Šķiet, ka pārmantotās mutācijas BRCA1 un BRCA2 gēnos būtiski ietekmē vairāku ļaundabīgu audzēju priekšlaicīgu attīstību. Vissvarīgākais ir krūts vēzis (BRCA nozīmē krūts vēzi ), bet nevajadzētu aizmirst arī olnīcu vēzi un prostatas vēzi .
Tāpat kā olnīcu vēža gadījumā, 12% gadījumu, šķiet, ir saistīti ar mantotu BRCA1 vai BRCA2 mutāciju.
Turklāt nesen veiktie pētījumi liecina, ka šis ļaundabīgais audzējs skar apmēram 39% sieviešu, kas jaunākas par 70 gadiem, kam ir mantojums BRCA1 un 11-17% sieviešu, kas jaunākas par 70 gadiem un kurām ir mantota mutācija BRCA2.
Attiecībā uz prostatas vēzi vairāki pētnieki apgalvo, ka mantotā mutācija BRCA1 vai BRCA2 var atrasties vismaz 39% prostatas vēža pacientu. Tomēr ir vajadzīgi turpmāki pētījumi, lai raksturotu BRCA1 vai BRCA2 ietekmi uz šāda veida audzēja attīstību.
Cilvēka genomā ir citi gēni, kas līdzīgi BRCA1 un BRCA2, kas, kad tie ir mutēti no dzimšanas, predisponē dažādu vēža formu priekšlaicīgu attīstību.
