PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® ir zāles, kuru pamatā ir oksolamīna citrāts vai oksolamīna fosfāts

THERAPEUTIC GROUP: klepus nomierinoši līdzekļi

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® ir indicēts klepus simptomātiskai ārstēšanai.

Darbības mehānisms PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON® ir zāles, kuru pamatā ir oksolamīns, aktīvā viela, kas galvenokārt satur pretiekaisuma un pretsāpju iedarbību, tādēļ ir noderīga elpceļu iekaisuma slimību gaitā, ko raksturo pastāvīgs klepus.

Iekšķīgi lietojot, tā ātri uzsūcas kuņģa-zarnu traktā un nekavējoties izdalās lokā, caur kuru tā sasniedz elpošanas sistēmu ar augstu afinitāti, ja tā veic terapeitisko darbību.

Faktiski, kontrolējot uzliesmojošu mikroviļņu vidi uz vietas, tas samazina C-šķiedru aktivācijas un kairinājuma pakāpi, kas piešķirta somatosensorālajai jutībai, kas nāk no elpošanas koka un alveolārā reģiona, tādējādi ierobežojot refleksa parādīšanos klepus pamatnē.

Vietējā un ne centrālā pret klepus iedarbība acīmredzami ierobežo arī iespējamo centrālo blakusparādību, kas klasiski saistīta ar klepu sedatīviem, piemēram, kodeīna atvasinājumiem.

Kad aktivitāte ir pabeigta, aktīvā viela un tās katabolīti 24 stundu laikā tiek izvadīti caur nierēm.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

OXOLAMĪNA HALUCINĀCIJAS

Med J Aust. 1989. gada 17. aprīlis; 150 (8): 449-50, 452.

Ziņojums par gadījumu, kurā ziņots par blakusparādību parādīšanos un jo īpaši neiropsihiskiem simptomiem, piemēram, halucinācijām, jaunam pacientam, kas tika ārstēts ar oksolamīna citrātu.

FARMAKOGENOMIKA UN FARMAKOLOĢISKĀS SASTĀVDAĻAS

Biopharm zāļu lietošana. 2007. gada aprīlis, 28. (3): 125-33.

Novatorisks darbs, kas novērtē ģenētiskās predispozīcijas un it īpaši citohroma enzīmu polimorfismu lomu, nosakot farmakoloģiski nozīmīgas mijiedarbības starp perorālajiem antikoagulantiem un oksolamīnu.

AXXOLAMĪNA IZPLATĪŠANAS METODES

J Microencapsul. 1992 Apr-Jun; 9 (2): 167-72.

Farmakokinētikas pētījums, kas orientēts uz ™ Oxalamina farmakokinētisko īpašību molekulāro raksturojumu un jaunu atbrīvošanas metožu noteikšanu, kas spēj optimizēt zāļu terapeitisko aktivitāti

Lietošanas metode un deva

PEREBRON ®

Oksolamīna citrāta 100 mg apvalkotās tabletes;

Sīrups pieaugušajiem - 1, 4 g oksolamīna fosfāta uz 100 ml produkta;

Sīrups bērniem no 1 g oksolamīna citrāta uz 100 ml produkta;

Iekšķīgi pilieni 8 g oksolamīna citrāta uz 100 ml produkta;

Svecītes pieaugušajiem no 500 mg oksolamīna citrāta;

Svecītes bērniem no 250 mg oksolamīna citrāta.

Ar PEREBRON® saistīto devu un devu noteikšanu nosaka ārsts, pamatojoties uz izvēlēto farmaceitisko formātu, pacienta vispārējām īpašībām un klīniskā attēla smagumu.

Ieteicams lietot PEREBRON ® uz pilnas kuņģa.

Brīdinājumi PEREBRON ® Oxolamina

Pirms PEREBRON ® lietošanas jāsaņem atbilstoša medicīniska konsultācija, kuras mērķis ir noskaidrot sūdzību izraisošo simptomu cēloņus un iespējamās kontrindikācijas.

Ir arī ieteicams atcerēties, ka šī ārstēšana ir simptomātiska, tādēļ ir lietderīgi ierobežot simptomus, neatrisinot pamata terapiju.

PEREBRON ® sīrupā ir saharoze, tāpēc tas nav piemērots pacientiem, kuri cieš no saharāzes enzīmu deficīta, fruktozes nepanesības un glikozes-galaktozes malabsorbcijas.

Ieteicams uzglabāt zāles bērniem nepieejamā vietā vēsā, sausā vietā.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Pētījumu trūkums, kas ļautu labāk raksturot oksalamīna drošības profilu augļa veselībai, ievērojami ierobežojot PEREBRON ® lietošanu grūtniecības laikā un turpmākajā zīdīšanas periodā.

Tomēr, ja PEREBRON ® ir absolūti nepieciešams, nepieciešama stingra medicīniskā uzraudzība.