SYMBICORT ® - budesonīds + formoterols

SYMBICORT ® ir zāles, kuru pamatā ir budezonīds un formoterola fumarāta dihidrāts.

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Adrenerģija aerosoliem un citām zālēm obstruktīviem elpceļu sindromiem

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas SYMBICORT ® - Budesonīds + formoterols

SYMBICORT ® ir indicēts pacientiem ar astmu vai hronisku obstruktīvu plaušu slimību, kur nepieciešama kombinēta kortikosteroīdu un bronhodilatatora terapija.

Darbības mehānisms SYMBICORT ® - budesonīds + formoterols

SYMBICORT ® ir medicīniska specialitāte, kas apvieno divas ļoti svarīgas aktīvās sastāvdaļas ar atšķirīgām, bet papildinošām bioloģiskām aktivitātēm, īpaši aktīvām pret obstruktīvām elpceļu slimībām.

Precīzāk, tādēļ šīs narkotikas lielā lietderība obstruktīvo sindromu ārstēšanā ir saistīta ar: \ t

Budezonīds, sintētisks kortikosteroīds, kas ir īpaši aktīvs pēc lokālas lietošanas, ir efektīvs, lai kontrolētu iekaisuma mediatoru, piemēram, prostaglandīnu, prostaciklīnu, leikotriēnu un tromboksānu, sintēzi un līdz ar to arī mikrovides iekaisuma pakāpi.

Labi raksturotā pretiekaisuma aktivitāte ir saistīta ar antialerģisko, iespējams, no vienas puses, cirkulējošo bazofilu pazemināšanos un aktivāciju daļēji tāpēc, ka samazinās pro-alergēnu mediatoru sekrēcija;

Formoterols, selektīvs beta 2 adrenerģisko receptoru agonists, kas spēj selektīvi mijiedarboties ar iepriekš minētajiem bronhisko gludo muskuļu ekspresijas receptoriem, izraisot to aktivāciju un sekojošu bronhu muskuļu relaksāciju, skaidri uzlabojot ventilācijas spēju.

Neskatoties uz inhalējamo zāļu ievadīšanu, tas ļauj ievērojami samazināt abu aktīvo sastāvdaļu sistēmisko uzsūkšanos, būtu lietderīgi atcerēties, kā aktīvo vielu daļa, kas uzsūcas caur iekaisu gļotādu, ātri metabolizējas par aknu līmeni un pēc tam izdalās caur nierēm, neapdraudot pacienta veselības stāvokli.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

BUDESONĪTS UN FORMOTEROLS ATHLETISKĀS PĀRSTRĀDES PACIENTĀ

Krūškurvja. 2013. gada 3. oktobris doi: 10.1136 / thoraxjnl-2013-203557. [Epub pirms drukāšanas]

Interesants klīniskais pētījums, kas parāda, kā budezonīda un formoterola kombinācija mazina fizisko slodzi izraisīto bronhokonstrikciju, tādējādi uzlabojot pacienta, kas cieš no astmas, klīniskos apstākļus.

BUEDONĪTS UN FORMOTEROLS HOPSAS APSTRĀDEI

Respir Med., 2013, nov., 107, (11), 1709-21. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.06.007. Epub 2013. gada 13. jūlijs.

Pētījums, kas pierāda, ka kombinētā ārstēšana ar budesonīdu un formoterolu ir derīga terapeitiska pieeja hroniskas obstruktīvas plaušu slimības ārstēšanai, kas arī ir izdevīga no ekonomiskā viedokļa.

TERAPIJAS, KAS KOMBINĒTAS AR SALĪDZINĀŠANU

J Intern Med. 2013 Jun; 273 (6): 584-94. doi: 10.1111 / joim.12067. Epub 2013. gada 1. aprīlis.

Darbs, kas pierāda, ka terapeitiskā kombinācija starp budesonīdu un formoterolu ir efektīvāka par Fluticasone / Salmetrol, garantējot simptomu pazemināšanos un simptomu pasliktināšanos hroniskas obstruktīvas plaušu slimības laikā.

Lietošanas metode un deva

SYMBICORT ®

Ieelpošanas pulveris no 160 µg budesonīda un 4, 5 mcg formoterola fumarāta dihidrāta ieelpojot.

Ārstēšana ar SYMBICORT ® noteikti jānosaka ārstam, pamatojoties uz pacienta fizioloģiskajām patoloģiskajām īpašībām un viņa klīniskā attēla smagumu.

Šā iemesla dēļ, lai gan mēs varam definēt kā ieteicamo devu, kas sastāv no 1-2 inhalācijām divas reizes dienā, ārstam jāformulē pacienta atbilstošā deva pacientam, ņemot vērā papildus iepriekšminētajai nepieciešamībai arī uzturēšanas terapijas iespēju vai nepieciešama ārstēšana.

Tāpēc standarta devu variācijas ir neaizstājamas un neizbēgamas, lai nodrošinātu pareizu terapeitisku pieeju astmas vai bronhopneumopātiskām patoloģijām.

Brīdinājumi SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

Pirms terapijas ar SYMBICORT ® jāveic rūpīga speciālista medicīniskā pārbaude, lai noskaidrotu simptomātikas izcelsmi un jebkādu preskriptīvu piemērotību un nepārtrauktu medicīnisku uzraudzību, kas ir noderīga, lai uzraudzītu terapijas panākumus un kontrolētu iespējamo blakusparādību sastopamību.

Klīniskajam mērķim, kas nepārprotami orientēts uz simptomu kontroli, obligāti jābūt vērstai uz minimālās efektīvās devas noteikšanu, lai pēc iespējas ierobežotu blakusparādību sastopamību.

Acīmredzot, kortikosteroīdu un beta 2 agonistu klātbūtne SYMBICORT ® pakļauj pacientam, īpaši ilgstošas terapijas ārstēšanai, iespējamo risku un blakusparādības, kas saistītas ar lokālu ārstēšanu, kā arī nepieciešama vislielākā piesardzība attiecībā uz skartajiem pacientiem. no sirds un asinsvadu slimībām, diabētu, hipertensiju, glaukomu, hipertireozi, vīrusu, baktēriju un sēnīšu infekcijām.

SYMBICORT® satur laktozi starp palīgvielām, kas potenciāli nav indicēts pacientiem ar glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu, laktāzes enzīmu deficītu un alerģiju pret piena olbaltumvielām.

SYMBICORT ® izmantošana bez klīniskās nepieciešamības ir aizliegta sacensībās un no tām.

Ieteicams uzglabāt zāles bērniem nepieejamā vietā.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Nav pētījumu, kas varētu labāk raksturot Formoterol drošības profilu augļa un zīdaiņa veselībai, ievērojami samazina SYMBICORT ® lietošanas brīvību grūtniecības laikā un turpmākajā zīdīšanas periodā.

Tādēļ šo zāļu lietošana iepriekš minētajos periodos ir jāpamato ar spēcīgām klīniskām vajadzībām un nepārtraukti jākontrolē ārsts.

Mijiedarbība

Neskatoties uz to, ka absorbēto aktīvo vielu īpatsvars nav tik nozīmīgs, pacientam joprojām būtu ieteicams lietot SYMBICORT ® terapiju, lai saglabātu terapijas efektivitāti un ierobežotu iespējamo blakusparādību attīstību, lai izvairītos no vienlaicīgas šādu devu lietošanas:

aknu citohroma enzīmu sistēmu induktori vai inhibitori;
beta blokatori;
tricikliskie antidepresanti un vazoaktīvie amīni;
monoamīnoksidāzes inhibitori;
anticolinegici;
digitālglikozīdi.

Kontrindikācijas SYMBICORT ® - Budesonide + Formoterol

SYMBICORT ® lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas periodā.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Terapija ar SYMBICORT ® var izraisīt sēnīšu infekcijas, kas saistītas ar orofaringālo traktu, miega traucējumiem, galvassāpēm, trīci, sirdsklauves, klepus, aizsmakumu un rīkles kairinājumu.

Par laimi, klīniski nozīmīgu nevēlamo blakusparādību sastopamība ir reta, piemēram, nepieciešama tūlītēja terapijas pārtraukšana.