BROMOTIREN® ir zāles, kuru pamatā ir Dibromotirosina
TERAPEUTISKĀ GRUPA: Pretizturība
IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības
Indikācijas BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
BROMOTIREN ® lieto funkcionālu hipertireožu ārstēšanai, lai atjaunotu pareizo hormonālo profilu.
Darbības mehānisms BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
Neskatoties uz lieliskām dibromotirozīna farmakokinētiskajām īpašībām, kas ļauj ātri uzsūkties kuņģa-zarnu traktā ar maksimumu, kas sasniedzams ap stundu, un kas pēc 6 stundām samazinās, BROMOTIREN ® klīniskajā praksē joprojām ir maz.
Tās terapeitiskā iedarbība ir jāatbalsta ar dibromotirozīna spēju konkurēt ar tirozīnu jodēšanu, par labu bromēšanai, tādējādi samazinot hormona aktīvo formu un tās perifērās sekas.
Turklāt šķiet, ka šī aktīvā viela saglabā spēju kontrolēt TSH ražošanu ar negatīvu atgriezenisko saiti uz hipofīzes, samazinot vairogdziedzera bioloģisko aktivitāti.
Kopumā divkāršais darbības mehānisms samazina vairogdziedzera hormonu veidošanos, garantējot saistīto simptomātiku.
Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte
1. DIBROMOTIROSĪNA UN PĀRVIETOŠANAS DARBĪBA
Nesenais pētījums, kas aizņem seno dibromotirozes efektu, kas saistīts ar iekaisuma patoloģiju. Faktiski šajā darbā iepriekšminēto aktīvo vielu izmanto kā marķieri, lai novērtētu iekaisuma pakāpi pacientiem, kuri cieš no alerģiskas astmas.
2. DIBROMOTIROISĪNA: ANTITUMORĀLĀ LOMA
Ļoti interesants pētījums, kas in vitro parāda, kā dibromotirīna un tamlīdzīgi savienojumi var noteikt inhibējošu iedarbību uz neoplastisku proliferāciju, uz prostatas vēža šūnu invazīvo un migrējošo spēju.
3. DIBROMOTIROSĪNA KLĪNISKĀ PRAKSE
Datēts pētījums, kas veido pamatu dibromotirosīna terapeitiskajai lietošanai. Šī anti-vairogdziedzera viela arī iepriekš ir novērtēta par imunoregulācijas spēju, lai gan tās lietošana klīniskajā praksē ir ierobežota ar to, kas tā ir.
Lietošanas metode un deva
BROMOTIREN ® dibromotirosina 300 mg tabletes:
devas atšķiras atkarībā no pacienta atkarībā no fiziopatoloģiskajiem un klīniskajiem apstākļiem.
Principā devai jābūt no 1 līdz 3 tabletēm dienā.
Brīdinājumi BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
Pirms ārstēšanas ar BROMOTIREN ® jāveic periodiska TSH un vairogdziedzera hormonu koncentrācijas kontrole, lai novērtētu terapijas efektivitāti un lietoto devu.
Ārstēšanas laikā ar pretaizdzīšanas līdzekļiem ir svarīgi pārbaudīt hematoloģisko attēlu, lai izvairītos no pat nopietniem riskiem pacienta veselībai un, ja nepieciešams, pārtraukt terapiju.
Starp blakusparādībām, kas saistītas ar BROMOTIREN ® terapiju, galvassāpes, reibonis un miegainība var mainīt pacienta normālu uztveres spēju, padarot bīstamu mašīnas un transportlīdzekļu vadīšanu.
PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING
BROMOTIREN ®, kā arī visas pārējās pretapaugļošanās zāles, ko tirgo Itālijā, raksturo D kategorijas drošuma profils, ja to lieto grūtniecības laikā.
Šo profilu raksturo iespējamais risks augļa veselībai, neraugoties uz svarīgo ieguvumu mātei.
Tā rezultātā viņa uzņemšana jāveic tikai stingrā medicīniskā uzraudzībā un pēc rūpīgas izmaksu un ieguvumu attiecības izvērtēšanas.
Aktīvās vielas klātbūtne mātes pienā neļauj to lietot zīdīšanas periodā.
Mijiedarbība
Dažādos farmakokinētiskajos pētījumos nav novērota nekāda klīniski vai farmakoloģiski nozīmīga mijiedarbība, ko uztur BROMOTIREN ® saturošais dibromotironīns.
Kontrindikācijas BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
BROMOTIREN ® lietošana ir kontrindicēta laktācijas periodā un pacientiem, kam ir paaugstināta jutība pret bromātu vai strukturāli saistītām vielām.
Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības
Lai gan pašlaik nav literatūras, kas varētu detalizēti aprakstīt blakusparādības, kas saistītas ar BROMOTIREN ® terapiju, ir skaidrs, ka nepareiza deva var būt saistīta ar tipiskām hipotireozes izpausmēm ar plašu simptomātiku.
piezīmes
BROMOTIREN ® pārdod tikai ar ārsta recepti.
