuļu vājumu.

Šā iemesla dēļ būtu ieteicams konsultēties ar savu ārstu pat par produktiem, ko pārdod bez receptes.

Lietošanas metode un deva

ACTIGRIP drudzis un sāpes ®

342 mg ibuprofēna lizīna sāls apvalkotās tabletes, kas atbilst 200 mg ibuprofēna.

Vairumā gadījumu 2-3 tablešu lietošana dienā nodrošina ātru un efektīvu sāpīgu simptomu remisiju, neradot īpašas blakusparādības.

Tomēr pacientiem, kuri cieš no konkrētiem iekaisuma stāvokļiem, devu var palielināt, vienmēr lietojot medicīnisku indikāciju, maksimāli līdz 1200 mg dienā.

Gados vecākiem pacientiem vai pacientiem ar aknu un nieru slimībām jāturpina devas pielāgošana.

Brīdinājumi ACTIGRIP drudzis un sāpes ® Ibuprofēns

Nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu, tostarp ACTIGRIP drudža un sāpju, lietošana jāsaprot kā īslaicīga simptomātiska ārstēšana.

Īpaši ilgi ievadīšanas periodi faktiski varētu veicināt nopietnu blakusparādību parādīšanos, kas saasina jau pastāvošos patoloģiskos stāvokļus, īpaši, ja tie ietekmē kuņģa gļotādu.

Īpaša piesardzība jāievēro arī pacientiem, kuri slimo ar nieru, aknu, sirds un kuņģa-zarnu trakta slimībām un kuriem nepieciešama medicīniska uzraudzība, lai pārbaudītu veselības stāvokli.

Ja parādās toksicitātes pazīmes un simptomi, ieteicams nekavējoties konsultēties ar ārstu, apturot terapiju.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Ibuprofēna, kā arī citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošana grūtniecības laikā nav ieteicama, es ņemu vērā daudzu pētījumu rezultātus, kas parāda, ka šīs aktīvās vielas augstā koncentrācija asinīs var apdraudēt pareizu augļa attīstību, palielinot abortu risku.

Mijiedarbība

Ibuprofēna farmakokinētiskās un farmakodinamiskās īpašības padara šo aktīvo sastāvdaļu īpaši jutīgu pret mijiedarbību ar citām zālēm.

Faktiski zinātniskajā literatūrā ir parādīts, kā vienlaicīga ibuprofēna uzņemšana ir:

AKE inhibitori, angiotenzīna II antagonisti un antibiotikas var būt saistīti ar palielinātu blakusparādību risku, kas galvenokārt saistīts ar nefrotoksicitāti;
Perorālie antikoagulanti vai antidepresanti, kas kavē serotonīna atpakaļsaistīšanu, var pakļaut pacientam paaugstinātu asiņošanas risku;
Kortikosteroīdi un citi NPL var palielināt blakusparādības, kas paredzētas pretiekaisuma terapijai, īpaši kuņģa gļotādai.

Kontrindikācijas ACTIGRIP drudzis un sāpes ® Ibuprofēns

ACTIGRIP drudža un sāpju lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu, strukturāli saistītām molekulām un relatīvajām palīgvielām.

Kontrindikācijas attiecas arī uz pacientiem, kuri cieš no kuņģa čūlas, gastropātijas, aknu mazspējas, nieru mazspējas un smagas sirds mazspējas.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

ACTIGRIP drudža un sāpju lietošana ® ir ļoti reti saistīta ar klīniski nozīmīgu blakusparādību parādīšanos, ja to veic saskaņā ar norādījumiem.

Tomēr ibuprofēna vai ilgstošas lietošanas ļaunprātīga izmantošana var izraisīt:

Smagākos gadījumos kuņģa-zarnu trakta reakcijas, piemēram, slikta dūša, vemšana, caureja, pirozepigastrija, gastrīts un kuņģa čūlas;
Neiroloģiski simptomi, piemēram, galvassāpes, nemiers un bezmiegs;
Dermatoloģiskās izpausmes, tostarp izsitumi, nātrene un eritēma.

No otras puses, īpaši svarīgi ir daži epidemioloģiski pierādījumi, kas parāda, cik ilgi ibuprofēna uzņemšana var būt saistīta ar paaugstinātu nefropātijas, aknu slimību un sirds un smadzeņu asinsvadu negadījumu risku.